مع التصعيد المستمر من تفشي الفيروس تاج جديدة، والأقنعة تصبح أحدث نقطة ساخنة في التجارة العالمية، والإنتاج في البلدان الأخرى نظرا لتأثير دول تابعة مدينة مغلقة العالمية جلبت أقنعة ينمو الطلب العالمي على مائة مرة مقدار النمو خلال الفترة نفسها!

وقد اصبحت الصين أقنعة مصنع في العالم!

لذا، كيف السلس أقنعة الصينية لشراء الكثير من الجودة في جميع أنحاء العالم، يتعين على الشركات ما هي المؤهلات، ما التصدير القيود والإعلانات التصدير والتخليص الجمركي وكذلك أقنعة ما هو مطلوب بلدان أخرى ......

أصبحت هذه الشركات التصدير والخدمات اللوجستية الصين الأكثر تشعر بالقلق إزاء القضية الأكثر إثارة للقلق!

وفقا لأحدث شبكة رحلة البحث أبلغت أمس (17 مارس، أصدرت الإدارة العامة للجمارك أحدث والأكثر حجية الصادرات أقنعة دليل من خلال القنوات الرسمية، وهذا بلا شك المتعلقة بإنتاج القناع العام، عظيم التصدير وشركات الخدمات اللوجستية جلبت عملية مريحة.

إعلان شروط مسبقة

المرسل إليه أو المرسل رقم تسجيل (جمعية خيرية يمكن أن تكون مؤقتة الترميز)، يجب التقدم بطلب للحصول بطاقة للشركات التخليص الجمركي ورقية.

تأهيل التصدير

أقنعة لإنتاج الصادرات وحدات المبيعات والشاحنين المحلية، بالإضافة إلى تلبية الإنتاج المحلي ومتطلبات سوق تداول التأهيل، الجمارك الصينية شروط التأهيل لا خاص .

متطلبات الإبلاغ التصدير

1. تصنيف السلع: إلا في ظروف خاصة، وتصنف معظم الأقنعة في البند 63079000

التفتيش 2. والحجر الصحي: ضبطت أقنعة السلع غير المشروعة والتفتيش والحجر الصحي مشروع إعلان دون الحاجة لملء الفراغ. على تصدير عدد قليل من البلدان من إيران وغيرها من المنتجات لوائح التفتيش قبل الشحن المطلوبة وفقا لاتفاق الحكومي الدولي الموقعة مع الحكومة الصينية البلد المعني.

3. إعفاء من الرسوم الجمركية: كما البضائع المصدرة إلى طبيعة التجارة، تخضع للضريبة الإعفاء الإعلان العام من إعفاء ضريبة الأملاك من الإقرار الضريبي، كما هي طبيعة هذا التبرع، الشحنات المحلية من وكلاء تجاريون الإنسان، والجمعيات الخيرية وغيرها، لا تملأ الإعفاء من الطبيعة، الإعفاء من الاقرار الضريبي الشحن.

4. تقييد الإدارة: حاليا وزارة التجارة ليس أقنعة المحددة للمتطلبات التنظيمية التجارة، الجمارك الصينية أيضا لا الوثائق التنظيمية اللازمة لتدقيق ميناء مواد واقية.

5. مواصفات الإعلان: وفقا للمواصفات متطلبات تقديم التقارير إلى تعبئة في اسم المنتج، والمحتوى المكون، ومواد مثل إنتاج غير الصينيين، بلد المنشأ لملء المنتج الفعلي.

التخفيضات الضريبية على الصادرات

أقنعة تصدير خصم 13

الصين واستبعاد الرسوم الجمركية التي فرضتها الولايات المتحدة

يمكن للشركات الولايات المتحدة التقدم بطلب للحصول التعريفات أقنعة استبعاد الواردات، ولكن فقط عدد قليل من الشركات مؤهلة للحصول على الإعفاءات. انظر مكتب الممثل التجاري الأميركي موقع https://ustr.gov/.

الملحق، وفقا لأحدث نشرة مكتب الممثل التجاري الأميركي 12 مارس 2020، ويجب أن يكون "بغض النظر عما إذا قدمت الولايات المتحدة طلبا لاستثناء، وذلك تمشيا مع استبعاد أي منتج الشركة الوصف أقنعة معفاة من الرسوم ضريبة إضافية." بدلا من فقط عدد قليل من الشركات منحت الإعفاء.

(USTR 202012 مارس اعلان الصورة)

المسار السريع ضمانة

تصدير إعلان البضائع في حالة فشل النظام مثل نافذة واحدة، يمكنك الاتصال الجمارك لاتخاذ موقع التخلص من حالات الطوارئ، أو الاتصال بالخط الساخن 12360 الجمارك الاستشارات.

