حاليا، والعهد الجديد الفيروس على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم. وفقا للشبكة في الخارج نقلا عن Worldometer العالم الاحصاءات في الوقت الحقيقي، كما في بكين الساعة 05:58 يوم 1 أبريل في البيانات الصباح، كانت التاج العالمي حالات مؤكدة جديدة من الالتهاب الرئوي أكثر من 850،000 الحالات، يصل إلى 854039 الحالات، 42014 حالات وفاة التراكمية . ما وراء البحار الصينية اليومية تاج لإضافة حالة جديدة من حالات الالتهاب الرئوي تتجاوز بكثير علاج جديد.

مقاطعة ايطاليا برغامو بونتي سان بيترو مشرحة المستشفى، كما في 31 مارس بالتوقيت المحلي، إيطاليا الحالات التراكمية 12،428 حالة وفاة. الشكل وفقا ل "نيويورك بوست"

الوضع الوباء العالمي قاتمة، ولكن ليس بعد استكمال العلاج. ويعتقد العديد من العلماء لقاح هو السبيل الوحيد للتصدي لانتشار الوباء.

في الواقع، ان الدول تسريع سرعة تطوير لقاح، وفقا لإحصائيات منظمة الصحة العالمية WHO، كانت المشاريع قاح R & D الجديدة التاج العالمي 44، 96 على الأقل الشركات والمجموعات الأكاديمية في تطوير في نفس الوقت. ولكن الأمر يتطلب بعض الوقت لاختبار اللقاح، مع جامعة ليدز أستاذ علم الفيروسات الجزيئية نيكولا ستونهاوس قائلا: "18 شهرا هو في الواقع أسرع وقت يمكنك القيام به."

في سباق مع الزمن بين الدول الباحثون آمن وفعال، لتحقيق التوازن بين إيجابيات وسلبيات مختلف العوامل الممكنة، وكثير منهم عقد أيضا "ركن التجاوز" فكرة راديكالية. لذا، 18 شهرا من البحث والتطوير في النهاية أن تكون سريعة أو بطيئة؟ في مواجهة وضع الوباء العالمي هو التنمية عاجل، لقاح ما إذا كان هو حقا "اختصار" لنسخ؟

المزيد والمزيد من البلدان تنضم إلى سباق بحوث اللقاحات تاج والتنمية الجديد. الرقم وفقا لمجلة "نيو ساينتست"

ووفقا لوكالة أنباء شينخوا أفاد 27 مارس، قال الصحة العالمية المدير العام لمنظمة تان ديساي نفس اليوم، لقاح جديد تاج الالتهاب الرئوي ما لا يقل عن 12-18 شهرا آخر، في الوقت نفسه، يتقدم العالم في التجارب السريرية من جديد الالتهاب الرئوي العلاجات التاج.

كما دعا جميع الدول بعدم استخدام علاج الشخصية وفعالة غير مثبتة، "في تاريخ الطب، وهناك العديد من الأدوية الفعالة أو أنبوب على الورق، ولكن (في الواقع) لصالح أو ضارة."

الفيل وضعه في الثلاجة ثلاث خطوات، ثم لقاح ولدت بعد خطوات قليلة؟ حقا بحاجة طويلا "حتى" 18 شهرا ذلك؟

وفقا لأخبار الشكل TheConversation

"لسوء الحظ"، وبحوث اللقاحات البشرية وتطوير 100 سنة من التاريخ يقول لنا بوضوح أن 18 شهرا هي بطيئة فحسب، أو حتى أن يسمى "بحوث اللقاحات والتنمية بسرعة غير مسبوقة حد البشري" --2018 سنوات، أصدرت مصلحة الدولة الصينية للمخدرات مقالات من بحوث اللقاحات والتطوير والدراسات قبل السريرية، وإعداد التقارير السريرية، والتجارب السريرية، اللقاح سرد سلسلة من الروابط، "سر" ولادة من لقاح وخلص، "8 من R & D في السوق لا يقل عن سنة أو حتى 20 عاما." .

