الحمض النووي الخاص "البذور" في استمرار الحضارة على الأرض إلى المريخ، سوف لك؟
يوما ما، إذا كان لديك "الصورة الرمزية" يمكن تسوية المريخ، وكنت على استعداد لمواصلة الحضارة على الأرض وتحاول ذلك؟
ووفقا ل "ارتفاع" ذكرت يوم 24 يوليو، وبدء شركات التكنولوجيا - Man غير تقنية (MARVEL TECH) الافراج عن البرنامج "دي سبيس". تفسير الإنجليزية الدي سبيس كما DNA في الفضاء. يتم محاذاة خطط لنقل الجينات البشرية إلى الفضاء والقيام الأرض محاكاة اختبار البيئة من الفضاء على الوراثية المجففة بالتبريد مسحوق GLP التي تحتوي على المعلومات الوراثية (الجينوم البشري مجفف بالتجميد مسحوق) في عمق تسلسل البيانات الجينوم 100X قبل وبعد الاختبار للحصول على بيئة الفضاء ل GLP التأثير الحقيقي لتخزين البيانات، فضلا عن الإشعاع الكوني والأبحاث الجينية ضد جهاز عالي الطاقة أيون تخزين، والحفاظ الدائم من البذور الإنسان (الجينات) في الأرض وفي الفضاء، وتوفير دعم قوي لمستقبل البشرية في ما بين النجوم الهجرة والجينات تجديد.
وتقنية تأسست رجل في سبتمبر 2018، وهو يعرف جيدا منظمى الاعمال الصينيين رئيس يوفينغ رئيس مجلس إدارة مجموعة فنغ لون المجموعة الدولية لللي هايلين الشرق والمؤسس المشارك من التركيز على بحوث علوم الحياة وشركة استكشاف الفضاء. 25 أكتوبر 2018، للعمل معا في عدد من المؤسسات الوطنية أكاديمية للعلوم، والبنك الوطني للجينات فى شنتشن، معهد تشينغداو الفصحى لعلوم الحياة، AIC AES علوم الفضاء والتكنولوجيا المحدودة، شنغهاي سوي تشي التكنولوجيا الحيوية المحدودة، الخ المقبل، والدي سبيس الدرجة الأولى شخصي بنك الجينات مسافة واحدة أطلقت بنجاح.
والسبب في اختيار مسحوق مجفف بالتجميد الجينات البشرية، وأوضح Pinglun في المؤتمر: "دي سبيس يتم حساب كل DNA تحتوي على مساحة مسحوق مجفف بالتجميد كبسولة فقط بضعة غرامات من وزنه، وفقا لالصواريخ الموجودة القدرة على التحمل، ل النقل يمكن أن تحمل عشرات الآلاف من هذه الكبسولات .DNA تمثل بذرة الحياة، والملايين في النقل النقل المباشر الأطنان من "اللحم" من أسهل بكثير ".
وتفيد التقارير أن العمال الدرجة الأولى مساحة شخصية تحمل الجينات من مسحوق تجميد المجفف ثمانية متطوعين DNA في الفضاء، والمتطوعين، ومعظمهم من فريق الشركة المؤسسين للرجل.
نهاية العام، حيث أن رجل العلم والتكنولوجيا ستطلق الدفعة الثانية من المتطوعين لDNA مجفف بالتجميد في الفضاء، ولكن يرتبط أيضا في مجال العلوم والفضاء والتكنولوجيا وعلوم الحياة الشركاء لإنشاء مشروع تجريبي مشترك، وإجراء الأشعة الكونية البيولوجي ومتناهية الصغر خطورة ذات الصلة البحث.
