بالعين المجردة، S البروتين ACE2 كجسر عبر السطح، مثل الفيروس بيد واحدة، نتشبث ACE2، ويجبرون على "خطف" وأصبحت مستقبلات الفيروس. وهذا مشابه جدا لفيروس السارس. تسلسل المجال الجديد فيروس تاج S البروتين مستقبلات ملزم من فيروس السارس هو أيضا يشبه إلى حد كبير، والتشابه من 82.
وعلاوة على ذلك، وجدوا أن ACE2 استيلاء على البروتين S، وليس أكثر من 1300 الأحماض الأمينية في "العمل"، وهو الأمينية فقط 300 الأحماض من القوة، وهذا هو بالضبط ما الأحماض الأمينية، لمعرفة أنها يمكن أن تعطي مستقبل الأدوية توفر معلومات أكثر دقة.
جاء الفيروس العهد الجديد، والجميع يريد وسيلة للهروب، ولكن في جميع أنحاء العالم المجتمع علوم الحياة، ولكن بدا سباق مع الزمن "لعبة" في عمق دراسة هؤلاء العلماء في المختبر، أراد أن يدرس في أقرب وقت ممكن واضحة.
فيروس العهد الجديد، من هو؟ هو كيف تغزو جسم الإنسان؟ الهيئات لدينا أي وسيلة لرفضه، "الزيارة"؟
هذه المشاكل في المجتمع علوم الحياة في جميع أنحاء العالم، يبحثون باستماتة عن.
RBD-ACE2-B0AT1 هيكل المركبة من FIG.
نتائج البحوث بدأت تأتي -
17 فبراير، جامعة تكساس في أوستن فريق البحث، الأولى في العالم، وهيكل كامل طول التاج الجديد حل بروتين فيروس S.
19 فبراير مختبر جامعة تشو البحيرة الغربية، في موقع لورقة أوراق BioRxiv أصدرت، أول، كامل طول الهيكل التحليلي في العالم من مستقبلات الفيروس الجديد --ACE2 التاج.
21 فبراير الصباح، مختبر جامعة تشو البحيرة الغربية في BioRxiv أصدرت مرة أخرى وثيقة، حل هيكل ثلاثي الأبعاد للفيروس الجديد تاج بروتين معقد S والبروتين ACE2 ملزمة مرة أخرى، الذي افتتح فيروس تاج سر جديدة غزو الخلايا البشرية.
أعتقد أنك وجدت أيضا، من بينهم اثنان من الاكتشافات الكبرى في نفس المكان - جامعة غرب تشو المختبر، والحق، أنهم ولدوا في المدينة التي نعيش فيها - هانغتشو.
وأول هذه المسودات اثنين من الأوراق، مدرسة علوم الحياة هي ما بعد الدكتوراه جامعة وست Yanren كونغ؛ الكاتب الموافق، مدرسة علوم الحياة الباحث تشو جامعة البحيرة الغربية. وحدات الأولى وحدات الاتصالات هي مختبر جامعة البحيرة الغربية في تشجيانغ بحوث البيولوجيا البنيوية. ويتضح هذا أيضا نتائج مهمة من جامعة البحيرة الغربية في مقاطعة تشجيانغ "التاجى رواية الوقاية من الالتهاب الرئوي وعلاج مشروع بحثي الطوارئ" التي تحققت.
اثنين الاكتشاف المهم بالنسبة لنا، وقد وجدت تاج الجديد الذي فيروس السري؟ ذهبنا إلى الجامعة من البحيرة الغربية، يرجى تشو يان Renhong، وهي جيدة تتحدث الحديث.
Yanren كونج (يسار)، وتشو (يمين)
ولي العهد الجديد هو بالضبط كيف الفيروس في جسم الإنسان؟
التقطت الفيروس مستقبلات ما يبدو؟
لفهم، وتشو تشيانغ، والنتائج المخبرية، ما هو مهم حيث أنها يجب أن نفهم أولا ما هما: البروتين S، ACE2.
اسمحوا لي أن أتحدث عن بروتين S. دعا ارتفاع بروتين سكري (ارتفاع بروتين سكري)، على سطح الفيروس لديه توقعات تاج جديدة، تبدو وكأنها "التاج" صغيرة، وإدراجها في الجسم من الفيروس، وهو البروتين S.
ووفقا للبحث من جامعة تكساس في أوستن، جديدة البروتين فيروس تاج S هو مثلوثي، كل مونومر عن أكثر من 1300 الأحماض الأمينية، والتي أصبحت أكثر من 300 مجموعات من الأحماض الأمينية قليلا " مستقبلات ملزمة نطاق "(RBD)، الذي يقترن مع البروتين S إلى مكان ACE2.
مستقبلات الفيروس تاج اختيار الجديد ACE2.
بعد اندلاع، معهد ووهان للعلماء الفيروسات وجدت أن التاج الفيروس الجديد وفيروس سارس في عام 2003، هي التي ACE2 دخول الخلايا البشرية، وهذا هو القول، ACE2 هي الحاسمة جديدة يغزو فيروس تاج جسم الإنسان.
