لبناء القشرة المخية الحديثة - مناطق الدماغ العليا تتعلق وظيفة معرفية، والخلايا الجذعية تنتج المليارات من أنواع مختلفة من الخلايا العصبية. في دراسة علمية حديثة، علماء الأعصاب من سويسرا وبلجيكا والنمسا، ومعهد للعلوم والتكنولوجيا (IST) وجدت أنه مع مرور الوقت، فإن الخلايا الجذعية القشرية جديدة تخضع لمختلف مرحلة النضج، فإن كل دولة ناضجة الخلايا العصبية تنتج نوع مختلف، وتولد النوع الصحيح من الخلايا العصبية مع بروتين معين ذات الصلة المعقدة. الأوراق ذات الصلة التي نشرت في مجلة "العلوم".
القشرة المخية الحديثة في العمق "واد" و "التلال" شكلنا لمفهوم العقل البشري. الطبقة الخارجية للدماغ سوى بضعة ملليمترات سميكة، ولكن تحتوي على أكثر من 15 مليار خلية عصبية، ومعالجة المعلومات، لذلك ما في وسعنا بوعي الخبرة والنظرة إلى العالم. من الواضح، إذا كان هناك أي خطأ في عملية التطور الجنيني في القشرة المخية الحديثة، فإنه قد يؤدي إلى خلل وظيفي المرتبطة بالتنمية العصبية، بما في ذلك مرض التوحد أو الفصام وغيرها من الأمراض العقلية قد تحدث أيضا.
ومع ذلك، خلال التنمية، الخلايا الجذعية العصبية هي كيفية تشكل القشرة الدماغية، فإنه ليس واضحا تماما. لكن دينيس في جامعة جنيف، سويسرا Jabaudon، لوران نجوين من جامعة لييج في بلجيكا وفريق البحث البروفسور سايمون Hippenmeyer النمسا IST معا خطوة هامة لحل هذه المشكلة: تعلم كيفية الخلايا الجذعية القشرية إنتاج عدد كبير من الخلايا العصبية من أنواع وظائف مختلفة، ومن هذه الخلايا العصبية تشكل تنوع الخلايا العصبية الكبار.
وأظهرت دراسة جديدة أن تطوير الخلايا الجذعية العصبية لها التعبير برنامج محدد الجين (النسخ) في نقاط مختلفة في الوقت المناسب. عندما يتم تمرير الخلايا الجذعية بالتتابع من خلال مراحل مختلفة، وكتب هذه "بصمات الأصابع" لالخلايا الوليدة، أي الخلايا العصبية. لافت للنظر، في مراحل مختلفة من تطور القشرة المخية الحديثة، والخلايا الجذعية ويبدو أن لها خصائص مختلفة والتعبير الجيني: في المراحل المبكرة، والخلايا الجذعية خلايا غالبا ما يكون برنامج داخلي كبير تنظيم عمليات الخلية، مثل التحكم في دورة الخلية. في المقابل، في برامج التعبير أواخر الجينات والخلايا الجذعية لديها الحاجة المتزايدة إشارة خارجية للتفاعل مع البيئة.
ويشك الباحثون أن بروتين معين يمكن أن تشارك في تنظيم التعبير الجيني برامج التحكم في تفعيل تعتمد على وقت آخر. ووجد الباحثون بروتين معقد - متعدد شريط تمنع مجمع 2 (PRC2)، أعرب فقط للغاية في الخلايا الجذعية في وقت مبكر، ولكن ليس في الخلايا الجذعية في وقت متأخر.
الوقت يعتمد على ما إذا كان PRC2 حقا يمكن أن تنظم نضوج الخلايا الجذعية، صمم الباحثون تجربة للإجابة على هذا السؤال، فهي باستخدام الأساليب الوراثية، القضاء على النشاط بنجاح خلال تطوير الخلايا الجذعية العصبية PRC2، وأثبت فرضيتهم فمن الصحيح.
PRC2 موجودا عندما خلل التنسج القشرية العادي (اللوحة العليا) القشرية غير النظامية التنمية عندما PRC2 الحذف (القاع). ألوان مختلفة تمثل مراحل مختلفة من النضج من الخلايا الجذعية العصبية، نوع الخلايا العصبية عند نقاط زمنية مختلفة هي أيضا مختلفة. دون PRC2، وقف نضوج خلية سريع جدا، وبالتالي فإن عدد صغير من الخلايا العصبية، مما أدى إلى صغر الرأس. انقسام الخلايا السلف (أحمر) إلى خلايا تنتج ابنة (الخضراء).PRC2 تعطيل له عواقب وخيمة - لا الخلايا الجذعية العادية تنضج. في غياب PRC2، يبدو أن الخلايا الجذعية إلى أن تنضج بسرعة كبيرة جدا، وبالتالي إنتاج نوع خاطئ من الخلايا العصبية في إطار الوقت الخطأ. حتى أكثر ما يلفت النظر هو أن العدد الإجمالي لتوليد الخلايا العصبية كما خفضت بشكل ملحوظ، مما أدى إلى خلق الجلدية الصغيرة وغير لائقة أنواع الخلايا العصبية.
قال باحث ما بعد الدكتوراه نيكول في Amberg: "أظهرت النتائج أن نحن حساسون جدا لنمو الدماغ من الخلايا الجذعية العصبية كيفية إنتاج النوع المناسب وكمية من العصبية القشرية في عملية تطوير يوان فهم أكثر وضوحا، مما يساعد على فهم أفضل إنسان. الآليات الأساسية للتشوهات الدماغ واضطرابات النمو العصبي ".
مترجم الأصلي: زهرة المعلقين: A محرر مياو: تشانغ منغ
مجلة المصدر: "العلم"
ISSN: 0036-8075
الرابط الأصلي: الشبكي: //medicalxpress.com/news/2019-05-brain-size-composition.html
الصينية للإشارة فقط، يجب كافة محتويات النسخة الإنجليزية الأصلية هي المعتبرة. مستنسخة يرجى الإشارة إلى المصدر.