اللقاحات هي أقوى سلاح تقني لإنهاء التاج الجديد ، والناس يتطلعون إليه بشوق.
قبل أيام قليلة ، قدم ليو جينغ تشن ، أمين لجنة الحزب ورئيس مجموعة Sinopharm ، أخبارًا سارة: من المتوقع أن يتم طرح لقاح فيروس كورونا الجديد المعطل في السوق في نهاية شهر ديسمبر ، بإنتاج سنوي يزيد عن 200 مليون جرعة. وبخصوص سعر اللقاح ، قال ليو جينغ تشن: "بعد طرح اللقاح المعطل في السوق ، لن يكون السعر مرتفعا للغاية ، ومن المتوقع أن يكلف بضع مئات من اليوانات لكل حقنة. إذا حصلت على لقطتين ، يجب أن يكون السعر أقل من 1000 يوان. "إذا حصلت على لقاحين ، يمكن أن يصل معدل الحماية إلى 100.
بالإضافة إلى ذلك ، تم منح براءة اختراع براءة اختراع لقاح التاج الجديد المقدم بشكل مشترك من قبل فريق الأكاديمي Chen Wei من أكاديمية الطب العسكري في أكاديمية العلوم العسكرية و Cansino Bio. هذه أول براءة اختراع للقاح التاج الصيني الجديد.
مصدر الصورة: الصورة
تشير جميع العلامات إلى أن لقاح التاج الجديد يقترب أكثر فأكثر. اعتبارًا من إقفال اليوم ظهرًا ، ارتفعت أسهم "أ" مثل Kangtai Biotechnology و Zhifei Biotechnology و Watson Biotechnology.
من المتوقع أن يتوفر اللقاح المعطل في نهاية شهر ديسمبر
وفقًا لصحيفة Guangming Daily ، قال Liu Jingzhen إنه تلقى طلقتين من لقاح الالتهاب الرئوي التاجي الجديد ولم يكن هناك أي رد فعل سلبي.
قال ليو جينغ تشن إن اللقاح المعطل هو ببساطة لعزل سلالة الفيروس أولاً ، تمامًا مثل اختيار "بذرة" ، عليك اختيار "بذرة" جيدة ؛ ثم سيتم استنساخها وزراعتها ، مثل التكبير عدة عشرات أو عدة مئات من المرات. انتظر ثم إن قتل هذه الفيروسات الحية يجعلها تفقد قدرتها على العدوى وقدرتها على التكاثر ، ولكنها في نفس الوقت تحتفظ بجزء من وظيفة تحفيز الاستجابة المناعية للجسم ، وتصبح في النهاية لقاحًا من خلال التنقية وعمليات أخرى. بالمقارنة ، فإن تطوير اللقاحات المعطلة سريع ، لكن الاستثمار ضخم.
قال ليو جينغ تشن إن البحث السريري ينقسم عادة إلى ثلاث مراحل. من بينها ، تقوم المرحلة الأولى بشكل أساسي بتقييم سلامة اللقاح ؛ وتقيّم المرحلة الثانية بشكل أساسي سلامة اللقاح ومناعةه ، أثناء استكشاف إجراءات التحصين ؛ وتقيّم المرحلة الثالثة بشكل أساسي سلامة وفعالية اللقاح في عدد أكبر من السكان.
في 12 أبريل ، دخل اللقاح الجديد المعطل الذي طوره معهد ووهان للمنتجات البيولوجية التابع لمجموعة Sinopharm في المرحلة الأولى والمرحلة الثانية من الدراسات السريرية.في 16 يونيو ، تم الإعلان عن نتائج الفك التدريجي للتجربة السريرية ، وأظهرت النتائج أن اللقاح آمن بعد التطعيم. لم يكن هناك رد فعل سلبي خطير.بعد إجراءات مختلفة وجرعات مختلفة من التطعيم ، أنتج القائمون بالتحصين أجسامًا مضادة عالية العيار ؛ في 27 أبريل ، دخل اللقاح المعطل الذي طوره معهد بكين للمنتجات البيولوجية في الدراسة السريرية ، وتم الإعلان عن التجربة السريرية في 28 يونيو. ، نتائج المرحلة الثانية. في 23 يونيو ، أطلقت سينوفارم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية في دولة الإمارات العربية المتحدة. هذا يعني أن بلادنا في طليعة العالم على الطريق التقني للقاح المعطل لفيروس كورونا الجديد.
قال ليو جينغ تشن إنه بعد المرحلة الثالثة من التجربة السريرية الدولية ، يمكن أن يدخل اللقاح المعطل في عملية الموافقة ومن المتوقع طرحه في السوق في نهاية ديسمبر من هذا العام. تشير التقديرات إلى أن الإنتاج السنوي للقاحات المعطلة من معهد بكين للمنتجات البيولوجية يمكن أن يصل إلى 120 مليون جرعة ، ويمكن أن يصل الإنتاج السنوي للقاحات المعطلة من معهد ووهان للمنتجات البيولوجية إلى 100 مليون جرعة. بالإضافة إلى ذلك ، من المتوقع أن يدخل لقاح الوحدة الفرعية للهندسة الوراثية في الأبحاث السريرية في أكتوبر من هذا العام ، وبمجرد تطويره بنجاح ، يمكن إنتاجه بكميات كبيرة بسرعة.