لذا المقبل، للتعرف على هذه ACE2 الرئيسية.
RBD-ACE2-B0AT1 هيكل المركبة من FIG.
لأنها تقف أنجيوتنسين-تحويل انزيم 2، ودعا الصينية أنجيوتنسين-انزيم تحويل 2، فقد كان أن لدينا إقامة جيدة في الجسم، والبروتين وACE (أنجيوتنسين انزيم) جنبا إلى جنب مع نظام المنسق لضغط الدم. دعونا ACE2 المسؤولة عن خفض ضغط الدم، ACE يسمح ارتفاع ضغط الدم، وكلاهما ضبط النفس المتبادل، مما يسمح للجسم لضغط الدم يمكن أن تصل إلى حالة من التوازن.
الأصوات، هو المألوف، وليس ما يضر البروتين، عادة، هو في الواقع نعم. لكنه لا يملك الأقصى "العيب" وتستخدم بسهولة من قبل فيروس.
اندلاع السارس عام 2003، من قبل الباحثين، ACE2 للمرة الأولى ظهرت في الرأي العام، هي المرة الأولى التي نعرفها، ونعرف أن الفيروس هو من خلال ذلك، تغزو أجسامنا.
إذا كان الخيال البشري في الغرفة، ثم في عملية دخول الفيروس، ACE2 هي مثل "مقبض الباب" على الباب، والفيروسات تجد، "خطف" بحيث بسلاسة فتح الباب، وتدخل الجسم .
وACE2 بالضبط ما كان عليه؟ في وقت مبكر من عام 2003، أراد المجتمع العلمي لمعرفة خصوصيات وعموميات من ذلك، ولكن فقط لحسم جانبها للهيكل، لا يرى الصورة الكاملة، لأن كامل ACE2 من الصعب الحصول مستقرة خارج الجسم البشري.
سنوات عديدة، من جامعة غرب تشو المختبرات في جميع أنحاء العالم لأول مرة نرى بوضوح نظرة كاملة.
تشو مختبر جامعة ويست، من خلال المجهر الإلكتروني تجميد، وهيكل بروتين كامل طول حلها بنجاح ACE2، وحل 2.9 انغستروم (رمز ، طول موجات الضوء والجزيئية وحدة قياس قطرها، و "آنغستروم" 0.1 نانومتر).
انظر الصورة بعد التحليل، وجدت تشو المختبر، واحدة من ACE2 هو ديمر، في حين أن هناك اثنين من تغيير متعلق بتكوين ومفتوحة ومغلقة، واثنين من التشكل يحتوي التاجى واجهة الاعتراف المتبادل.
ماذا يعني ذلك؟ ACE2 هو مثل أي شخص، لديه وظيفتين، والوقوف أو الجلوس. لكن الفيروس هو ذكي جدا، سواء كنت واقفا أو جالسا، يعتبر ACE2 فهم بإحكام.
قبضة فيروس على "مقبض الباب" لحظة
ما حدث في النهاية
وجد S البروتين وسيلة، الصورة الكاملة للACE2 انظر أيضا، هو خطوة كبيرة إلى الأمام في عالمنا، ولكن أيضا على أساس من الوعي فيروس العهد الجديد، لإيجاد تعقيدا، هو الملك!
مجمع؟ بعبارات بسيطة، والبروتين S إلى البروتين ACE2 ملزمة المجمعات.
S البروتينات، من ناحية الفيروس أكثر، وتهز "مقابض الابواب" في تلك اللحظة، ماذا حدث؟
هذه المرة، وتشو المختبر بواسطة المجهر الإلكتروني تجميد، وتجميد عهد جديد البروتين الفيروسي S عقد "مقابض الابواب" هذا هو لحظة ACE2 الإنسان وحلها بنجاح الهيكل المكاني لل، وتسوية شاملة معقدة من 2.9 انغستروم، حيث S البروتين مستقبلات ملزمة جزء المجال من القرار 3.5 .
من هذا بنية معقدة، ومختبر تشو لمعرفة ماذا؟
ACE2 والتفاعل RBD التخطيطي.
بالعين المجردة، قد S البروتين ACE2 يبدو جسرا عبر السطح، مثل الفيروس بيد واحدة، بحزم فهم ACE2، ويجبرون على "خطف" وأصبحت مستقبلات الفيروس. وهذا مشابه جدا لفيروس السارس. تسلسل المجال الجديد فيروس تاج S البروتين مستقبلات ملزم من فيروس السارس هو أيضا يشبه إلى حد كبير، والتشابه من 82.
وعلاوة على ذلك، وجدوا أن ACE2 استيلاء على البروتين S، وليس أكثر من 1300 الأحماض الأمينية في "العمل"، وهو الأمينية فقط 300 الأحماض من القوة، وهذا هو بالضبط ما الأحماض الأمينية، لمعرفة أنها يمكن أن تعطي مستقبل الأدوية توفر معلومات أكثر دقة.
