خلية القاعدة والعشرين الجذعية الحالات محرر العلاج الجيني في العالم من الإيدز وسرطان الدم، وقد تم الانتهاء العلماء الصينيين. النتائج من جامعة بكين - المركز المشترك لعلوم الحياة، جامعة تسينغهوا من Denghong كوي وغيرها، ودراسة الجديدة التي نشرت في المجلة الطبية الرائدة "نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين" (نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين) العرض:

باستخدام كريسبر / تكنولوجيا Cas9 والعلماء الخلايا الجذعية المكونة للدم الإنسان من أجل التحرير الجينات، وتحرير بعد الجيني للخلايا الجذعية في نظام نموذج حيواني قد تكون طويلة الأجل مستقرة للدم إعادة الخلايا الدموية المحيطية، وتنتج لديه القدرة على مقاومة فيروس نقص المناعة البشرية وسرطان الدم. وهذا يعني أن الباحثين الصينيين الانتهاء من أول التحرير الجين العلاج بالخلايا الجذعية في المرضى الذين يعانون من مرض الإيدز وسرطان الدم.

تجارب فعالة

في هذه الدراسة، استخدم الباحثون كريسبر / Cas9 تقنيات تم إدراج الجين CCR5 للدم المانحة الجذعية / خلايا السلف (HSPCs) في دور الستة عشر، وزرع للعدوى فيروس نقص المناعة البشرية مع الحاد سرطان الدم الليمفاوي (الحاد الليمفاوي سرطان الدم) من جسم المريض، ومتابعتها لمدة 19 شهرا.

خلايا نخاع العظم الأنوية CCR5 بالضربة القاضية النسبة. صور قطع من NEJM وأظهرت النتائج أن المرضى الخلايا الليمفاوية وفرعية الخلايا T ارتفعت بشكل ملحوظ بعد زرع نخاع العظام، وعدد الخلايا CD4 في غضون ستة أشهر بعد زرع المعدل الطبيعي، والحفاظ على مستوى طبيعي بعد فترة المتابعة. يتم الحصول الحاد سرطان الدم الليمفاوي المزروعة في 4 أسابيع بعد استجابة كاملة. يحدث أي المرضى الذين يعانون من الآثار الجانبية CCR5 التحرير خلال فترة المتابعة. ومع ذلك، في المختبر HSPCs دراسة CCR5 بالضربة القاضية الكفاءة لا تزال منخفضة، 17.8 فقط من المرضى خلال نخاع الأنوية خلايا المتابعة العظام كلها CCR5 بالضربة القاضية نسبة تراوحت بين 5.20 و 8.28. بعد عدد من خلايا CD4 في المعدل الطبيعي، ويحاول الباحثون إلى وقف استخدام العقاقير المضادة للفيروسات، من أجل الكشف عن زرع نخاع العظام يمكن أن تمنع تكاثر الفيروس في المريض.

المؤشرات السريرية للتغيير في مرضى قبل وبعد العلاج من تعاطي المخدرات يتم إيقاف، صور قطع من NEJM للأسف، بعد توقف العلاج من تعاطي المخدرات، الحمل الفيروسي فيروس نقص المناعة البشرية في جسم المريض بدا الارتفاع الكبير في عدد ونسبة الخلايا CD4 انخفضت، وزيادة نسبة الخلايا CCR5 نقص CD4 قليلا (أعلاه). ودفع ذلك فإن الباحثين لبدء برنامج العلاج المضاد للفيروسات الرجعية. إصابة الباحثون قد أشارت إلى أن نجاح الدراسة سيدق CCR5 بالإضافة إلى الجذعية المكونة للدم / وزرع الخلايا الاصلية في HIV الأفراد، ولكن الكفاءة لا تزال منخفضة خروج المغلوب الإضرار قدرتها على إزالة بشكل فعال فيروس نقص المناعة البشرية. لذلك، لا تزال هناك حاجة إلى مزيد من البحث حول كيفية تحسين كفاءة وسلامة خروج المغلوب بعد تحسين كفاءة CCR5.

وقال مركز أبحاث الإيدز المخرج تشانغ Linqi من جامعة تسينغهوا، "هذا هو التقرير الأول عن طريق تقنية تحرير الجينية في العالم خروج المغلوب الخلايا الجذعية المكونة للدم الإنسان، الجين CCR5، وعاد إلى معاناة مرضى الإيدز مع حدة الدراسات سرطان الدم ومأمونيتها ونجاعتها الليمفاوي، الخ جعلت، والحصول على معلومات قيمة، تقدما كبيرا، حيث واصلنا تحسين وتوفير مرجعية هامة لتوجيه استخدام التكنولوجيات تحرير الجيني لعلاج وعلاج الإيدز ".