مصدر الصورة: الصورة
هل اللقاحات المعطلة غالية الثمن؟ قال ليو جينغ تشن إن السعر لن يكون مرتفعا للغاية ، متوقعا بضع مئات من الدولارات لكل طلقة. إذا حصلت على لقطتين ، يجب أن يكون السعر أقل من 1000 يوان. حقنة واحدة من اللقاح ، معدل الحماية حوالي 97 ، وإنتاج الأجسام المضادة بطيء ، وينمو ببطء مثل المنحنى.في الظروف العادية ، يمكن أن يصل إلى مستوى مقاومة فيروس كورونا الجديد في حوالي نصف شهر ؛ إذا تم أخذ اللقاح مرتين ، يمكن أن يكون معدل الحماية تصل إلى 100.
وفقًا لـ Liu Jingzhen ، فإن الفترة الفاصلة بين اللقطة الأولى والثانية من اللقاح هي عمومًا 28 يومًا ، ولكن في ظل ظروف خاصة يمكن إعطاؤها في نفس الوقت ، بطلقة واحدة في الذراع اليسرى وطلقة واحدة في الذراع اليمنى. جرعة اللقاح 4 ميكروغرام.
" 1.4 مليار شخص في الصين ليسوا ضروريين للجميع ، مثل الطلاب والعاملين في المكاتب الذين يعيشون في المدن المكتظة بالسكان. ، ويمكن للأشخاص الذين يعيشون في مناطق ريفية قليلة السكان تجنب القتال. قال ليو جينغ تشن.
تسرع البلدان في تطوير لقاح التاج الجديد
يشمل البحث والتطوير للقاح التاج الجديد بشكل أساسي اللقاحات المعطلة للفيروس ، ولقاحات الهندسة الوراثية المؤتلفة ، ولقاحات ناقلات الفيروس ، ولقاحات الحمض النووي (DNA البلازميد ، مرنا ، إلخ). وفقًا لأحدث البيانات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية والصين ، حتى الآن ، دخلت 7 لقاحات في جميع أنحاء العالم المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. 4 منهم من الصين (Kangsino Biology ، Kexing Biology ، معهد ووهان للمنتجات البيولوجية ومعهد بكين للمنتجات البيولوجية) ، واحد من الولايات المتحدة ، وواحد من المملكة المتحدة ، والآخر تم تطويره من قبل الشركة البيولوجية الألمانية BioNTech و Pfizer Pharmaceuticals في الولايات المتحدة.
أظهرت دراسة نشرتها شركة Johnson & Johnson أن لقاح COVID-19 الخاص بالشركة ينتج استجابة قوية للأجسام المضادة في الرئيسيات ، ويمكن أن تلعب حقنة واحدة دورًا وقائيًا. في أبريل ، قررت شركتا GlaxoSmithKline و Sanofi ، وهما اثنان من عمالقة اللقاحات الأربعة الرئيسيين ، تطوير لقاح تاج جديد بشكل مشترك. يستخدم اللقاح المرشح لشركة GlaxoSmithKline تقنية Sanofi المستخدمة في إنتاج لقاح الأنفلونزا والتكنولوجيا المساعدة الخاصة بشركة GlaxoSmithKline. وقالت الشركة إن اللقاح سيكون متاحًا في الدول الأوروبية بما في ذلك فرنسا وبلجيكا وألمانيا وإيطاليا. في الانتاج.
في 11 أغسطس ، أعلنت روسيا أنها تتقدم على الدول الأخرى وكانت أول من سجل لقاح التاج الجديد ، وصرح الرئيس بوتين أن "ابنتي شاركت أيضًا في التجربة". لقاح التاج الجديد يسمى "Satellite V" ، وهو أيضًا منتج لقاح نادر يتخطى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ويتم اعتماده بشكل مباشر.
تجري أبحاث وتطوير اللقاحات في الصين على قدم وساق. في 14 أغسطس ، أصدر مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية خمسة مبادئ توجيهية بما في ذلك "المبادئ التوجيهية التقنية لتطوير لقاحات وقائية جديدة لفيروس كورونا (تجريبي)". في 16 أغسطس ، أعلن مكتب الدولة للملكية الفكرية الموافقة على طلب براءة اختراع لقاح التاج الجديد الذي قدمه بشكل مشترك فريق الأكاديمي تشين وي من أكاديمية الطب العسكري في أكاديمية العلوم العسكرية و Kansino Biosciences. هذه أول براءة اختراع للقاح التاج الصيني الجديد.
ذكر إشعار مكتب الولاية للملكية الفكرية بمنح براءات الاختراع أن اسم براءة الاختراع كان "لقاح فيروس كورونا الجديد المؤتلف الذي يستخدم فيروسات غدية ناقصة النسخ المتماثل البشري كناقل". ومن بين المخترعين تشين وي ، وو شيبو ، وهو لي هوا ، و 15 شخصا آخرين.
