في دواء التقدم، واحدا تلو الآخر.

ودعا تحديثات "أمل الشعب" التي كتبها الأدوية المضادة للفيروسات هوموفونيك ريد الغربية وي (Remdesivir)، لديها اليوم ووهان Jinyintan آخرين المستشفى خط المواجهة التجارب السريرية مفتوحة.

أول عدوى الفيروس التاجى رواية في المرضى الذين يعانون من التهاب رئوي حاد بدأ لقبول الدواء.

بالأمس فقط، وقال أول دفعة من ما مجموعه 2843 صناديق، بسعر 20 $ (حوالي 140 يوان) وهناك إعلانات من تدفق المخدرات.

ولكن أيضا لأن معهد ووهان للفيروسات تسجيل براءات الاختراع العاصفة، مما الساخنة.

ولكن اليوم، جعلت المصنعين ريت الغربية وي جلعاد كذلك مسح: قدمت المخدرات الدراسة، جميع مجانا .

حتى بعد الحالة الأولى من العهد الجديد في علاج الالتهاب الرئوي في الولايات المتحدة "فوري"، يمكنك الحصول على المزيد من التحقق في ووهان؟

نحن المنتظر، ولكن أيضا على الحاجة إلى "أمل الشعب" فهم أكثر اكتمالا.

اثنين من التجارب السريرية مفتوحة في ووهان: ليس فقط من أجل شديدة

أولا، التجارب السريرية لديها بالفعل الشرعية.

2 فبراير، الصين مركز الدواء لمكافحة المخدرات التقييم (CDE) الدولة للغذاء وقبلت رسميا طلب للحصول على تجربة سريرية ريت الغربية وي. ووفقا لوذكرت وكالة انباء شينخوا، وقد أنجزت التجارب السريرية موافقة التسجيل.

على الرغم من أن الدواء هو أول المرضى عهد جديد مع التهاب رئوي حاد، ولكن ليس على سبيل الحصر فقط مرضى مصابين بأمراض خطيرة.

وفقا لكشف جلعاد التجارب السريرية التي أجريت في ووهان، وهناك اثنان، قيمت دراسة واحدة ريد لغربي وي لم تظهر فروقات معنوية في المرضى الذين يعانون من أعراض السريرية، وهذا هو الضوء، ومرضى مصابين بأمراض خطيرة. وآخر هو لتقييم فعالية للمرضى الذين يعانون التشخيص الشديد.

التجارب السريرية التي يمكن القول إن مستشفى الصداقة الصينية اليابانية بقيادة الولايات المتحدة، وكشف أيضا مزيد من التفاصيل: ما سبق من التجارب السريرية التحق ما مجموعه 761 حالة من المرضى، بما في ذلك 308 حالات خفيفة، والمرضى، 453 حالة لمرضى مصابين بأمراض خطيرة.

قدم الأكاديمية الصينية للهندسة أكاديمي وانغ تشن (يمين) الوضع المشروع. صور من وكالة أنباء شينخوا

اعتبارا من فبراير كشفت 5 حالات، والمخدرات النقل الحالية، مجموعة جمعت المكفوفين وغيرها من الأعمال التحضيرية قد اكتملت، و، مزدوجة التعمية، وأساليب وهمي تسيطر عليها العشوائية لبدء أول دفعة من المرضى ذوي الحالات الحرجة بدأ تلقي العلاج اليوم.

أما بالنسبة لتأثير سيكون؟ وكان أيضا لقطات انتشار أصل غير معروف، وقال مستشفى الصداقة الصينية اليابانية، أول حالات المرضى ذوي الحالات الحرجة باستخدام ويسترن وي ريد، 17 ساعة لاستعادة 96 من وظائف الرئة من ولاية وحدة العناية المركزة.

ولكن هذا هو أشبه "شائعات جيدة."

ليس فقط لم يكن لديك أي مصادر رسمية، ولكن أيضا تحليل الصناعة: 17 ساعة لاسترداد 96 من وظائف الرئة، من غير المحتمل.

في الوقت الحاضر، لا يزال الخبراء الأطراف، بما في ذلك جلعاد نهجا حذرا جدا: التطبيق قبل التجارب السريرية البشرية لا تزال بحاجة تقييم دقيق.

