عندما الجماهير في بلادنا لا يزال يأكل البطيخ لتناول الطعام لا يأكل زيت فول الصويا المعدلة وراثيا والفوضى البكر، الجدل، لم تصل الى حد اللحظة من المعركة، وتحول الإنسان المعدلة وراثيا بها!
معهد نيو جيرسي المركز الطبي القديس برنابا لعلماء الطب التناسلي العلوم باستخدام التحول الجيني الجديد من الجينات إلى الجيل التالي، لإنشاء 30 طفل المعدلة وراثيا صحي. هذه ليست هي الشيء هذا العام، ولكن الكثير من الناس لا يعرفون.
ومع ذلك، فاز البريطاني أول "طفل ثلاث الأم" الرخصة التجارية، هو في الأشياء مارس. وافقت عيادة الخصوبة البريطانية تنفيذ التكنولوجيا "ثلاثة الإناث الطفل"، التي يمكن أن تمنع الأمراض الوراثية من خلال ثلاثة أنواع وراثية من الآباء إلى الأبناء. ومع ذلك، هذه التقنية لا تزال مثيرة للجدل.
أود أن أقول إن الهندسة الوراثية هي واحدة من أهم العلمي القرن الحادي والعشرين، وتخلل ذلك مع مختلف جوانب الحياة البشرية، ولعب دورا متزايد الأهمية في صحة الإنسان وطول العمر.
في عام 2017، وهناك عدد قليل جدا من الأحداث الجديرة بالذكر:
في شهر أغسطس، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية (إدارة الغذاء والدواء الأمريكية) الأولى من نوعها في الجسم الحي العلاج الجيني، وهذا هو الحدث التاريخي، وسوف تكون معدلة وراثيا ذات تأثير إيجابي على الصحة. هذا هو سرطان الدم في مرحلة الطفولة العلاج نظام، تم تصميم المحتوى الرئيسي جينيا بحيث الدم إلى خلايا الدم الحمراء لدى مرضى السرطان القتلة، وبعد شهرين، وافقت ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج الخلايا الغثيان وسرطان الغدد الليمفاوية. هذا هو تغيير جذري علاج الماضية، والتكيف مع تغيير وظيفة الخلايا السرطانية الخاصة الجسم على مقاومة مبادرة جديدة للاستخدام البشري GM العلاج التكنولوجيا المرض المستعصي يفتح الطريق.
في إيطاليا، والعلاج الجيني، تلقى جلد الأطفال البالغ من العمر 7 المعاملة. ويعاني الطفل من مرض جلدي نادر، تشكل خطرا كبيرا على الحياة. العلماء استخراج صحة الجلد الأطفال مرض الخلية، والأطفال إعادة زرعها في الجسم عن طريق التعديل الوراثي، وبعد 21 شهرا، و 80 من الأطفال الذين يعانون من تجديد الجلد الجديد. الاختراقات الطبية الحيوية، مما يدل على مرض وراثي عضال لها علاج جديد.
في عام 2017، العلماء البشرية في الجسم الحي التحرير الجين للمرة الأولى لتحرير DNA نفسه في جسم المريض، وبهذه الطريقة على ما يبدو مجنون لنسخ مليارات تصحيح الجين في جسم المريض، و التكوين الذهاب جزيء "مقص" يسمى كريسبر، DNA يمكن أن تقطع في مكان مناسب، لاستكمال تحرير الجين الجديد. هذا هو الجسم في علاج المرضى الذين يعانون من أمراض التمثيل الغذائي، ونقص متلازمة هنتر، وهو الانزيم التي تم الحصول عليها عن طريق تغيير جينات المرضى لدرجة أنه كان قادرا على توليد انزيم خاص به، وبالتالي تخفيف ألمه.
حاليا، فإن العلم والتكنولوجيا وراثية أيضا تقدما كبيرا في علاج مرض الزهايمر، وأمراض القلب والآثار الوراثية الأخرى على صحة الإنسان وطول العمر من الحالات الصعبة. الصين في بعض المناطق في طليعة من العالم، مثل استخدام العلاج الجيني لجوانب عنوان أمراض القلب الخلقية، والمخدرات المؤتلف، أحرزنا تقدما كبيرا.
وراثي طول العمر البحوث من الناس لديهم أيضا تقدما كبيرا. العديد من العلماء في تايوان للعثور على جينات طول العمر، وفعل التجارب على الفئران، التي أجريت أربع مرات في حياة طويلة من هذه الفئران المعدلة وراثيا، أي ما يعادل البشري من 110 سنة، ومن المثير للدهشة أن يعادل الإنسان من 110 لم الفئران البالغة من العمر سنة وليس الدولة، ولكن الشباب الذين يعيشون حالة في الوثب الفوضى، إذا كان هذا الإنجاز يمكن أن تستخدم بنجاح في البشر، فإنه لم يعد أسطورة التجدد.
الهندسة الوراثية من أهم العلوم في القرن الحادي والعشرين، والتكنولوجيا، وعلى قدم وساق وتغييرات جذرية في العالم. في المستقبل القريب، وهذه التكنولوجيا توفر النتائج لن إثراء فقط طاولتنا، ولكن سوف تخترق كل جانب من جوانب المرض والموت. إذا كنت ترغب في ذلك أم لا، والجميع المستحيل عدم التمتع بمزايا الهندسة الوراثية. دعونا نأخذ الموقف السليم الصحيح، لتكون مريحة مع هذا الوضع سيتغير للعلوم بقاء الجنس البشري والتكنولوجيا الآن.
