فإن الخلايا السرطانية التفاف بين الخلايا العصبية، والذي يعطي قدرا كبيرا من صعوبة في علاج السرطان.
وقد أظهرت الدراسات أنه إذا كان داخل الورم يحتوي على العديد من الخلايا العصبية، وهذا المرض أكثر خطورة.
ما هي العلاقة بين الخلايا السرطانية والخلايا العصبية؟
في العدد الأخير من قصة الغلاف الطبيعة فتحت لغزا: الخلايا السرطانية قادرة على الخلايا العصبية "عدوك".
يتحدث ببساطة، هو أن الخلايا السرطانية يمكن أن تنقل الإشارات، يعزز نمو الخلايا العصبية الأدرينالية، وهذه تكاثر الخلايا العصبية في الأنسجة السرطانية، وهو ما يعني مساعدة السرطان في النمو.
ولكن إذا كنت تريد أن تكون محددة إلى المستوى الجزيئي دور، ولكن تحدث أيضا ببطء:
الخلايا العصبية الاختطاف
الأورام الخبيثة وهي عبارة عن مجموعة من متعددة الخلايا المعقدة. وتحاط الخلايا السرطانية أنواع أخرى من الخلايا الطبيعية، شكل ورم معا المكروية .
بما في ذلك "الليفية" "الخلايا المناعية"، مما ساعد على نمو الخلايا السرطانية انتشارا، وهو المسؤول عن تدمير الخلايا السرطانية. وذلك في الناس في الماضي كنا نريد معرفة آلية من هذه الخلايا اثنين والخلايا السرطانية.
ومع ذلك، فإنه يتجاهل المكروية ورم خلية أخرى: الخلايا العصبية .
وجدت الطبيعة في مقال نشر في العام الماضي أن الخلايا السرطانية ونقاط الاشتباك العصبي يمكن ان تكون مرتبطة معا لتشكيل أنسجة نشطة كهربائيا. نسيج الورم يمكن الإشارة خلايا ورم في المخ في الشبكة الخلوية، وتعزيز نموها والهجرة.
وعلاوة على ذلك، كثافة الخلايا العصبية في المكروية الورم غالبا ما تكون مرتفعة، يبدو أن الخلايا السرطانية لديها سيطرة نمو الخلايا العصبية.
ودرس العلماء السرطان في الرأس والرقبة. من خلال ملاحظة نماذج الماوس عن طريق الفم وسرطان الخلايا الحرشفية (OCSCC) عينة زرع الإنسان، ووجد الباحثون أنه إذا دعا البروتين p53 نقص البروتين، وكثافة الخلايا العصبية في المكروية الورم ستكون مرتفعة.
البروتين p53 الطفرات هي الأكثر شكل شائع من طفرة السرطان، وحوالي 60 من سرطان القولون، و50-80 من سرطان الرئة و 95 من سرطان المبيض هي سبب ذلك.
إذا كان هناك المزيد من الخلايا العصبية في المكروية الورم، والأنسجة السرطانية تنمو بشكل أسرع، وأسهل للانتشار، مما أدى إلى انخفاض كبير في وقت بقاء المريض.
وبعبارة أخرى، البروتين p53 نقص البروتين، مما يؤدي إلى زيادة في أورام الخلايا العصبية الجديدة، والوقت بقاء المريض هو باختصار.
يتم تحفيز الخلايا العصبية ذلك حسب نوع ما من الزيادة؟
ووجدت الدراسة أن سرطان الفم ستطلق من قبل الحويصلات خارج الخلية للتواصل مع العصبية الحويصلات اتصال الرنا الميكروي مع العصب.
وبعد ذلك، وعلى النقيض من غياب الظروف العادية البروتين p53 البروتين البروتين p53، والإفراج عن خلايا سرطانية بشرية الحويصلات خارج الخلية فهي مختلفة.
حقا مختلفة، ونقص البروتين البروتين p53 عندما سوف يطلق الحويصلات الخلايا السرطانية واحد على الأقل الرنا الميكروي مير 34A. وبالتالي، سوف يكون ذلك حافزا خلايا السرطان عن طريق الإشارات صدر الخلايا العصبية الأدرينالية النمو.
هذه الخلايا العصبية هي الخلايا السرطانية هو "خطف"، فإنه سيتم استخدام إشارة لتنشيط الخلايا العصبية الأدرينالية، وتسارع النمو، والغصن الذي مزيد من المحاور.