في الواقع، "تصميم" من لقاح يمكن أن يكون سريع جدا. ووفقا لوذكرت شبكة فوكس نيوز سابقا في ايبولا موسم السباقات لقاح "تأتي على رأس القائمة"، وقال نائب الرئيس الأول للبحوث والتطوير من Inovio الصيدلة كيت برودريك الشركة أنفقت ساعتين فقط على تصميم تاج لقاح جديد، "أخرجنا تسلسل عهد جديد الجيني للفيروس، لقاح تصنيع الإجراءات إلى الخوارزميات، وتهدف إلى استكمال خلال ساعتين."

مرات لا تحصى الحقيقية التي ذات الصلة سريريا قتا طويلا. مع الصين كمثال، والكثير من الدول لديها الصارم "سحرية" من التجارب السريرية البشرية من اللقاحات، مثل "الممارسات الجيدة السريرية" "لقاح المبادئ التوجيهية السريرية إدارة محاكمة للجودة"، "المبادئ التوجيهية للمراجعة التجارب السريرية أخلاقيات جنة الأخلاقيات المخدرات" "سلبي ردود الفعل المخدرات نهج التقارير ورصد الإدارة"، "لقاح الفني المبادئ التوجيهية التجارب السريرية" "تكنولوجيا إدارة البيانات التجارب السريرية دليل" وهلم جرا، وكلها "فاحص" ثلاث مراحل من التجارب السريرية -

المرحلة الأولى من التجارب السريرية: التحقيق الأولي للأمن البشري، الموضوعات العامة عشرات مائة الحالات . إذا تبين لقاح المرحلة الأولى النتائج السريرية سلامة جيدة، قبل المتابعة التجارب السريرية.

التجارب السريرية: جرعة من لقاح البحوث، فضلا عن تقييم أولي للفعالية، تفتيش السلامة بعد مزيد من التوسع في الحشد. عادة مئات الآلاف من حالات الموضوع . بعد التجارب السريرية لتحقيق الغرض المقصود، قبل محاكمات إجراءات السريري.

التجارب السريرية: والعشوائية، أعمى، تسيطر عليها وهمي (أو لقاح السيطرة) تصميم وتقييم شامل لمدى فعالية وسلامة اللقاحات، بدءا من آلاف إلى عشرات الآلاف من الحالات عادة ما تكون عرضة لل . هذه الفترة هي الأساس للحصول على موافقة التسجيل لتسويق اللقاح. إذا كانت مرحلة محورية التجارب السريرية للحصول على المطلوب حماية السريرية تأثير والسلامة جيدة، الشركة قبل صدور البيانات السريرية المقدمة من إدارات الدولة الدواء للإنتاج .

ولكن لا ننسى، هم وحدهم المؤهلون للمس المرحلة الأولى السريري هذا "خط الانطلاق" لا تزال بحاجة لقضاء 5--10 سنوات - وفقا لسلطة العلم الدواء الدولة الصيني واللقاحات الفيروسية، على سبيل المثال، والمرحلة مختبر لفحص السلالات، الموهن سلالات لزم الأمر، لتعزيز الاستقرار التكيف المصفوفة خارج الخلية والركض من سلالة بحث والتنقيب عن عملية الاستقرار الجودة، ووضع النماذج الحيوانية. اثنين من الفئران والخنازير الغينية، والأرانب، أو القرود، وما إلى ذلك الحالة التي يكون فيها كل نماذج حيوانية لقاح. في التحكم بعملية الفوري الأولي، ونوعية مستقرة وآمنة وفعالة فرضية، أن يقدم طلبا إلى إدارات الرقابة على المخدرات والإدارة الوطنية لإجراء التجارب السريرية، " الدراسات قبل السريرية عادة ما تستغرق 5--10 سنوات ". .