ويستند التالية على الداخلية والخارجية

الوكالات الحكومية، والمواقع المهنية، والأخبار

جمعت لأغراض مرجعية فقط.

محتوى معين إلى السلطات المختصة، رهنا متطلبات المؤسسات الرسمية الأجنبية.

أقنعة تصنيف واضحة

وفقا لاستخدام الأجانب بشكل عام تنقسم الى نوعين من الحماية الشخصية وأقنعة طبية.

تحتاج شركات التصدير المحلية لديهم مؤهلات والمادية

1. الرخصة التجارية (نطاق الأعمال من محتوى الأعمال التجارية ذات الصلة).

2. ترخيص إنتاج (الشركة المصنعة).

3. تقرير التفتيش المنتج (المصنعين).

4. تسجيل الأجهزة الطبية شهادة (غير الطبية غير مطلوب).

5. مواصفات المنتج (جنبا إلى جنب مع المنتجات)، والتسمية (المضمنة مع المنتج).

6. دفعات المنتج / العدد (التعبئة).

7. جودة المنتج وشهادة سلامة أو كتاب (جنبا إلى جنب مع المنتجات).

8. صور منتجات التعبئة والتغليف والصور عينة.

9. يجب شركة تجارية الحصول على المرسل أو المرسل إليه الجمارك سجل التسجيل.

شركات التصدير المحلية التأهيل أقنعة شهادة

إنتاج الأقنعة الواقية الشخصية أو استخدام الصناعي وإدارة المعدات غير الطبية العادية، الحق في الاستيراد والتصدير، المباشر النفس التصدير.

إدارة الإنتاج والأجهزة الطبية أقنعة للتصدير، الجمارك الصينية لا تتطلب من الشركات لتقديم وثائق التأهيل ذات الصلة، ولكن الكونغرس متطلبات الاستيراد العامة، والمنتجات العروض الشركة ثلاث شهادات، لإثبات أن المنتج المستورد تم تسويقها بشكل قانوني في الصين على النحو التالي:

1. الرخصة التجارية (ويشمل نطاق الأعمال التجارية، ودرجة مادة غير الطبية ذات الصلة الجهاز الطبي لا حاجة).

2. الجهاز الطبي بطاقة تسجيل المنتج أو شهادة التسجيل .

3. تقرير الاختبار مصنعين .

الشركات المصنعة لها الحق في الاستيراد والتصدير، ويمكنك تصدير من تلقاء نفسها، مثل حقوق الاستيراد والتصدير، ويمكن إجراء مبيعات التصدير من خلال وكالة التجارة الخارجية.

تحتاج شركات تجارة التصدير للحصول على المؤهلات الأساسية

1. الحصول على الرخصة التجارية للمنظمين السوق، وزيادة نطاق التشغيل "سلع التصدير، استيراد التكنولوجيا والتصدير والاستيراد والتصدير وكيل".

2. الحصول على الحق في إدارة الاستيراد والتصدير، مباشرة في منصة موحدة زارة التجارة نظام عمل ( وتقديم مواد على الانترنت.

3. تنطبق على SAFE الحصول على إذن لحسابات النقد الأجنبي المفتوحة.

4. المرسل إليه أو المرسل البضائع للتسجيل الاستيراد والتصدير الجمركية.

أقنعة بلدان شروط الوصول

الولايات المتحدة الأمريكية

الإحصاءات الحيوية: بوليصة الشحن، قائمة التعبئة، الفاتورة.

الأقنعة الواقية الشخصية

يجب الحصول على NIOSH الولايات المتحدة الاختبار وإصدار الشهادات، وهي المعاهد الوطنية للمعهد الوطني للشهادة الصحية للسلامة والصحة المهنية والسلامة المهنية.

قناع الطبية

يتطلب تسجيل FDA الولايات المتحدة للحصول على إذن.

الاتحاد الأوروبي

الإحصاءات الحيوية: بوليصة الشحن، قائمة التعبئة، الفاتورة.

الأقنعة الواقية الشخصية

الأقنعة الواقية الشخصية الاتحاد الأوروبي معايير EN149، في ستقسم فقا للمعايير في أقنعة FFP1 / FFP2 وFFP3 ثلاث فئات. ويجب على جميع الصادرات إلى الاتحاد الأوروبي أقنعة الحصول على شهادة CE. CE شهادة هي الاتحاد الأوروبي لتنفيذ إلزامية شهادة نظام سلامة المنتج، والغرض من ذلك هو حماية الأرواح والممتلكات من شعوب الاتحاد الأوروبي.