واتسون ومرحلة التعاون في إطار Prenetics يدفع بيع اختبار عدة الوراثية إلى ماكاو
أعلنت واتسون، دخلت في اتفاق تعاون حصري مع الاختبارات الجينية وشركة الرقمية الرعاية الصحية Prenetics والصحة بيع الوراثية اختبار عدة الدائرة DNA، والعملاء واتسون الحالي في أكثر من 240 فرعا في هونج كونج، فضلا عن متجر على الانترنت يمكن شراؤها دائرة DNA الاختبارات الجينية عدة. واتسون، وأشار العضو المنتدب لشركة هونج كونج الشاشة تشانغ هوي إلى أن المرحلة المقبلة سوف تمتد الى ماكاو، سيتم تنفيذها في اليوم التالي إلى سنغافورة وماليزيا وغيرها من الأماكن.
دائرة DNA أدخلت هذه المرة أربع مجموعات اختبار المنزل، للمستخدمين تحميل التطبيق لجمع عينات من اللعاب، ومن ثم إرجاع مركز اختبار عينة عن طريق البريد، 18 أيام عمل لعرض النتائج في التطبيق وفقا للمبادئ التوجيهية. حزمة سعرها من 1490-4990 يوان.
يحدث الجين المشترك في جسم الإنسان وراثيا المحاصيل المعدلة؟ الشائعات القديمة "عودة"
في الآونة الأخيرة، والكثير من مجموعة القنوات الصغيرة في نشر مقال: "دراسة بريطانية: الصين جسم الإنسان المحاصيل المعدلة وراثيا حدث الجين المشترك، يرجى توخي الحذر للجيل القادم!". وفقا لذلك، وبعض من القنوات الدقيقة تعهدت 10W + المادة ما يلي: "وهذا دليل ضرر آخر سلاح المعدلة وراثيا لإثبات الشعب الصيني."
ومع ذلك، وهذا هو فعلا وضع جنبا إلى جنب مع الصيد والشائعات ون ون، والأغذية المعدلة وراثيا غير موقع سوبر ماركت نص الإعلان.
جزيئات نانو جديدة وأكثر كفاءة كريسبر توصيل الجينات إلى خلايا أدوات تحرير
في دراسة جديدة، طور باحثون من جامعة تافتس، والأكاديمية الصينية للعلوم في الولايات المتحدة تحسنا كبيرا في / أدوات تحرير الجين طريقة التسليم الكبد كريسبر Cas9. هذه الطريقة من تسليم باستخدام القابلة للتحلل جزيئات الدهون الاصطناعية، هذه الجينات أدوات تحرير سلمت في الخلية، الشفرة الوراثية للخلايا التغيير بدقة تصل إلى كفاءة 90. ووفقا ليقول هؤلاء الباحثون، وذكرت هذه الجسيمات النانوية حتى الآن أكثر كريسبر الفعال / Cas9 تسليم واحدة من الأدوات، ويمكن أن تساعد في التغلب على العقبات الفنية، مما يجعل من الجينات التحرير لا يمكن أن يتحقق في سلسلة من التطبيقات العلاجية السريرية.
المحمول شركة الاختبارات الجينية تايوان بالتعاون مع أكبر شركة تأمين في العالم
اختبار سياسة الوراثية الحالة الأولى من X، عمل الجينات بالتعاون مع أكبر مجموعة تأمين في العالم. الجينات عمل (ACT الجينوم) يوم الجمعة والتأمين على الحياة (AIA) هونج كونج التابعة وقعت اتفاقا، والعملاء في AIA هونج كونج المستقبل سوف تكون قادرة على التمتع السرطان في مراحله المتقدمة خدمات الاختبارات الجينية التي تقدمها فعل الجين، كتب تايوان الاختبارات الجينية وشركات التأمين الحالة الأولى من التعاون.
مشاريع التعاون هذه، يمكن للعملاء الاعتماد على محتوى وثيقة التأمين، والتمتع بدرجات متفاوتة من الدقة العروض الاختبارات الطبية أو الخصومات. وقال AIA هونج كونج عمل الجينات من خلال خدمات الاختبارات الجينية المقدمة، وفقا لكل شخصية العميل المعلومات الجينات السرطانية، الحصول على العلاج المناسب.