لذا فإن السؤال هو: في الاتجاهات الجديدة الموجودة في لقاح تاج مختلف، يبدو فوق بيان رسمي "تصادم" من ذلك؟

نظرة على مجموعة من خط الزمن -

• 9 يناير، أبلغت CCTV مراسل من نتائج الكشف عن العوامل المسببة للأمراض من التقييم الأولي لفريق الخبراء أنه اعتبارا من 7 يناير 21، وهو نوع جديد من الفيروس التاجى الكشف في المختبر، للحصول على تسلسل الجينوم الكامل للفيروس، تم الكشف عنها من قبل وسائل النووية الكشف عن الحمض 15 حالة من النتائج الإيجابية التاجى جديدة، وعينات المريض إيجابية معزولة عن الفيروس في حالة واحدة، وأظهر المجهر الإلكتروني التشكل التاجى نموذجي.

• 24 يناير، أصدرت المكتبة الوطنية من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض مرض فيروسي مراقبة ومنع المركز الصيني للوقاية من الأمراض ومكافحتها للفصل ناجحة من المعلومات البذور فيروس دينا والسلالات الأولى من صورة مجهرية الإلكترون، التاجى رواية الحمض النووي التمهيدي الكشف والتحقيق متواليات، الخ المهم الإفراج المحلي الأول للمعلومات موثوقة.

• 16 مارس، وضعت أكاديمية العسكرية الأكاديمية الطبية العسكرية من فريق العلوم شين وي الصينية تسجيل جديد لقاح المؤتلف الدراسات السريرية تاج والتقييم؛ 20:18 من اليوم نفسه، وافق رسميا لدخول تجارب اكلينيكية على البشر. أعلن فريق شين وي تجنيد المرحلة الاولى من المتطوعين السريري، وتنقسم الى مجموعة الجرعة المنخفضة، مجموعة الجرعة المتوسطة ومجموعة الجرعة العالية، وثلاث مجموعات من 36 شخصا.

• 17 مارس، تم قبول الدفعة الأولى من أربعة متطوعين الى ووهان، ورتبت الخدمة السرية مركز العافية للحجر الصحي مركزية لمدة 14 يوما، وبعد ذلك، واحدا تلو الآخر المتطوعين دخول التركيز مركز الحجر الصحي بعد التطعيم.

• 31 مارس، الدفعة الأولى من اللقاح في مساء يوم 16 مارس نهاية أربعة متطوعين الحجر الصحي، والمنزل، الإنسان الرئة CT الفحص عرض 4 علامات ضعف واضحة.

19 مارس، يتم تلقيح شين وي فريق تاج اللقاح الجديد المرحلة الأولى من المتطوعين التجارب السريرية. وفقا لشكل ويبو

من النظرة الأولى للصورة المجهر الإلكتروني من التاج الفيروس الجديد، إلى فتح قاح المرحلة الأولى من التجارب السريرية، بعد اقل من ثلاثة اشهر. ضغط يمكن أن يكون وقتا طويلا "الدراسات السريرية قبل." عند هذه النقطة، وهي تستند إلى القوة العلمية والتكنولوجية لمصفوفة يوم ممطر .

في الواقع، وأثر مبدأ اللقاح من نقطة الشعبية التي هي لخلق فيروس وهمية - لم الفيروس غير ضار حقا، ولكن هناك ميزات للسلع الأصلية - من أجل "الغش" نظام المناعة في الجسم على إنتاج "معاناة" الذاكرة، وتوليد الأجسام المضادة، مثل عندما الفيروسات الحقيقية، يمكنك "أعداء" معترف بها على الفور، ومن ثم الجيش للهجوم، وسرعان ما تدميره.

و ووفقا لوسائل "كاذبة" مختلفة، وتنقسم إلى لقاح قاح واللقاحات الحية الموهنة، واللقاحات البروتين المؤتلف، لقاحات الحمض النووي، والمؤتلف اللقاحات ناقلات فيروسية خمسة.