هيكل المقارن RBD-ACE2-B0AT1 مجمع مع بروتين الفيروس التاجى S، سواء من قبل المجال مرساة RBD معا. (يسار، التاجى رواية 2019، نشوف، الحق، السارس COV)
وفي الوقت نفسه، وجدت تشو تشيانغ مختبر يتفاعل فيروس السارس مع مستقبلات، وبعد المقارنة وجدت أن التاج الفيروس الجديد وجزء من بقايا حمض أميني المسؤولة عن مستقبلات ملزمة، لديها تغيرات كبيرة خضعوا. ويمكن استخدام هذا لتوضيح السبب في العهد الجديد مع فيروس السارس والقدرة ملزم ACE2 ليست هي نفسها، وهذا الجمع قد تؤثر على قدرة العدوى بالفيروس. ولكن ما هو بالضبط تعزيز أو تضاءلت، ولكن أيضا ليتم التحقق منها عن طريق الكيمياء الحيوية، والفيزيائية الحيوية وأكثر التجريبية.
إلى "علاج" ظهور له في وقت مبكر
توفير أساس قوي
تشو تشيانغ، أول من مختبر بحوث أعلنت، وقال كثير من الناس: "يبدو الماشية جدا، ولكن لا يستطيع القراءة، في هذه المسألة دراسة حيث، ما هو الدور هو."
بعبارات بسيطة، ولادة هذه النتائج والعلاج لا ترتبط بالضرورة، ولكن من المرجح أن مساعدة "علاج" في أقرب وقت يظهر المحتملة لتوفير مزيد من المعلومات لمكافحة المخدرات واستهداف علماء البحوث المتابعة.
البرد EM خريطة كثافة RBD-ACE2-B0AT1 معقدة، مربع واجهة للتفاعل مع RBD من ACE2.
حل الهياكل بروتين، وليس تطوير الأدوية، ولكن مصدره الأصلي. جاء الفيروس الجديد التاج، تماما كما هو عدونا، يجب أن العلماء يرون أولا، ما مثل النظرات العدو، لمعرفة خصوصيات وعموميات من ذلك، فهم دقيق خط الهجوم من أجل معرفة كيفية التعامل معها، وأكثر تعلمون، صفقة مع المزيد من النهج.
على سبيل المثال، وعهد جديد للفيروس لتطوير أدوية جديدة، كبيرة جدا، قد يكون من يتلمس طريقه لفترة طويلة، أن تفعل ذلك بعد تأثير الطبية فقط "نشر على الباب،" من "مقبض الباب" لا يزال الطريق طويلا، لا يوجد أي تأثير.
الآن، العلماء على وجه التحديد النطاق المستهدف ل "مقابض الابواب" لتوفير أساس قوي لتصميم المخدرات، بل هو الخطر الحقيقي.
تأثير آخر من نتائج هذه الدراسة والباحثين علم الأحياء الحسابي، ونماذج مختلفة يمكن أن يبنى على هذا الأساس، أكثر استهدافا البحث، مثل تصميم بعض تمويه "فيروس"، فإنها يمكن أن محاكاة البروتين S، ولكن ليس الفيروس، واستخدامها لحفر، كيف "لجعل درعا" لمنع الفيروس وتلبية مستقبلات.
جامعة ويست
توفر أدلة الرئيسية لهزيمة الفيروسات الجديدة التاج
بعد نشر اثنين من البحوث الثقيلة على التوالي في الأوساط العلمية، وكثير من الناس يتساءلون: سرعة الأبحاث في جامعة البحيرة الغربية، بسرعة كبيرة جدا.
في الواقع، ACE2 البحوث المختبرية تشو تشيانغ، بدأت في نوفمبر 2019، عندما قام فريق البحث خلال الإنسان ذات الصلة الأحماض الأمينية مصدر البروتين الناقل، تخوض عدة البروتينات المستهدفة، ACE2 هو مجرد واحد منهم.
وفي وقت لاحق، جديدة اندلاع تاج الالتهاب الرئوي، وتشو تشيانغ، لرفع أولوية ACE2 عمل البحوث المختبرية، ونحن قادرون على حل بسرعة بنية البروتين المعقدة المرتبطة تاج الفيروس الجديد، وتوفير أدلة حاسمة لهزيمة الفيروسات الجديدة التاج.
وبالإضافة إلى ذلك، يتم تعلمه فيه، وفريق البحث، البروفيسور وانغ Xinquan، معهد جامعة تسينغهوا والأكاديمية الصينية للميكروبات فريق البحث Qijian شون حل مستقل ACE2 بنية البروتين وضوح الشمس والعهد الجديد الفيروسي S البروتين مستقبلات نطاق ملزمة. هذه المعلومات وتشو الإلكترون المجهري هيكل من فريق دعم بعضها البعض، يكمل كل منهما الآخر.
ومن الجدير بالذكر أن يتم اختيار الفرق المستقلة الثلاث للمرة الأولى إحداثيات الذرية من الكل مجمع المجتمع نشره من أجل تحسين استخدامه ممكن.