قناع الطبية

قناع الطبية المطابقة للمواصفات EN14683 الأوروبي. بعد هذه المنتجات التي تباع في حاجة الاتحاد الأوروبي لإنتاج الاتحاد الأوروبي مجانية بيع شهادة مجانية بيع الشهادات، مع علامة CE وتوجيهات الاتحاد الأوروبي ذات الصلة يتطلب التسجيل، لم المصنعين لا تحتاج صادرات الصين إلى شهادة مبيعات السوق الحرة في الاتحاد الأوروبي.

اليابان

المعلومات الضرورية

بوليصة الشحن، قائمة، فاتورة التعبئة، يجب تسجيل الشركات اليابانية في الخارج معلومات الشركة المصنعة مع PMDA.

أقنعة التعبئة والتغليف متطلبات

المطبوعة على العبوة حسب الرتب داو هيكارو سو أجنحة (الصينية الترجمة: حجب الفيروسات) 99 من الكلمات

PFE: 0.1um غرامة كفاءة الجسيمات الترشيح

BFE: معدل الترشيح البكتيرية

VFE: فيروس معدل الترشيح

معايير الجودة أقنعة

1. التنفس الصناعي: معايير إلزامية GB الصينية 19083-2010 الوفاء، كفاءة الترشيح 95 (جسيمات غير الزيتية باستخدام اختبار).

2. N95 أقنعة: الولايات المتحدة الأمريكية NIOSH الموافقة عليها، غير الزيتية كفاءة الجسيمات الترشيح 95.

3. KN95 أقنعة: تمشيا مع الصين GB 2626 معيار إلزامي، غير الزيتية كفاءة الجسيمات الترشيح 95.

كوريا

المعلومات الضرورية

بوليصة الشحن وقائمة التعبئة، الفاتورة، المستوردين الكورية الرخصة التجارية.

أقنعة الحماية الشخصية معايير

ينقسم KF (فلتر الكورية) سلسلة إلى KF80، KF94، KF99

تنفيذ المعايير

لاحظ MFDS رقم 2015-69

كوريا الجنوبية وصول الجهاز الطبي العقبات التنظيمية تصنف أساسية مثل I، II، III، IV الصف، وهو حامل للشركة الكورية الجنوبية (حامل الترخيص)، كوريا الجنوبية كوريا الجنوبية للغذاء والدواء أن تطلب من المرسل إليه جمعية كوريا الدوائية التجار قبل استيراد سجل المؤهلين (لا لا) الموقع :. شبكة الاتصالات العالمية. kpta.or.kr.

أستراليا

المعلومات الضرورية

بوليصة الشحن، قائمة التعبئة، الفاتورة.

مطلوب من أستراليا تسجيل TGA ، وتماشيا مع معايير: AS / NZS 1716: 2012، هذه المواصفات هي أستراليا ونيوزيلندا معيار حماية الجهاز التنفسي.

TGA والاختزال السلع العلاجية الإدارة عن الاسم الكامل للعلاج من هيئة السلع، فمن العلاج أستراليا للسلع (بما في ذلك الأدوية والأجهزة الطبية وتكنولوجيا الجينات ومنتجات الدم) هيئات الإشراف. الأجهزة الطبية الاسترالية في الصف الأول، هل وايم، الداخليين، بنك الاستثمار الدولي، من الطبقة الثالثة، وتصنيف المنتجات هو تقريبا نفس التصنيف والاتحاد الأوروبي، إذا كان قد تلقى المنتج علامة CE، فئة من فئات المنتجات التي يمكن تصنيفها وفقا لCE.

تسجيل وطني لفترة وجيزة شهادة لعملية

NIOSH الولايات المتحدة معتمدة

وفقا للمبادئ التوجيهية NIOSH تتطلب التنفيذ، يتعين على الشركات أن ترسل عينات لتنفيذ اختبار NIOSH المختبر، وتقديم المعلومات الفنية (بما في ذلك نوعية بعض من نظام المعلومات) إلى NIOSH مراجعة النص، والنص فقط من خلال التجربة والاختبار، صدر موافقة NIOSH.

في مكافحة NIOSH المعتمدة الجسيمات التنفس الصناعي مقسمة إلى تسع فئات، وتحديدا تحت الاختبار من قبل NIOSH NPPTL (مختبر تقنية الحماية الشخصية الوطنية) المختبر. واختبار المؤشرات الرئيسية بما في ذلك اختبار الزفير المقاومة، تسرب صمام اختبار الزفير، اختبار مقاومة السحب، واختبار كفاءة الترشيح.

