"خط الطبية" إدخال الرعاية الصحية الأعمدة أعمال الدولة، على أساس خط صناعة، وقبض على آخر التطورات في صناعة متخصصة في اكتشاف وذكرت في الناس والأشياء التي كانت أو يمكن أن تؤثر على تطور مستقبل هذه الصناعة، ومحاولة الاتجاهات الجديدة، والبصيرة جديدة في الاتجاه الذي مجال الرعاية الصحية وكذلك جديد المغامرة فرص العاصمة، لتكون مرجعا.

Benpian هو العمود الأول 16 القصص، والتمتع ~

ون | شو شي هان

تحرير |  يين مينغ

هذا هو عصر مبتكرة ينتمي.

تشونغ نان شان، كتب أكاديمي في مقدمة "قصة المخدرات" كما في:

ما هو القوة الدافعة للابتكار؟ وأعتقد أن كل ابتكار دواء عالم الأصلي، في بداية الدراسة ليس هو الفكر الأول بعد بحوث وتطوير الأدوية واخراجه من الكثير من الاهتمام، لكن للخروج من "المجهولة غير معروفة" أو "المجهول المعروف" من الفضول الشديد، وكذلك الغالبية العظمى من المرضى، ولا سيما، عاجز تماما، في الوقت يوجد علاج لمرضى شعور قوي بالمسؤولية.

مثل التصنيع، والإيدز، وأيام العمى النهري تطوير الدواء في وقت مبكر من الحرب العالمية الثانية البنسلين. العلماء الفضول من المجهول، وأنها ستكون دائما السعي وراء السلطة.

العلماء الفضول والشعور بالمسؤولية لا تتوقف أبدا، وأنها لن تتخلى بسبب نادرة، وانها لن تفشل مرارا وتكرارا والرد. تطوير الانضباط الطب والبيولوجيا وغيرها، كما أنها تعمل في مجال البحوث وتطوير الأدوية وتوفر الأسلحة القوية على نحو متزايد.

لهذا السبب، والأدوية الشائعة التي توجد بالفعل على مواصلة تحسين الآثار فعالية، جنبا إلى تقليص باستمرار، وعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية والسكري والسرطان وغيره من الأمراض المزمنة، والمرض الشديد والمخدرات والأمراض النادرة مثل التقليد اكتشاف المخدرات والناشئة.

ووفقا للبيانات العامة تبين أن الدواء الدولة الصيني قد وافق في 2019 نماذج NMPA 48 من العقاقير الجديدة، والتي تحتوي على 11 عقاقير جديدة من شركات الأدوية المحلية.

هذا العام سعداء علينا أن نرى عددا من الأمراض المزمنة لديها خيارات العلاج أفضل، وبعض من المخدرات اليتيم إيذانا ببدء انطلاقة جديدة، وشركات الأدوية المحلية في قطاعات مختلفة من يحاول أن تنتج أيضا إجابة جيدة.

وفقا لذلك، وصاحبة خط النهاية الطبية من قبل 2019 NMPA وافق 10 نوعا من سوق الدواء المحلي والدولي في الصين، بما في ذلك العلاج من تعاطي المخدرات من الذئبة الحمامية الجهازية، التهاب الكبد C، والسكري، ومرض الزهايمر وغيرها من الأمراض.

01

طلاب NSN أن حقن الصوديوم / بو جيان شركة

مؤشرات: الشوكي ضمور العضلات

ضمور العضلات الشوكي (المشار إليها فيما يلي باسم SMA) هو نادر مرض وراثي مميت في حالات الأطفال حديثي الولادة من 1/6000 إلى 1/10000، رقم واحد هو طفل 2 سنة مع القتلة مرض وراثي. المريض قدم مع ضعف معمم العضلات وضمور، الفقدان التدريجي للرياضة الجسم مجموعة متنوعة من الوظائف، حتى في التنفس والبلع. في الوقت الحاضر، الصين لديها حوالي 3 إلى 5 ملايين طفل.

في السابق، والتدابير في جميع أنحاء العالم لعلاج SMA هو ثانوي فقط، بما في ذلك الدعم التنفسي، والدعم التغذوي وهلم جرا. حتى شركة بو جيان (إربد Biogen المحدودة) وضعت من قبل الطلاب NSN أن حقن الصوديوم ولدت، مجرد نهاية لا يوجد علاج لهذه الحالة.

وقد وردت بعد الموافقة على التسويق من الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي والبرازيل واليابان وكوريا الجنوبية ودول أخرى، 22 فبراير 2019، شبكات نوكيا سيمنز أن الطلاب الصوديوم حقن رسميا الموافقة NMPA كعلاج أول من المخدرات SMA الصين، وفي أكتوبر المرضى يمكن شراؤها.

باعتباره دواء يتيم، والمخدرات هي مكلفة، وفرع واحد المحلي السعر 699700 يوان، واحتياجات السنة الأولى للنظر حقن ست مرات، وهي السنة الأولى من تكاليف العلاج حوالي 4180000 يوان.