شين وي فريق جديد تاج قاح المؤتلف، بل هو نوع من لقاح اتش المؤتلف ، هل "المؤتلف قاح ناقلات فيروسية." مقارنة مع اللقاح المعطل التقليدية (مثل لقاح داء الكلب، لقاح الأنفلونزا)، الموهن قاح (BCG على سبيل المثال، لقاح شلل الأطفال) واللقاحات البروتين المؤتلف، كما قاحات الحمض النووي، واستخدام البشري من تقنيات الهندسة الوراثية فتح الفن الجديد، يشار إليها أيضا باسم تكنولوجيا لقاح من الجيل الثاني.

شين وي الفريق الجديد لقاح المؤتلف التاج. وفقا لشكل ويبو

البحث قاح الجيل الثاني والتطوير، وناقلات الفيروسة الغدانية هو ناضجة نسبيا "المسار". اتش نفسها ضعيفة السمية، ومجموعة واسعة المضيف، وسهلة لإنتاج جزيئات الفيروس عالية عيار، كناقل لاستيعاب جزء كبير قد يكون أيضا الجين الغريب، هو ناقلات قاح وقائي ويفضل على نطاق واسع "التميز".

الاستخدام غير المصرح به من اتش التكنولوجيا ناقلات فريق شين وي، بحوث اللقاحات التاجى والتنمية، ولها أساس قوي جدا.

كما فيلم "الذئب 2" الدكتور تشن النموذج في وقت مبكر من 2014 أكاديمي شين وي ذهب إلى أفريقيا لمكافحة فيروس إيبولا، وفي نهاية العام، فإن معدل استخدام فريق التكنولوجيا ناقلات اتش وقد وضعت الصين أولا، الثالث في العالم لقاح فيروس إيبولا السريري.

في أكتوبر عام 2017، هي وفريقها وضعت معا كانغ NUO نوع شائع 5 اتش ناقلات قاح فيروس إيبولا (Ad5-EBOV)، للحصول على شهادة من الأدوية الجديدة وعدد موافقة المخدرات أصدرت الصين إدارة الغذاء والدواء، مما أصبحت الصين نجحت في تطوير أول ثلاثة لقاح فيروس إيبولا وطني في العالم.

أكاديمي شين وي. الشكل وفقا لصحيفة "غلوبال تايمز"

مع تفشي الفيروس تاج جديدة في جميع أنحاء العالم، ويمكن وصف الناس لقاح العهد الجديد المتوقع للغاية، والعديد من البلدان تواق، السباق العالمي لتطوير لقاح كان على قدم وساق.

شين وي في فريق البحث السريري على تسجيل وتقييم نفس اليوم، 16 مارس بالتوقيت المحلي (المحيط الهادئ المنطقة الزمنية القياسية، بعد 16 ساعة من بتوقيت بكين)، مرنا كمنصة تقنية للشركة لقاح الولايات المتحدة مودرن مفتوحة أيضا تجربة سريرية في سياتل وفي المتطوعين المقام الأول حقن الحمض النووي مرشحه لقاح "مرنا-1273".

أول المتطوعين أميركا تطعيم مودرن DNA بحوث اللقاحات والتنمية. ووفقا لشبكة الشكل

ومع ذلك، فإن تلت ذلك، هو "صدم" نوع من الجدل: البيانات مودرن لم تنشر في النماذج الحيوانية، تخطي التجارب على الحيوانات فعالية مباشرة ماجستير، هناك عمليات المخاطر وأخلاقيات مزدوجة. ولهذه الغاية، كبير المسؤولين الطبيين في الشركة من أمريكا تل الطبية زاكس تماما وسائل الاعلام "STAT" فليكن ". أنا لا أعتقد أن هذا هو المفتاح لاستخدام نماذج حيوانية قبل سبيل الرعاية. "

"STAT" ذكرت أن الباحثين في جسم الإنسان حريصة على اختبار تاج قاح جديد، ولكن تخطي الحيوان تجربة فعالة، الذي كسر روتين إجراءات العلمي. لقطة من "STAT"

وبعد العلماء بسرعة الحصول على الفيروس يعزل كامل تسلسل الجينوم، وفريق شين وي واستنادا إلى الخبرة البحثية الماضية، حكم التاج الفيروس الجديد قد تغزو الجسم من خلال غشاء الخلية البروتين ACE2، ثم تنفيذ الخطوات الرئيسية في "قبل البحوث السريرية لقاح" - التجارب على الحيوانات .