عصر العلاج الفردي يضيف فصلا جديدا: الذكاء الاصطناعي لاستكشاف الجينات المسببة للسرطان المريء
مؤخرا، نشرت تقريرا في مجلة نيتشر، وجد الباحثون أن وسائل اصطناعية من المهارات التقنية، ويمكن تحليل أفضل المريء سرطان الجين الورمي. وقد وضعت الدراسة من الباحثين معهد كريك فرانسيس البريطانية وكينجز كوليدج لندن خوارزمية تعلم الآلة الجديدة، فإنه يمكن تحديد أكثر دقة سرطان المريء الجين الورمي وتصنيفها.
البحث في تسلسل الجينات من مجموعة من 261 مريضا يعانون من سرطان المريء، واستخدام هذه التكنولوجيا اليدوية مهارات جديدة، والتي وجدت 952 نوعا من الجينات المرتبطة بسرطان المريء. الباحثون المريء مرضى السرطان تنقسم إلى ست فئات وفقا لالتنميط الجيني مختلفة، ويمكن في المستقبل أن تكون استراتيجيات علاجية مختلفة لأنواع مختلفة من سرطان المريء.
التكنولوجيا الجديدة تنشيط الجين قد منع ضمور العضلات
وعلم الوراثة ورقة البريطانية "الطبيعة" مجلة نشرت على الانترنت 24 مايو أشارت إلى أن تقنية تنشيط الجينات في يحركها كريسبر، ويمكن منع وعكس أعراض العضلات نموذج ضمور الماوس. ضمور العضلات هو سبب وراثي غير طبيعية، هو مرض العضلات الهزال وراثي. وقد أظهرت دراسات القوارض زيادة الجينات المرتبطة التعبير Lama1 (ترميز laminin ألفا] ل) قد تساعد على التخفيف من أعراض الفئران نموذج المرض، ولكن نظرا لLama1 الجينات أكبر، وأساليب العلاج الجيني القياسية من الصعب تحقيق التأثير المطلوب.
تورونتو، كندا الأطفال الباحث مستشفى رونالد كول وزملاؤه، واستخدام نظام تفعيل الجينات بوساطة كريسبر لزيادة التعبير عن 1 laminin في نموذج MDC1A الماوس. الفئران سابق للأعراض بعد العلاج، يمكن أن أعراض منع تلف العضلات والشلل، أعراض الأهم من ذلك، وهذا العلاج يمكن أن يساعد أيضا الفئران ظهرت.
"أقوى الحرير" وجدت الجينات صلابة غير عادية
وفقا لمجلة البريطانية "الاتصالات علم الأحياء"، التي نشرت على 25، وهو الاكتشاف الجديد، من قبل فريق من الولايات المتحدة تتابع العلماء الجين، ذكرت جين جديد يمكن أن يفسر "أقوى الحرير" صلابة غير عادية. فإن النتائج تكون تصميم المستقبل للمواد البيولوجية الجديدة هو المهم.
العنكبوت هو مجال البيولوجية الالكترونية "صافي الأحمر". يمكن لأفراد العائلة نسج حتى الآن أكبر العنكبوت الدوارة المعروفة باسم "داروين العنكبوت النباح"، التي سميت على اسم تشارلز داروين، يبصقون على حرير العنكبوت يصل إلى 25 مترا. وعلاوة على ذلك، داروين النباح العنكبوت ساحبة الحرير تستخدم لبناء الخطوط العريضة للهيكل على شبكة الإنترنت، هو أقوى البشرية المعروفة حتى الآن، والمواد البيولوجية الأكثر الصلبة، وصلابة هو معروف الاصطناعية كيفلر (الألياف الاصطناعية فائقة القوة، هناك العديد من التطبيقات) 10 مرات في مجال الصواريخ الباليستية.
متاجر الحيوانات الأليفة اليابان دفع الاختبارات الجينية في الكلاب والقطط
وأضاف أن AHB المجموعة أيضا متابعة في 25 آذار سيكون الحيوانات الأليفة متاجرها "الحيوانات الأليفة بلاس"، وستظهر اليابان الحيوانات الأليفة سلسلة متاجر "الجزيرة" مخزن كبير أن يكون أول من يعلن عن بيع التنفيذ الجراء القطط الاختبارات الجينية، صدمت سوق للحيوانات الاليفة الياباني جميع الجراء القطط الاختبارات الجينية.