وفقًا لملخص براءة الاختراع ، يوفر هذا الاختراع لقاحًا جديدًا لفيروس كورونا يعتمد على الفيروس الغدي من النوع 5 الذي يعاني من نقص النسخ المتماثل. يمتلك اللقاح مناعة جيدة في الفئران ونماذج خنازير غينيا ، ويمكن أن يحفز الجسم على إنتاج استجابات مناعية خلوية وخلطية قوية في وقت قصير. بالإضافة إلى ذلك ، فإن اللقاح سريع وسهل التحضير ، ويمكن إنتاجه بكميات كبيرة في فترة زمنية قصيرة للاستجابة لتفشي المرض المفاجئ.
متأثرة بالأخبار السارة ، أظهرت أسهم Cansino Biology اتجاهًا تصاعديًا ، حيث أغلقت أمس (17) عند 364.73 يوانًا للسهم ، بزيادة قدرها 4.33. بعد افتتاح السوق اليوم ، انخفض بنسبة 5 تقريبًا ، لكنه سرعان ما ارتفع إلى 378 يوانًا ، أو 3.64 ، بالقرب من إغلاق منتصف النهار. ارتفع سهم Cansino Bio في هونغ كونغ أمس بأكثر من 20 ، وأغلق منخفضًا إلى 13.9 ، واليوم انخفض بنسبة 2.64 اعتبارًا من وقت النشر.
التعاون بين كانسينو ومعهد الهندسة البيولوجية التابع لأكاديمية العلوم العسكرية له تاريخ طويل ، حيث تم تطوير أول منتج لقاح لكانسينو ، لقاح فيروس إيبولا Ad5-EBOV ، بالتعاون مع معهد الهندسة البيولوجية التابع لأكاديمية العلوم العسكرية. هذا هو التعاون الثاني بين الطرفين.
في 9 أغسطس ، أعلنت المملكة العربية السعودية أنها ستتعاون مع CanSino Bio لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاح التاج الجديد. قبل ذلك ، اكتملت التجارب السريرية للمرحلة الأولى والمرحلة الثانية للقاح التاج الجديد المؤتلف (Ad5-nCoV) الذي طوره فريق CanSino Bio وفريق Chen Wei في الصين ، وفي 25 يونيو ، حصلت على موافقة عسكرية خاصة على الأدوية.
في ظهر اليوم الثامن عشر ، أصدرت CanSino Bio إعلانًا يفيد بأن المرحلة الثانية من التجربة السريرية للقاح الفيروس التاجي الجديد المؤتلف Ad5-nCoV قد اكتملت. تتواصل الشركة حاليًا مع العديد من البلدان وتخطط للترويج للتجارب السريرية الدولية متعددة المراكز في المرحلة الثالثة من Ad5-nCoV في أسرع وقت ممكن. اعتبارًا من تاريخ هذا الإعلان ، لم يتم تسجيل المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لـ Ad5-nCoV بعد.
وتجدر الإشارة أيضًا إلى أن اللقاحات السبعة المذكورة أعلاه التي دخلت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، بما في ذلك لقاح mRNA ولقاح واحد من لقاح ناقلات الفيروس الغدي ، قد "استحوذت عليها" الشركات الصينية وحصلت على التطوير الحصري للقاح وتسويقه في الصين رخصة. وهم يعتبرون "المستوى الثاني" في الصين كما حظوا باهتمام واسع النطاق.
في 15 مارس ، أصدرت شركة Fosun Pharma إعلانًا تعلن فيه عن توقيع اتفاقية ترخيص مع شركة BioNTech الألمانية. يُظهر الإعلان أن شركة Fosun Pharma قد حصلت على ترخيص BioNTech لتطوير وتسويق منتجات لقاحات ضد COVID-19 حصريًا على منصة تكنولوجيا mRNA الخاصة بها في البر الرئيسي للصين وهونج كونج وماكاو وتايوان ، وستدفع شركة Fosun Pharma ما يصل إلى 85 مليونًا لشركة BioNTech وفقًا للاتفاقية. رسوم ترخيص بالدولار الأمريكي ، و 35 من إجمالي الربح السنوي للمنتج لدفع عمولة مبيعات خلال فترة عمولة المبيعات المتفق عليها.
في 6 أغسطس ، أعلنت شركة AstraZeneca أنها وقعت اتفاقية إطار تعاون حصري مع شركة Kangtai Biologics في سوق البر الرئيسي الصيني لتعزيز تطوير وإنتاج وتوريد لقاح التاج الجديد AZD1222 من ناقلات الفيروسات الغدية في سوق البر الرئيسي الصيني من خلال نقل التكنولوجيا. وتسويقها.
بتحفيز من المساحة السوقية الضخمة للقاحات التاج الجديدة ، تظهر بيانات Flush أن قطاع اللقاحات البيولوجية A-share قد ارتفع بنسبة 107 هذا العام.
تحرير | لو شيانغ يونغ وانغ جياكي دو هنغفنغ
أخبار اقتصادية يومية شاملة من Guangming Daily ،
سيكيوريتيز تايمز ، 21st Century Business Herald
الأخبار الاقتصادية اليومية