عندما يتعلق الأمر التجارب على الحيوانات، ونحن نفكر أولا من الفئران. تولد بسرعة، وصغر حجمها، وسهولة المراقبة المخبرية، والأكثر أهمية هو، حتى ذهب إلى الإنسان درجة عالية على نطاق الجينوم التشابه. لكن الفيروس الجديد لا يمكن أن تغزو تاج من البروتين ACE2 في الفئران، ثم يجب علينا استخدام التكنولوجيا المعدلة وراثيا إلى الجينات البروتين ACE2 الإنسان في الفئران، قد تكون مصابة بفيروس . ووفقا ل "العلوم والتكنولوجيا اليومية" ان الصين كانت ACE2 الفئران المعدلة وراثيا "مخزون"، التجريبية على نحو سلس اتخاذ الخطوة الأولى.

بعد ذلك، يجب على لقاح مرشح أيضا "تثبت تأثير معيار الذهب الأجسام المضادة" من الرئيسيات غير البشرية القيام بالمزيد من التجارب، مثل القرود. بعد اندلاع وسريعة التجارة الحياة البرية محظورة في الصين، والقرود بالطبع، لا يمكن أن يكون حرا في التعامل. ولهذه الغاية، متخصصة الدوائر الحكومية التنسيق في مشاريع البحث العلمي الكبرى أن تكون موافقة خاصة، للضغط على البحوث القرد الأخضر.

لقطة من الفيديو شينخوا

وكان مع جهود مشتركة من الحكومة والعلماء، بحوث اللقاحات الأمن وعملية التنمية لا تشوبه شائبة تقريبا، والتجارب السمية، الدراسات على الحيوانات، والتجارب السريرية، في كل خطوة على الامتثال الصلبة.

ثم يعتقد بعض المحللين أن في هذا السباق العالمي في تطوير لقاح، الذي بنجاح "المدى" للخروج من الفريق الأول المدرجة في اللقاح، مما لا شك فيه كتابة التاريخ كبطل لإنقاذ العالم. من الواضح، مودرن تريد واحد "الرهان".

ولكن النتائج الفوز بالجائزة الكبرى لا يزال من الصعب التنبؤ بها. وبمجرد أن النتائج النهائية للتجارب السريرية مودرنا كما هو متوقع، الانتظار لأنه سيكون "صهرها لإعادة خلق". بعد كل شيء، ونحن نريد لتسويق لقاح يتطلب أكد اثنان من خلال التجارب السريرية: سلامة وفعالية. تجارب نموذج حيواني بأنه "فحص الخشنة" يمكن أن تكون التكلفة المنخفضة نسبيا للعثور على جزيئات المرشح الأرجح الناجحة في التجارب على الانسان.

شركة مودرن الولايات المتحدة. ووفقا للهندسة الوراثية والتكنولوجيا الحيوية الشكل الأخبار

وبالإضافة إلى ذلك، على الرغم من أن مرنا مودرن الشركات الرائدة تكنولوجيا في مجال تطوير لقاح، ولكن حتى الآن لا يوجد أي لقاح مرنا في السوق، والأكثر من نفس اللقاح كان فقط السريرية. في 2017 R & D زيكا لقاح مرشح فيروس "مرنا-1325"، ويرجع ذلك إلى المرحلة السريرية I لم يحقق النتائج المرجوة مسح تماما "0"، وفي 2019 لصالح البحث والتطوير "مرنا-1893" لقاح. وأشار بعض المحللين إلى أن اللقاح عهد جديد "مرنا-1273" تخطي الدراسات على الحيوانات قبل السريرية، زاد خطر الفشل، فمن الممكن ل"في العجلة الندامة".

من الواضح، مودرن ليست وحدها، الآن، بعض الناس ليس فقط يريدون القفز على تجارب نموذج حيواني، وحتى "ثقب الدماغ مفتوحة على مصراعيها،" اقترحت الدراسة "التحدي الإنسان"، من أجل "تسريع قاح الساعة المعتمدة."