الكلاب الاليفة والقطط أخذ زمام المبادرة لبيع الاختبارات الجينية بالتأكيد يثلج الصدر، ولكن إذا قرأت بعناية البيانات الصحفية الشركتين، وأوضح الموقع الرسمي، المشروع يبدو أن جزءا فقط من الكشف عن الأمراض الوراثية. كوجيما هو ل "الأمراض الخطيرة الوراثية (أولئك عالية قاتلة)"، "تربية الصعوبات الأمراض الوراثية" و "وجود نسبة عالية من الأمراض الوراثية"، والكشف عن وجوه حد 13 كلب و 18 أنواع القطط، ولكن ليس كل شيء الكلاب والقطط، إضافة إلى كل من الكلاب والقطط من عناصر الاختبار لم تكشف، والتنفيذ الكامل لالداخلية للشركة.
الجينات ألمانيا قضية تقرير بحثي التسويف :؟ مايو يؤثر على النساء فقط
وفقا لتايوان نيوز المتحدة أفاد 22، يتم تحديد التسويف وراثيا، أو جزء من شخصية؟ وجدت دراسة ألمانية قد تكون تلك المجموعة التيروزين الهيدروكسيل بسبب التأخير في الإجراءات مفتاح مهم، لأن هذا الجين يؤثر على تركيز الدوبامين ، مما أدى إلى خلافات في المرونة الإدراكية. ومع ذلك، يشير الباحثون إلى أن هذه الدراسة كانت للنساء فقط، لم يكن قادرا على العثور على الجينات المرتبطة المماطلة في المواضيع الذكور كانوا في.
وقال الباحثون إن النتائج تنطبق النساء فقط، فإن الباحثين لم تجد الرجال المرتبطة هيدروكسي التيروزين بسبب مماطلة. وقال فريق واحد من الباحثين شوت أيضا أن لمزيد من الدراسة أسباب التسويف النساء، الحاجة أكثر تعمقا التحقيقات والتغيرات في الدورة الشهرية، إفراز هرمون الاستروجين.
ماليزيا أكثر من عشرة آلاف النساء اللاتي يحصلن على HPV الاختبارات الجينية
وقال الماليزي نائب رئيس مجلس الوزراء وزير شؤون المرأة والأسرة وزيرة التنمية الاجتماعية داتوك سيري وان عزيزة وان اسماعيل ان من يناير من هذا العام حتى يوليو، أي ما مجموعه 14875 النساء من قبل الوطنية للسكان وعيادة مجلس التنمية الأسرية لفيروس الورم الحليمي البشري الاختبارات الجينية (HPV DNA).
وأشارت إلى أن سرطان عنق الرحم من النساء الأكثر عرضة للمعاناة من سرطان ثالث أكبر، وخصصت الحكومة سبعة ملايين رينجت لمجلس التنمية السكانية والأسري الوطني، وتوفير الفحوصات المجانية للنساء. كما تقول، وفقا لمكتب تظهر البيانات أنه اعتبارا من يونيو من هذا العام، 12775 النساء التي يجري اختبارها، أي ما مجموعه 408 شخصا أو 3.2 في المائة، ردا ايجابيا.
تخزين البيانات المستقبل! الاستعلام على DNA SQL هو حقيقة واقعة
وقبل بضع سنوات، وحتى الباحثين يترددون في استخدام DNA لتخزين البيانات، والتفكير بعيدا جدا لم يكن لديك أي قيمة عملية. اليوم، يمكنك استخدام وحدات البرمجيات المناسبة لتمديد تشغيل البيوكيميائية والإنترنت، وSQL على DNA.