02

ريتوكسيماب / وحدات الماكرو المعقدة هانلين

مؤشرات: غير هودجكين سرطان الغدد الليمفاوية في

سرطان الغدد الليمفاوية هو أكثر الأورام الخبيثة شيوعا الدموية، اعتمادا على الورم وتنقسم الأورام اللمفاوية خلية إلى نوعين من يمفوما هودجكن (يشار إليها فيما بعد باسم NHL) وهودجكين. ووفقا لتقديرات منظمة الصحة العالمية بحلول عام 2018589600 حالة جديدة من سرطان الغدد الليمفاوية في العالم. من بينها، الصين عدد الحالات الجديدة 93100، شكلت NHL عن 88100، ومعدل الإصابة حوالي 4.6 / 100،000.

وعلى الصعيد العالمي، فإن الحل المفضل هو لعلاج NHL ريتوكسيماب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي (المناعية العلاج الكيميائي). سابقا، هناك بحوث وتطوير المنتجات ريتوكسيماب مابثيرا 2018، مبيعاتها العالمية أي ما يعادل 44.4 مليار يوان فقط روش. ووفقا لبيانات IQVIA من 2018 مبيعات ريتوكسيماب حوالي 2070000000 يوان.

لانتهت مابثيرا براءة اختراع في عام 2018، ان البلاد لديها الكلي هانلين معقدة، والرسالة البيولوجيا والطب وحتى البحر هو 14 شركات الأدوية ما زالت تخطيط ريتوكسيماب المخدرات.

25 فبراير 2019، وإعادة استغرق-الماكرو هانلين الرئيسي الوصول إلى النهاية، ريتوكسيماب فاز المخدرات NMPA الموافقة على التسويق تحت الاسم التجاري هان Likang، وأصبح أول عقار وافق على السوق الحيوي ما شابه ذلك. في مايو، بدأ هان Likang رسميا المبيعات التجارية، ثم في التأمين الصحي. في أغسطس خفض الأسعار هان Likang، أن أداء 1398 يوان / قطعة (من 100mg / 10ML) بسعر مختلف الصيدليات التجزئة، والثمن هو حوالي 40 أقل من المنتج الأصلي المخدرات مع اللوائح.

03

البولي ايثيلين جلايكول Luose حقن اكسيناتيد / ستوكهوسن الطب

مؤشرات: مرض السكري من النوع 2

مصدر الرقم: الموقع الرسمي ستوكهوسن الدوائية

مايو 2019، وافقت NMPA العقاقير المبتكرة الفئة 1 البولي ايثيلين جلايكول Luosai حقن اكسيناتيد (الاسم التجاري: فو إلى الولايات المتحدة) المذكورة حسب الأولوية مراجعة عملية الموافقة لتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم في المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.

البولي ايثيلين جلايكول Luosai اكسيناتيد طويل المفعول GLP-1 مستقبلات ناهض، حقنة واحدة مرة واحدة في الأسبوع. كامل GLP-1 الجلوكاجون مثل الببتيد-1، يمكن ربط وتحفيز إفراز مستقبلات الانسولين على خلايا جزر لانغرهانس، مما يؤدي إلى خفض مستوى السكر في الدم. الأدوية الموجودة حاليا في السوق تنقسم إلى المفعول لفترة طويلة GLP-1، ونوعين من قصيرة المفعول، قصير المفعول GLP-1 المزايا في أن تحكم بعد الأكل السيطرة على مستويات الجلوكوز في الدم، وعلى المدى الطويل للمنتج أطول من FPG.

استرا زينيكا هي الدولة الأخرى فقط في بيع طويل المفعول المنتجات اكسيناتيد وglycopeptides سحب درجة ليلي، ويتم استيراد المخدرات. منتجات ستوكهوسن لملء الثغرات في التركيبات الداخلية طويل المفعول من GLP-1، ويوفر خيار العلاج الجديد للمرضى.

ووفقا للجيش الإسرائيلي (الاتحاد الدولي للسكري) أصدرت الخريطة العالمية مع مرض السكري، وحوالي 425 مليون شخص في العالم يعانون من مرض السكري، أي 8.8 من البالغين يبلغ من العمر 20-79 مع مرض السكري. من بينها، ان الصين 114400000 مرضى السكري، وعدد من لتحتل المرتبة الأولى في العالم.

ومع ذلك، في حجم السوق الصينية الضخمة في مرض السكري، GLP نسبة 1-الحالية ليست عالية، والأنسولين التيار الدواء وكلاء سكر الدم عن طريق الفم لا تزال تحتل 98 من حصة السوق. ولكن مع GLP-1 هو الاعتراف الرسمي، وتدريجيا إلى الدليل التأمين الصحي، GLP-1 المبيعات في السوق الصينية أو سوف تستهل في زيادة أكبر.

04

ورقة الدواء لون Gekaruiwei لتر / Abbvie

مؤشرات: التهاب الكبد الوبائي C

مايو 2019، Abbvie (AbbVie) التهاب الكبد C العلاج من تعاطي المخدرات Gekaruiwei بيبيرازين وي لون فيلمه (الاسم التجاري: أينو كله) NMPA الحصول على الموافقة لعلاج النمط الجيني 1 التهاب الكبد الوبائي المزمن فيروس 6 العدوى دون تليف الكبد أو تليف الكبد اللا تعويضية المرضى الكبار.