ومن الجدير بالذكر أن العلماء الصينيين من معهد ووهان للفيروسات، والأكاديمية الصينية للعلوم وغيرها من المؤسسات، تم التحقق من ريد الغربية وي زيارتها نشاط جيد على التاجى رواية 2019 على المستوى الخلوي.

4 فبراير، وقالت مصادر رسمية، قدمت الأكاديمية الصينية للعلوم، ومعهد ووهان للفيروسات تقدما كبيرا في 2019 لقمع التاجى رواية (2019-نشوف) جوانب فحص المخدرات، ( "أبحاث الخلايا") وقد تم نشر نتائج البحوث ذات الصلة في أبحاث الخلايا جرا.

وكشفوا عن ذلك، فقد أظهرت الدراسات أن خلايا فيرو E6، السويسري الغربية وي (Remdesivir، GS-5734) عن 2019-نشوف EC50 من EC50 = 0.77 UM (مكرومولي)، ومؤشر انتقائية SI أكبر من 129؛ الوصف المخدرات على المستوى الخلوي (2019) نشوف فعالة للإصابة تمنع.

الكشف عن المخدرات حققت انجازات جديدة، لمكافحة السارس هو خبر جيد، ولكن الكشف عن هذا الإعلان، ستنخفض مرة أخرى إلى النزاع بين الأكاديمية الصينية للعلوم، ومعهد ووهان للفيروسات.

أعلن ووهان الفيروسات الغربية وي يؤدي الغرض ريد براءات الاختراع النزاع

وهو ما يمثل تقدما في الكشف عن نتائج لهذه المادة:

جدا الغربية وي (Remdesivir)، نحن وفقا للممارسات الدولية، بدءا لم تتوفر بعد في بلدنا، ولها الحواجز الملكية الفكرية المخدرات السويسرية من منظور حماية المصالح الوطنية في 21 يناير أعلن براءات الاختراع الصينية (المضادة للرواية التاجى 2019 الاستخدامات)، وسوف تدخل الدول الكبرى في العالم من خلال (التعاون بشأن البراءات المعاهدة) مسار معاهدة التعاون بشأن البراءات.

إذا كانت الشركات الأجنبية ذات الصلة هي المهتمة للمساهمة في الوقاية والسيطرة على الوباء، سواء اتفقنا أنه في حالة حاجة وطنية، يتطلب مؤقتا تنفيذ حقوق براءات الاختراع المطالب به.

بعد أن جاء الخبر من تسبب على الفور ضجة على الشبكات الاجتماعية. وقال كثير من الناس تعطي الصليبية صوت معهد ووهان أكاديمية الصينية للعلوم في علم الفيروسات في هذا الوقت مسجل براءات الاختراع، وغير أخلاقي.

ولكن هذا هو بالضبط في النزاع، بدأ المزيد من الناس في هذه الصناعة للتعبير عن آرائهم، الجدل تسجيل براءات الاختراع، مع العديد من التفسير الأساسي الحالي:

معظم الناس ينظرون بالنظر إلى أن معهد ووهان للفيروسات أكاديمية الصينية للعلوم أعلن "استخدام براءات الاختراع" هو اكتشاف استخدام دواء جديد، على براءة اختراع لا توجد مشكلة، ولكن ليست التعدي حقا. ومعظم المثال المباشر - "الفياجرا" الفياجرا ولدت في الأصل من علاج القلب، ولكن في وقت لاحق في العيادة وجدت لديك "الفياجرا" اتجاه استخدامات الضرورية.

لذا معهد ووهان ريد من الفيروسات من تسجيل براءة اختراع الغربية وي، تكون مسجلة لاستخدامها في علاج الالتهاب الرئوي الفيروسي العهد الجديد.

من وجهة نظر المصالح، منحت البراءة إذا، في الواقع صاحب البراءة تحمل العطاءات تجنب براءات الاختراع بتهور .

ولكن بعض الخبراء قالوا التحليل، وبراءات الاختراع الممنوحة قد لا يكون من السهل جدا، لذلك ما إذا كانت موافقة محددة تحتاج مسألة مختلفة.

ويذكر أنه منذ عام 2011، أو على الأقل تقديم طلب للحصول جلعاد منح أكثر من 100 براءة اختراع تتعلق ريت الغربية وي. بما في ذلك المركبات من استخدامها في العلاج والكورونا السويسري الغربية وي.