وفقا للوضع الحالي للبيانات ضخمة ولدت، قريبا لا يكفي تخزين البيانات والحوسبة المواد لتلبية الطلب. هذا هو السبب في الناس الآن قد تبحث عن وسيلة تخزين بديلة لتخزين البيانات. استخدام DNA لتخزين البيانات في الصوت الأول غريبة جدا، في الواقع الكثير من معانيها. الآن جعلت الباحثين تقدما كبيرا، بحيث يمكن دمجها في DNA المخزنة في قاعدة بيانات مفتوحة المصدر كيو في هذه الشعبية.
ما قبل الولادة موسع الاختبارات الجينية (NIPT) ذلك؟ في التشخيص قبل الولادة العام ما هو الفرق؟
NIPT، ويشار إلى اختبارات ما قبل الولادة غير الغازية، في الواقع، هو التكنولوجيا المستخدمة في الحمل الفحوصات في السنوات القليلة الماضية مع تطور مجال الرؤية تأتي تدريجيا للجميع، وخاصة الأم الحامل قد طفل، سوف يسمع أكثر أو أقل غير الغازية كلمات ما قبل الولادة، وقد تم جيجي تأييد NIPT، ولكن في نهاية المطاف ما هو NIPT، ومعظم الناس ما زالوا لا يعرفون كيف هو.
NIPT هو غير الغازية الجنين الكروموسومات عدم توازن الصبغيات كشف تقنية، ولكن أيضا لجيل جديد من عالية الإنتاجية تسلسل باستخدام الكشف عن الجنين تشوهات صبغية قبل الولادة توليد التكنولوجيا الاختبار.
المفتاح لهذه التقنية هو موسع، ليس صدمة للجنين، وهو مفهوم نسبي كشف التدخلية التقليدية.
هذه التكنولوجيا يمكن الكشف في وقت واحد مع متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)، ولكن أيضا لمتلازمة إدوارد (تثلث الصبغي 18) أو متلازمة داو الاسمية للسهم (تثلث الصبغي 13 متلازمة)، أيضا ويمكن العثور عليها في عدم توازن الصبغيات الكروموسومات وغيرها من كروموسوم حذف / الازدواجية.
غير الغازية قبل الولادة الاختبارات الجينية الدم استخراج الجنين خالية من الخلايا تسلسل الحمض النووي عن طريق أخذ المرأة الحامل
الحرة الجنين جزء DNA هو، وهو جزء صغير من الجينوم البشري، وهناك الكثير من يكرر، لا يمكن دقيقة ومستقرة كشف في الدم المحيطي الأم قبل ظهور الجيل الثاني من تسلسل جينوم الجنين. يشيع استخدامها اختبار أساليب مثل بزل السلى، على الرغم من دقة الكشف هي أيضا عالية، ولكن هناك خطر الإجهاض.
ويمكن الحصول على كشف ما قبل الولادة موسع تقنيات تسلسل الحمض النووي عن طريق أخذ الدم الوريدي من النساء الحوامل باستخدام تقنية شظايا الحمض النووي DNA التسلسل الحرة في بلازما الدم المحيطي الأمهات (التي تحتوي على الحمض النووي للجنين)، المعلومات البيولوجية وتحليل تسلسل من المعلومات الوراثية الجنين لاكتشاف ما إذا كان الجنين يعاني مرض شذوذ الكروموسومات.
مقارنة مع التشخيص قبل الولادة التقليدية، موسع اختبارات ما قبل الولادة هو موسع، واختبار قصيرة دورة، عملية سهلة ومزايا أخرى
مقارنة مع تقنيات فحص قبل الولادة والتشخيص التقليدية، موسع قبل الولادة الكشف عن مجموعة من العديد من المزايا من غير الغازية، دورة اختبار قصيرة، عملية سهلة، وسلامة عالية، ودقة عالية وهلم جرا، والتي في هذه المرحلة من التثلث الصبغي 21 معدل الكشف عن التثلث الصبغي 18 و قد تصل إلى 100، وخصوصية 97،9-99،7.