"دراسات المصابين التاج فيروس جديد تسريع تطوير لقاح،" أوراق ورقة بعنوان. الشكل وفقا للموقع الرسمي لجامعة هارفارد

"الطبيعة" مجلة 26 مارس ذكرت أن الأبحاث ما قبل الطباعة بدلا العلماء "الاستفزازية" التي نشرت الأسبوع الماضي، يقترح مسار يسمى "التحدي البشري" - لتجنيد حوالي 100 الصحة الشباب (الذين تتراوح أعمارهم بين رؤية 20 سنة إلى 45 سنة)، لقاح مرشح أو مجموعة حقن الدواء الوهمي، ثم تتعرض بشكل مباشر للفيروس في العهد الجديد وانتظر وقتا كافيا لمراقبة ما إذا كان اللقاح يمكن أن يمنع العدوى.

وقال في "الطبيعة" مجلة نيو برونزويك سكان الحرم الجامعي، وأخلاقيات البيولوجية، مدير المركز، هو المؤلف الرئيسي لورقة من أوراق بحيث يمكنك استخدام وقتا أقل للحصول على - نيل ايار هو جامعة روتجرز ونتيجة لذلك، "كثير من الناس في محاولة للبقاء الحذر في هذه الفاشية، مثل الفصل الذاتي، وبهذه الطريقة سوف الوباء تستمر لفترة طويلة من الزمن، حتى تظهر النتائج التأويل".

نيل ايار. الرقم وفقا لمجلة "الطبيعة"

ونظرا ايار "، والتحدي الإنساني" لا ينتهك الأخلاق، وعلى الرغم من انه اعترف أيضا بأن أي شخص تطوعوا لدراسة "تبدو مثل عدم وجود القدرة على اتخاذ القرار العقلاني، أو يجب أن يكون الموافقة المسبقة عن يساء فهمها" لكنه شدد أيضا "العديد من القرارات الهامة هي فقط من نكران الذات الشعب"، وحتى من وجهة نظر أنانية نظر، والمشاركة في هذه الدراسة هو في الواقع السلوك العقلاني المحتملين.

ايار أعتقد، أولا وقبل كل شيء، والفئات العمرية الأصغر سنا من خطر تلف منخفضة، ودققت يوميا عن طريق العدوى من المتطوعين أو أكثر في كثير من الأحيان، وعلى الفور بعد اكتشاف العدوى لتوفير أفضل علاج للمتطوعين، وهذا هو نوع واحد من فائدة مقنعة، "بالنسبة لبعض الناس من عرضة لخطر الاصابة ربما ينتظرون في المنزل، ومن ثم محاولة الاعتماد على نظام الرعاية الصحية العام، للمشاركة في هذه الدراسة ربما حتى أكثر أمنا."

المدينة الايطالية من كريمونا، مسعف في الشركاء عزاء باب وحدة العناية المركزة. الرقم وفقا لبي سي نيوز

هذا تدحضه المجتمع العلمي بأنه "متطرف" الذين يأتون إلى هذا الاستنتاج النهائي: "كما قلت، على الرغم من أن هناك مخاطر في هذه الدراسة، كما أنه يقضي على المخاطر؛ صافي خطر، وإن لم يكن واضحا، ولكن ليست عالية بشكل خاص. "

وقال المدير العام لمنظمة الصحة العالمية تان ديساي بالتوقيت المحلي يوم 27 مارس في جنيف، لقاح جديد تاج الالتهاب الرئوي ما لا يقل عن 12-18 شهرا آخر، "نحن يجب أن تستند إلى الأدلة، توجد طرق مختصرة".