"غلوبال تايمز"، وقال خبراء الصناعة مقابلة: "إن الفيروس التاجي الجديد هو أيضا ضمن نطاق التاجى، وبنفس آلية العمل، هذه البراءة يمكن أن تكون مرخصة هناك درجة معينة من الصعوبة."

لهذا، كان جلعاد أيضا استجابة.

في أنشطة جلعاد، كان يشار إليها مشكلة لدانيال يرى كلا من أوداي الرئيس التنفيذي للشركة، والإجابة على النص التالي:

إنه سؤال مهم جدا. ومن الواضح أنه خرج للتو بين عشية وضحاها، ومثل كل شيء فيما يتعلق Remdesivir، آه، أنت تعرف أننا نتحرك بأسرع ما نستطيع. وأعتقد أن رسالتي لكم والجميع هو أن ليس له أي تأثير على ما نحن بصدد القيام به مع الصحة العالمية.

أنا فقط أريد أن أكون واضحا جدا هنا أن مسؤوليتنا هي المرضى ومسؤوليتنا هي رقم واحد :. متابعة البرامج السريرية الصحيحة لتحديد ما إذا كان هذا الدواء له تأثير مع المرضى أم لا، وسوف تكون مدفوعة من قبل العلم ، من خلال الأدلة السريرية.

وفي الوقت نفسه، التعلية انتاجنا حتى في حالة حدوث ذلك، يمكننا الحصول على هذا الدواء لأكبر عدد من المرضى في جميع أنحاء العالم حسب الحاجة. براءات الاختراع ليست في طليعة من عقولنا.

سأقول، 'السبب راجعت مع الزملاء براءات الاختراع لدينا، وهذا كما كنا مع أي دواء في جلعاد، لدينا براءات الاختراع على Remdesivir، ليس فقط بالنسبة للمجمع، ولكن أيضا لجميع من استخدامه بما في ذلك التاجى في منطقة حول العالم.

ولكننا لن ندخل في نزاع براءات الاختراع، سوف نجد وسيلة لمساعدة المرضى، وبطبيعة الحال، فإننا سوف حماية حقوق الملكية الفكرية لدينا كخطوة منفصلة لهذه العملية. ولكن المرضى أولا.

الذي النقاط هي على النحو التالي: أولا، إن المريض أولا، على أمل تشجيع المزيد من البرامج السريرية لضمان مساعدة حقيقية للمريض؛ وثانيا، نأمل أيضا لتعزيز الإنتاج، إلى أقصى حد ممكن لتزويد المرضى في جميع أنحاء العالم. وأخيرا، الهاجس الأساسي للشركة هو أن المرضى الذين لا يريدون المشاركة في المنازعات المتعلقة بالبراءات.

الفيديو الأصلي على النحو التالي: الشبكي: //youtu.be/9uigICopVjk

في مكان الحادث، تعليقات جلعاد الرئيس التنفيذي وتأتي التصفيق الحار وون.

أدوية لفيروس إيبولا في الولايات المتحدة الأمريكية علاج فعال للالتهاب الرئوي عهد جديد

وأخيرا، باختصار إدخال هذا الدواء ريت الغربية وي، يعرفون ذلك من كيفية تطبيق مبدأ "أمل الشعب".

ريد الغربية وى، هو نيكليوزيد التناظرية دواء مساعد، وقادرة على تثبيط تعتمد على RNA RNA مخلقة (وRdRp)، من خلال أول شركة الأبحاث العالمية المضادة للفيروسات العلوم جلعاد (جلعاد) البحث والتطوير، وتطوير من البداية والآن لديها ما يقرب من 10 عاما.

في هذه الدراسة تم تطوير الدواء أصلا لفيروس الايبولا، ولكن النتيجة ليست واضحة جدا. في التجارب السريرية، وكان المرضى الذين يتلقون العلاج وفيات ريد الغربية وي 53، لم الغربية وي ريد لم تتلق كان معدل وفيات العلاج 67.

وعلى الرغم من دون نجاح يذكر، ولكن الاختبارات السريرية هناك أي آثار جانبية، لذلك بدأ الباحثون لمعرفة ما يمكن أن تلعب دور الفيروسات الأخرى.