ليس ذلك فحسب، وليس هناك الخلايا العصبية الأدرينالية على مساعدة أنفسهم عندما تكون الخلايا السرطانية وسائل "لا شيء". الرنا الميكروي والاتصالات العصبية الحسية لها، وقادرة على الخلايا العصبية الحسية في الخلايا العصبية الأدرينالية.
من أجل تحديد الآثار المترتبة على عدم وجود مير 34A تسبب، جعلت العلماء مجموعة من التجارب.
عندما تم حقنها من الحويصلات عدم يفرزها الورم في ظل ظروف طبيعية مع الورم البروتين p53 البروتين p53 في الفئران، فإن الأورام والذي يتغير، ستكون أكبر من المعتاد، والخلايا العصبية أكثر هامشية.
هذا يشير إلى أن محتويات هذه الحويصلات بالسيارة تشكيل خلايا عصبية جديدة.
ومير 34A هو عنصر أساسي، إذا كان موجودا، غير قادرة على منع الخلايا العصبية التكاثري، الحالة الراهنة العصبية.
أحد معدي الورقة، MD، جورج كالين التمثيل.
آلية رقة ورم لأول مرة الخلايا العصبية الناتجة هي المعنية أن تظهر، وهذا هو سرطان علامة جديدة.
علاج
من وحي هذه النتيجة علاج السرطان.
نظرا لأنه هو الخلايا السرطانية "خطف" الخلايا العصبية الأدرينالية على مساعدة أنفسهم، ومن ثم ينبغي أن سيطرة، هو أن تجد هدفا للعلاج.
هناك شيء يسمى كارفيديلول (كارفيديلول) أدوية تعمل على المستقبلات الأدرينالية يمكن أن يكون، منع نقل الإشارة لها.
لذا الباحثون إلى القيام بتجارب على الفئران، الفئران تعامل مع كارفيديلول العطاء، ومن ثم حقنوا الخلايا السرطانية التي تفتقر إلى البروتين p53. وأظهرت النتائج أن استخدام كارفيديلول الجسم من الفئران، ومعدل نمو الورم من السيطرة على المجموعة ومؤشر انتشار الأسلحة النووية.
نتائج تحليل العينات بما يتفق مع المرضى من البشر.
وبعد تحليل 70 مريضا وجدت مركز اندرسون للسرطان أن سرطان الفم الأدرينالية كثافة الخلايا العصبية في المرضى الذين يعانون كبير، البقاء على قيد الحياة خالية من الورم، ومعدلات البقاء على قيد الحياة عموما منخفضة. العلاقة بين الاثنين له دلالة إحصائية.
بعد ذلك، أعد فريق لتطوير المزيد من التجارب السريرية، واستخدام حاصرات الأدرينالين والأدوية الأخرى لعلاج السرطان.
ويعتقد الفريق أن قياسات كثافة العصب يمكن استخدامها بوصفها مؤشرا لسرطان الفم الغازية. وهم يعتقدون أن النتائج الحالية فتحت مجالا جديدا لأبحاث السرطان.
المؤلف الأول من الورقة أميت قال:
الخلايا العصبية في السيطرة على كل ما نقوم به في حياتنا اليومية، والتحكم لدينا وظائف الجسم الطوعية وغير الطوعية، فمن الواضح أنهم متورطون في السرطان.
ربما، كما تقدم البحوث، يمكننا أن نرى ظهور أدوية جديدة المستهدفة.
فريق الأبحاث
هذه المقالة من إم دي أندرسون، مؤلف كتاب المقابلة ما مجموعه ثلاثة.
مركز أستاذ مساعد موران أميت. حصل على شهادة الطب من تل أبيب مدرسة ساكلر كلية الطب.
جورج وكالين، مركز RNA التدخل وغير الترميز RNA مركز المدير المشارك وأستاذ في كلية الطب العلاج التجريبية من الأورام. وبالإضافة إلى ذلك، وقال انه هو المدير المشارك لبرنامج الدكتوراه في جامعة تكساس الطبية الحيوية في هيوستن.
جيفري N. مايرز، رئيس والرقبة قسم الجراحة للمركز. اندرسون للسرطان مركز جراحة الرأس والرقبة، نائب رئيس البرامج الأكاديمية. تركز أبحاثه على سرطان الفم في التحور P35.
عنوان ورقة: الشبكي: //www.nature.com/articles/s41586-020-1996-3
مرجع الارتباط: الشبكي: //medicalxpress.com/news/2020-02-absent-p53-oral-cancers-reprogram.html
- انتهى -
و qubit QbitAI عناوين على عقد
تابعنا، أبلغ أول مرة طليعة التطورات العلمية والتكنولوجية