بطولة فيروس نقص المناعة البشرية

منذ عام 1981، وجدت الولايات المتحدة أول حالة لمرض الإيدز، بدأت الإنسانية معركة استمرت 40 عاما تقريبا الإيدز. ولكن فيروس نقص المناعة البشري بسبب الاختلاف السريع للغاية، من الصعب إنتاج لقاحات معينة، وبالتالي فإن خبراء أعلى آخرين في البشر قد فشلت. حتى عام 2007، فإن الأمور تتحول للأفضل، وأول من علاجه من مرض الإيدز ظهر وكالة أنباء شينخوا في تقرير بعنوان "الآن فقط تم الاعتراف 'العلاج' مرضى الإيدز. ووفقا للتقارير، فإن رجل يدعى تيموثي براون المرضى يعانون أيضا من الإيدز وسرطان الدم في عام 2007، وتلقي العلاج الإشعاعي وزرع الخلايا الجذعية في برلين، وبعد ذلك اختفى هذين المرضين. ومع ذلك، تتم محاولات مماثلة بعد لغير المريض من دون نجاح. ولكن العلماء من مختلف البلدان للعب إبرة مع الدم، على أن تبدأ بداية جيدة. هذا العام، والبحث البارز في علاج الإيدز متكررة. وفقا لتقارير إخبارية الأمم المتحدة، في مارس من هذا العام، ويمكن الشفاء من المرضى المصابين بفيروس HIV-البريطانية، والبحوث نفسه استقل الطبيعة.

منذ عام 2016، جامعة كلية لندن وإمبريال كوليدج لندن الأطباء في علاج الرجال الذين يعانون من اسم متقدمة من سرطان الغدد الليمفاوية، كما انه زرع المانحة تحمل طفرة نادرة من الخلايا الجذعية. كما ذكرت في الوقت المناسب، لديه 18 شهرا غير قابلة للكشف فيروس نقص المناعة البشرية. أخبار مماثلة جيدة بعد آخر، أو مارس، من خلال زرع الخلايا الجذعية، والمريض في دوسلدورف أيضا إيقاف كانت الأدوية المضادة للإيدز 3.5 أشهر، والآن يبدو ومن المتوقع أيضا أن يتم علاجه. في يوليو، وبدا نجاح الجينات تحرير التخلص من فيروس نقص المناعة البشرية في الفئران أيضا في الأخبار. في المملكة المتحدة "الطبيعة اتصالات" ورقة قالت والباحثين يكون العلاج المضاد للفيروسات والجينات تكنولوجيا التحرير، مسح بنجاح فيروس الإيدز من جينوم الفأر، لعلاج رجل الإيدز خطوة أخرى إلى الأمام. المسافة من القتال الإنسان احتراما كاملا فيروس نقص المناعة البشرية قد تم الحصول قصيرة. الصين طليعة في مجال مكافحة الإيدز، والباحثون الصينيون في طليعة العالم. هذا المشروع من قبل البلدية لجنة بكين للعلوم والتكنولوجيا ومختبر مفتاح صندوق الدولة الطبيعية والمحاكاة البيولوجية بالمخدرات وغيرها من أشكال الدعم. كاتب هذه الورقة شارك في المقابل هناك ثلاثة على التوالي أستاذ Denghong كوي جامعة بكين، المركز الطبي مستشفى جيش التحرير الشعبي العام، أستاذ تشن هو الخامس ومستشفى بكين لك، أستاذ وو هاو. Denghong كوي هو مكتشف CCR5، التي وجدت أبحاث ما بعد الدكتوراه في جامعة نيويورك، وCC-CKR 5 (أي CCR5)، أصبح كبار رائدة في هذا المجال. الدكتور شو Leihe وانغ جون، وليو يولين والدكتوراه Xieliang فو هو واحد مشترك للورق. مؤلف الدراسة المشارك المقابلة، أستاذ تشن هو جين تاو الصين الخلايا المكونة للدم الجذعية في مجال الشخصيات البارزة، والمكونة للدم الجيش الجذعية زرع الخلايا مدير المركز، الوطنية للعلوم وجائزة التقدم التكنولوجي، أكاديمي من الأكاديمية الصينية للمرشح العلوم، تلعب دورا رئيسيا في هذه الدراسة للأسف، أستاذ تشن هو جين تاو خلال إعادة النظر في هذه الورقة الوفاة المبكرة. تشن هو التغلب على الإيدز هو الرغبة التي لم تنته كبيرة. في السابق كان لديه الكلمات، فقط بأسرع إنجازات تطبيق الحضارة الحديثة على المريض، والمريض فإنه من الممكن للتخلص من تشابك الموت.

المحرر: شو تينغ التخزين المحرر: رن تشيوان

المصدر: و qubit، بكين يوث ديلي والمثقفين والبحث العلمي وغيرها من Dajiang