ومع ذلك، في المختبر، وفي النماذج الحيوانية، ريت الغربية وي صالحة لنوعين من MERS التاجى والسارس، الذي يحكم الخبراء الفيروس عهد جديد ريد الغربية وي فعالة أيضا.

لذلك، حتى لو لم توافق بعد في الولايات المتحدة، وأيضا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية فيروس إيبولا، ولكن مبدأ "الطب متعاطف"، وأكد لأول مرة الأطباء الأميركيين لعلاج المرضى، لم أكن أتوقع الكثير فوري تأثير.

202031 يناير المجلة الطبية الموثوقة "نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين" (NEJM) نشرت ورقة على الانترنت، يصف عملية العلاج، والولايات المتحدة أول حالة مؤكدة لفيروس كورونا الرواية والمظاهر السريرية.

في مساء اليوم السابع من المستشفى، تلقى المريض الحقن في الوريد الغربية وي ريد. على الأعراض السريرية اليوم الثامن هذا المريض كان هناك تحسن فوري.

السجلات الطبية انه لم يعد يحتاج الأكسجين، عاد تشبع الأكسجين أيضا إلى 94 -96. بالإضافة إلى سعال جاف وسيلان الأنف، وليس لديها أي أعراض أخرى.

إلى جانب التجارب في المختبر معهد ووهان CAS علم الفيروسات كدعم، كان ريد الغربية وي أيضا المزيد من آمال كبيرة.

من ناحية أخرى، ويسترن وي ريد لم يتم المرخصة والمعتمدة في أي مكان في العالم، ونحن بحاجة إلى المزيد من البيانات فعالية لفيروس الالتهاب الرئوي تاج جديد. هذا هو السبب في أن الحاجة لتوسيع التجارب السريرية.

ووفقا للمعلومات التي سبق الكشف عنها في الصين واليابان مستشفى الصداقة، يتوقع أن تنتهي 27 أبريل التجارب السريرية. وهذا يعني أيضا أنه على الرغم من المتهمين مع الأمل، ولكن أيضا فعالة في التجارب السريرية ريد الغربية وي 2 أشهر أو نحو ذلك، وموافقة كاملة من اختبار الإنتاج والسوق، ويستغرق وقتا طويلا.

ومع ذلك، في مواجهة القتال الشديد في شكل وباء، ويفترض أن تختصر هذه العملية.

في وحدة وردا على وسائل الإعلام، قالت وزارة الصينية للعلوم والشؤون العامة جلعاد أيضا أن تدابير إيجابية لتسريع إنتاج متعددة ريد الغربية وي.

ليس فقط لتوسيع خارج شبكة الصيدليات من الشركاء لتسريع شراء المواد الخام، وإنتاج العقاقير السائبة والأدوية، التي الغربية وي ريد أيضا تصنيع في المنزل لاستكمال الخارجية سعة الشبكة الإنتاج.

وقال 4 فبراير بعد الظهر، نائب مدير وزارة العلوم ومركز الحياة Sunyan رونغ في غرب وي الاستجابة لريد في مؤتمر صحفي وطني جنة الصحة: "نحن نتطلع إلى التجارب السريرية يمكن تحقيق تأثير جيد، ومن المتوقع هذه المجموعة ل سوف المخدرات تصل إلى البلاد بعد ظهر اليوم ".

وفي الوقت نفسه، بدأت الشبكة أيضا إلى انتشار حوالي الغربية وي ريد "استيراد الدواء ملاحظة" الذي يظهر هذه دخول المخدرات من بكين، ما مجموعه 2843 خانات، كل مربع حقنة، التي لديها 150 ملليغرام من المخدرات.

وكان سعر الواردات 56465 $ والجمارك سعر التخليص من 20 $ مربع، أو حوالي 140 يوان.

اذا نظرتم الى سعر الإعلان، سعر لا مكلفة حقا. رغبة وي الغربية ريد ثبت سريريا، ويمكن أن تصبح حقا "أمل الشعب" عليه.

أحدث تقدما في مكافحة هذا المرض من المخزون المخدرات

بالإضافة إلى رفع تقرير الى تريد الغربية وي ريد، وهناك وينظر العديد من الأدوية الجديدة أيضا كمنقذ محتمل من الالتهاب الرئوي التاج.