تاج فيروس النموذج الجديد 3D. الرقم وفقا لبي سي نيوز

ووفقا لفريق شين وي أعلن تصميم التجارب السريرية، في موضوعات الأولى من نقطة مراقبة الأولى للقاح 28 يوما، وهي 16 أبريل . وهذا يعني أنه إذا كانت المواضيع الأولى في نتائج الاختبار 16 أبريل في المستقبل هي أكثر مثالية، فإنه يمكن أن تبدأ المرحلة السريرية II. ووفقا للمرحلة الثانية فترة المراقبة السريرية من 6 أشهر إلى قياس، سوف يكون شين وي أسرع فريق من لقاح مرشح الانتهاء السريرية المرحلة الثانية في نوفمبر.

وفي الوقت نفسه، وفقا لتقارير وسائل الاعلام الاجنبية، ومن المتوقع أن تنتهي في أوائل شهر يونيو مودرن قاح المرحلة الأولى من التجارب السريرية . تحليل المطلعين أنه بالإضافة إلى الآثار الجانبية على المدى الطويل، النتائج الأخرى، بما في ذلك ردود الفعل السلبية على المدى القصير والوضع إنتاج الأجسام المضادة، وليس من المستغرب، أن يتم الإعلان خلال شهر سبتمبر .

بالإضافة إلى 'أعلى الطالب منافسات الفرق البلدين، ومنظمة الصحة العالمية الإحصاءات المتوفرة في جميع أنحاء العالم 44 مشروعا لقاح تاج R & D الجديدة، ومن المتوقع أيضا أن بدء تليها التجارب السريرية. فقط في الصين، على سبيل المثال، وفقا لأخبار تينسنت "المنظار" ذكرت، شين وي واختار الفريق أيضا ما مجموعه ثمانية فيروس وطني جديد تاج المشاريع الرئيسية، المعطل التغطية واسعة النطاق، والبروتينات المؤتلف، مرنا، DNA، ناقلات فيروسية المؤتلف خمسة أنواع من خط R & D ، أكثر من فريق R & D قادرة على بحث كامل ما قبل السريرية في أبريل، لبدء التجارب السريرية.

27 مارس المتطوعين تجنيد جامعة أكسفورد بين 18-55 سنة من العمر لاختبار يدعى "ChAdOx1 نشوف-19" تاج قاح مرشح جديد. لقطة من التغريد

في هذه المرحلة، يمكن للمرء أن يسأل، وباء المحلي انتهت تقريبا، وقضاء الجهود الرامية إلى تطوير لقاح لا يزال له معنى بالنسبة لك؟ في الواقع، في عصر العولمة، ومواجهة حالة طوارئ الصحة العمومية العالمي، لا يوجد بلد يمكن أن يبقى بمعزل، ويمكن أن تدخر البلاد. يمكننا فقط منع الممكن إدخال الوباء قلب، وتطوير لقاح، فإننا يمكن أن يكون تماما في سهولة.

والصين يمكن أن تصبح جزءا من السباق تطوير لقاح في "رأس الطالب"، هذا هو بالضبط لأن من السارس، MERS، الايبولا البحوث التي لا تكل، والخبرة المتراكمة تدريجيا وحكمة حتى نتمكن من الاستجابة بسرعة أكبر لفيروس جديد .

ليس هناك شك في أن لقاح بشري هو السبيل الوحيد لهزيمة الفيروس عهد جديد لتقليل التكلفة، والطريق الأسلم والأكثر فعالية النتائج. الوباء يذكرنا، بغض النظر عن أي بلد متقدم أول لقاح، ينبغي التمسك وعي المجتمع البشري ويدعم كل منهما الآخر، وتقاسم العالم، للحصول على النصر الحقيقي للعمل يسد . نأمل، هذه التجارب السريرية النجاح المبكر، خير البشرية، إلى ويلات الفيروس إلى تتويج صفعة جديدة في وجه.

ريد ستار أخبار شاملة وكالة أنباء شينخوا صحيفة الشعب اليومية، شبكة في الخارج، واللجنة المركزية CYL مجلة، تينسنت أنباء، "الطبيعة"، وكالة انباء بلومبرج، CNN

ساهم تحرير المتدرب Lixiao تشو لي Binbin أيضا

(ريد ستار أخبار V6.8 جديدة على الخط، يرجى تحميل)