الكل في الكل، وهذا يمكن تقليل التكنولوجيا ثقب غير ضروري لتخفيف الضغط مختبرات التشخيص قبل الولادة، تقلل من الإجهاض الناجم عن ثقب، والحد من قلق الأم، وتخفيض التشخيص الخاطئ، وتجنب سوء الممارسة الطبية، كشف الحمل سن 12-24 أسابيع، ولادة واحدة ، التوائم، IVF يمكن أن يتم الكشف عن النساء الحوامل، والنتيجة لا يتأثر عمر الأم والعرق ويعاني من مرض السكري وغيره من الأمراض ذات الصلة الحمل.
ولكن هذه التكنولوجيا لها حدودها: نقل المواقع كروموسوم لم يتم الكشف عن تشوهات حاليا تسببت، النبات روبرتسوني لا يمكن الكشف عن متلازمة داون ونوع الوهم، لا يمكن الكشف عن الأمراض الوراثية، ليس الكشف عن مفتوحة عيوب الأنبوب العصبي. لا يمكن التنبؤ مضاعفات الحمل في وقت متأخر، وكاشف هو أن تعتبر عالية المخاطر لتشخيص ما قبل الولادة لاحق.
في نفس الوقت بحاجة واضحة وغير الغازية الاختبارات الجينية قبل الولادة ينتمي إلى فئة من الفحص والتشخيص والتشخيص قبل الولادة تنتمي إلى هذه الفئة، والتشخيص قبل الولادة، على الرغم من أنها لديها دقة مماثلة، ولكن لا يوجد حتى الآن بديل عن التشخيص قبل الولادة.
أكملت غير الغازية قبل الولادة الاختبارات الجينية التكنولوجيا المطور مهد علم الجينوم جولة تمويل 17100000 $
أعلن اختبارات ما قبل الولادة مطوري التكنولوجيا المبتكرة مهد علم الجينوم اليوم عن الانتهاء من سلسلة 17.1 مليون دولار أمريكي في التمويل. جولة لتمويل الاستثمار من المشاريع البورشيد والمادة 32 صفر. أعلنت الشركة أن الجولة الحالية من التمويل سيستخدم لدعم مبتكرة موسع قبل الولادة الاختبارات الجينية للشركة (NIPT) تسويق والتطوير السريري من المنتجات الجديدة، وكذلك شركات البنية التحتية وتشغيل CLIA المختبر.
وافق الاتحاد الأوروبي 10 نوعا من المنتجات المعدلة وراثيا في السوق
أعلنت المفوضية الأوروبية يوم الجمعة على موافقة 10 نوعا من المنتجات المعدلة وراثيا في السوق في الاتحاد الأوروبي، بما في ذلك 9 لاستخدامها كأغذية أو كأعلاف، ويستخدم البعض الزينة الزهور. الموافقة صالحة لمدة 10 سنوات، ولكن "رخصة" لا تشمل زراعة هذه المحاصيل في الاتحاد الأوروبي.
أصدرت المفوضية الأوروبية قال نفس البيان اليوم الذي وافق المنتجات المعدلة وراثيا الحالية، والقطن والذرة وأحد خمسة أنواع من فول الصويا الجديد الذي وافق كأغذية أو كأعلاف، الحبوب الزيتية والذرة واحدة هي "رخصة" تنتهي أن يتم تجديد المنحة كأغذية أو كأعلاف، وهناك قرنفل استخدام جديد الموافقة عليها الزينة الزهور. لقد مرت هذه المنتجات المعدلة وراثيا 10 إجراءات الفحص وموافقة شاملة، بما في ذلك التقييم العلمي للهيئة سلامة الأغذية الأوروبية.
2019--2024 الصين الصناعة العلاج الجيني توقعات السوق والاستثمار تقرير التخطيط الاستراتيجي
صناعة 2019--2024 الاختبارات الجينية في الصين في مجال التخطيط الاستراتيجي والتشاور تقرير استراتيجية العمل
توقعت 2019--2024 دقيقة الصناعة الطبية العالمية وتحليل تقرير تخطيط استراتيجية الاستثمار
2019--2024 الصين صناعة التسلسل الجيني توقعات السوق والاستثمار تقرير التخطيط الاستراتيجي