في إعلان 4 فبراير ريد الغربية وي أيضا، أعلن فريق لي Lanjuan زميل Arbidol ودارونافير العقارين يمكن أن تمنع التاجى.

Arbidol (Arbidol)، ومركز الاتحاد السوفياتي السابق الكيميائية بحوث المخدرات البحوث والتطوير، ومؤشر الرئيسي هو انفلونزا الدرجة A، B فئة الناجمة عن فيروس الانفلونزا، والعدوى قد يكون لها أيضا نشاط مضاد للفيروسات ضد عدد من فيروسات الجهاز التنفسي الأخرى.

Arbidol قد منع تكاثر الفيروس عن طريق تثبيط انصهار الغشاء الدهني من فيروس الانفلونزا مع الخلية المضيفة. في الوقت نفسه أنها يمكن أن تحدث للفيروسات، وتفعيل كبير من البلعمة الضامة، وبالتالي لتحسين حصانتهم.

في وقت سابق، وقد أظهرت الدراسات الروسية يمكن علاج السارس، الفيروس الجديد والسارس تاج مشابه. وجدت مجموعة لي Lanjuan بتركيزات مكرومولي من arbidol 10-30، مقارنة مع مجموعة السيطرة غير المعالجة المخدرات، يمكن أن تمنع بشكل فعال التاجى 60 مرة، وإلى حد كبير يحول دون تأثير الاعتلال الخلوي من الفيروس على الخلايا.

ومع ذلك، قد Arbidol أيضا أن يسبب حساسية المخدرات.

ووجد فريق آخر أن يمنع لي Lanjuan العهد الجديد الأدوية الفيروسية دارونافير (دارونافير).

دارونافير أصلا لدواء لمكافحة الإيدز، وهو HIV-1 مثبطات الأنزيم البروتيني، وتثبيط انتقائي من الخلايا المصابة بالفيروس في فيروس نقص المناعة البشرية المشفرة الكمامة بول polyprotein الانقسام، وبالتالي منع العدوى تنضج جزيئات الفيروس تشكيلها.

في التجارب المختبرية ووجد فريق لي Lanjuan دارونافير في 300 تركيز مكرومولي، يمكن تكرارها بشكل كبير الفيروسي تمنع، مقارنة مع المجموعة لا تعامل مع المخدرات، وكفاءة قمع 280 مرة.

ومع ذلك، دارونافير نفسها قد ينتج الإسهال، الغثيان، آلام في البطن، والصداع، والطفح الجلدي والحساسية وغيرها من الآثار الجانبية.

وقد استخدمت كل من المخدرات في المرضى الذين يعانون من تاج الجسم تشجيانغ جديد.

وبالإضافة إلى ذلك، في الطبعة الخامسة من برامج العلاج تاج الالتهاب الرئوي جديدة في لجنة الصحة من الصحة، وهناك العديد من الأدوية التي يمكن استخدامها.

واحد هو Kaletra (Kaletra)، وهناك، وقال عدة الترجمة Mingjiao لوه وبينافير ريتونافير سريع لي جيا، أي قبل الملك GF بكين مستشفى جامعة الأولى من مدير دائرة الطب الرعاية التنفسية والحاسم الذي له الأدوية الفعالة لمكافحة الإيدز .

Kaletra هو مثبط البروتياز فيروس نقص المناعة البشرية، ومنعت الانقسام من polyprotein الكمامة بول، والنتائج في إنتاج غير ناضجة، جزيئات الفيروس غير المعدية.

وهناك أيضا ريبافيرين (ريبافيرين)، المعروف باسم المعروفة باسم ريبافيرين، في عام 1970 توليفها من قبل ICN الصيدلة جوزيف T. يتكوسكي وافقت ادارة الاغذية والعقاقير والمخدرات لعلاج التهاب الكبد الوبائي C، البشري الفيروس المخلوي التنفسي وبعض الحمى النزفية.

- فيروسات استنشاق يذكر طريقة لتشخيص أيضا في البرنامج، وهو ما هو خلوى التي تنتجها الخلايا المناعية، وإصابة أحد فيروسات جسم مع الفيروس، مجموعة من بنية مشابهة تنتجها الردود المضادة للفيروسات الخلايا المناعية، وظيفة وثيقة انخفاض بروتينات سكرية الوزن الجزيئي مع المضادة للفيروسات واسع الطيف والآثار المناعية.