تسجيل FDA الأمريكية

تسجيل الاتحاد الأوروبي CE

تسجيل اليابان PMDA

1. إعداد المرحلة. تحديد المنتجات (I، II رقابة خاصة، والسيطرة على الدرجة II، III، IV) والمنتجات JMDN ترميز، حدد MAH (اليابان حامل الجانب)؛

2. الصانع PMDA لتسجيل النباتية؛

3. الدرجة الثانية محطة مراقبة التطبيق محددة المنتج نظام إدارة الجودة إذن المراجعة وآلية المصادقة على PCB، والمنتجات الأخرى والطبقة II III IV QMS طلب التدقيق منتجات المصنع إلى PMDA، والحصول على نظام إدارة الجودة الشهادة؛

4. شهادة تطبيق ما قبل السوق Apporval، من الدرجة الثانية مصدقة من السيطرة PCB خاص والمنتجات والدرجة الثانية الثالثة الرابعة مراقبة المنتجات معتمدة من قبل MHLW (وزارة الصحة والعمل والرفاه) الأخرى.

5. رسوم الطلب الدفع.

6. التسجيل تصحيح ملف أو الموافقة التسجيل؛

مطلوبة 7. جميع فئات المنتجات لإبلاغ MAH بعد استيراد المستوردة المسجلة لبيع لRBHW (وزارة الصحة المؤسسات الإقليمية).

تسجيل كوريا الجنوبية KFDA

جنوب زارة الكورية الصحة والرعاية الاجتماعية (MinistryofHealthandWelfare، MHW)، ويشار إلى وزارة الصحة، مسؤولة عن الطعام الأنابيب، والأدوية ومستحضرات التجميل وإدارة الأجهزة الطبية، وقطاع الرعاية الصحية الأكثر أهمية. وفقا "قانون الأجهزة الطبية"، وإدارة السلامة الأغذية والأدوية الكورية وتحت إشراف وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية هي المسؤولة عن الإشراف على الأجهزة الطبية. KFDA عملية التسجيل:

1. تحديد المنتجات (I، II، III، IV)، حدد KLH (الجانب حامل كوريا)؛

الطبقة 2. II المنتجات تحتاج إلى تقديم طلب للحصول على شهادة KGMP، واستعرض في الموقع مراجعة الحسابات، وأذن منتجات من الدرجة الثانية عموما المراجعين طرف ثالث، والحصول على شهادة KGMP.

3. II المنتجات في حاجة الى ارسال عينات الى مختبرات أذن الاختبار المعياري MFDS كوريا الكورية.

4. تقديم الوثائق التقنية (تقارير الاختبار وشهادات KGMP، الخ) لMFDS (كوريا سلامة الغذاء والدواء) من KLH، سجل للموافقة عليها.

5. رسوم الطلب الدفع.

6. التسجيل تصحيح ملف أو الموافقة التسجيل؛

7. تحديد الوكلاء والموزعين الكورية، ومبيعات المنتجات.

تسجيل TGA الأسترالية

ووفقا لبطولة استراليا السلع العلاجية (الأجهزة الطبية) لعام 2002، والأجهزة الطبية الاسترالية في الصف الأول، هل وايم، الداخليين، بنك الاستثمار الدولي، من الطبقة الثالثة، وتصنيف المنتجات هو تقريبا نفس التصنيف والاتحاد الأوروبي، إذا كان قد تلقى المنتج علامة CE، فئة المنتج ويمكن وفقا لتصنيف CE. شهادة CE إذا كنت قد تلقيت الأوروبية أخطرت الهيئة (أخطرت الهيئة) الصادرة، فإنه يمكن التعرف عليه بواسطة TGA، ويمكن أن تكون بمثابة تسجيل المعلومات الهامة لتلبية أنظمة السلامة الأسترالية.

الولايات القياسية تقنية القناع المقابل (المرجع لمصنعي)

أقنعة المعايير التقنية الوطنية (المرجع لمصنعي)

* المعايير التقنية المذكورة أعلاه خاضعة للتعديل الحيوي للسلطة المعايير ذات الصلة يجب الافراج عن مسؤول تسود.

ستواصل الجمارك للعب تدابير تجارية وظائف العمل الفنية، والاهتمام المستمر والملابس الواقية جمع واللوازم مطهرة وغيرها من السلع المصدرة إلى شروط دخول الاجانب للوقاية من الوباء والمعايير الفنية والتدابير التجارية الفنية الأخرى لنشر فورا مرشدين لمؤسسات التجارة الخارجية، والشركات المساعدة في استئناف استئناف الإنتاج، وتوسيع التصدير.

مرحبا بكم في القراء للانضمام إلى عناوين البحث الهواء تبادل الخواتم، وهو ميناء شخص والشحن، والناس الشحن، والناس الأجانب التبادل الحر العالم. هنا يجمع المعلومات من مصادرها الأولى في هذه الصناعة، باستثناء كسر الأخبار، واختيار البضائع الجافة، هو جديد للمدرسة، هو صيد الطيور القديمة!

(تم إضافة بطاقات الدائرة هنا، يرجى الذهاب إلى رأي العميل عناوين اليوم)