صدر مركز أبحاث الصناعة قطاع سينوبسيس يظهر "2019--2024 الصين التهاب الكبد C الوضع في سوق المخدرات وتحليل الاستثمار في الصناعة تقرير" أن بحلول عام 2018، فإن حجم سوق الدواء التهاب الكبد C العالمي انخفض 37.6، وانخفض إلى 7.8 مليار $. ومع ذلك، وأكبر عدد من المرضى المصابين دول التهاب الكبد C في العالم، بمعدل نمو مرضى التهاب الكبد الوبائي و 10 مليون حالة من التهاب الكبد السريري C المرضى الصين، وأصبح الطلب في السوق عمالقة ساحة معركة الأدوية الجديدة تسعى نمو الأعمال التجارية.

هذه المرة، وافق أينو كله للتسويق، هو نظم علاج التهاب الكبد C-عموم الوراثي جديدة لمعالجة أولية، دون تليف كل المورثات الرئيسية لمرضى التهاب الكبد C، نسبة الشفاء لاكتشاف الفيروسات من أكثر من 99 ، وعمل على مسار العلاج يمكن أن تكون قصيرة قدر ثمانية أسابيع، وليس عن طريق الكلى.

05

دالي حقن الأجسام المضادة بشكل صحيح، وحيدة النسيلة خاصة / Xianyangsen

مؤشرات: انتكس والمايلوما المتعددة المقاومة للحرارة

يوليو 2019، وافق NMPA علاج المخدرات المايلوما المتعددة، وخاصة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة حقن دالي مدرجة بشكل صحيح، المخدرات هي الصين سرد أولا على الأجسام المضادة وحيدة النسيلة CD38 لوحيد انتكس وصهر مرضى المايلوما المتعددة مع الكبار ويوفر المرضى الذين يعانون من معاملة جديدة. بعد يتم تسويق الأدوية تحت الاسم التجاري "ميجا كه".

المايلوما المتعددة هو مرض خبيث من خلايا البلازما، الخلايا السرطانية تنشأ في خلايا البلازما نخاع العظام. وغالبا ما يترافق المايلوما المتعددة بنسبة آفات متعددة حال العظم، فرط كالسيوم الدم وفقر الدم والفشل الكلوي. منذ قمع المناعي الطبيعي توليد مجموعة متنوعة من الالتهابات البكتيرية وبالتالي عرضة. وتقدر نسبة الإصابة في 2-3 / 100،000 إلى نسبة الإناث كان 1.6: 1، أكثر من عمر المريض > البالغ من العمر 40 عاما.

ووفقا لنائب مدير مركز الدولي للمستشفيات السرطان سوف قدم كيري تشو ليلى، كانت هناك وقد أظهرت دراسات الدولية، CD38 ريتوكسيماب ليس فقط يمكن أن تلعب دورا جيدا في مرض الخلية البلازما في تشخيصها حديثا أو المشتعلة المايلوما، سرطان الدم الحاد وسرطان الرئة البحوث التجريبية من سرطان القولون جارية، وآفاق تستحق جدا الانتظار.

06

حقن بيلي أنت ماب / جلاكسو سميث كلاين GSK

مؤشرات: الذئبة الحمامية الجهازية

الذئبة الحمامية الجهازية (SLE) هو مرض شائع، هو المتعددة لل، متعدد الجهاز أمراض المناعة الذاتية ومجموعة متنوعة من يظهر الأجسام المضادة، وسوف يكون الجهاز في الجلد والمفاصل والقلب والكلى والجهاز العصبي المركزي، أنظمة تنتج الأعراض.

انتشار SLE في منطقتنا 70/10 مليون إلى 75 / 100،000. وفقا لتقسيم مستشفى كلية أستاذ تسنغ شياو فنغ الاتحاد بكين الطبية لأمراض الروماتيزم، مدير، الصين لديها حاليا أكثر من مليون مريض مع الذئبة الحمامية الجهازية، لا سيما لدى النساء في سن الإنجاب، وهذا المرض للمريض الفرد والأسرة جلبت الألم كبير وعبء.

سابقا، علاج SLE تعتمد أكثر على السرعة وجانبية للدواء مناعة الآثار والتشخيص على المدى الطويل من الصعب أن يكون للرقابة بحيث الثقة للتعذيب تضررت العديد من المرضى مقاومة للغاية، توفيت نسبة المرضى SLE الصينية الإصابة أعلى من الدول الغربية.

كأول المعالجة البيولوجية في العالم لمرض الذئبة الحمامية التي تستهدف وكلاء، وضعت GSK بيلي أنت ماب (الاسم التجاري: مرات تنغ) تدار عن طريق الوريد، ومنع انتشار الأسلحة النووية وتمايز الخلايا B، الأمر الذي أدى autoreactive B موت الخلايا المبرمج، مما يقلل من الأجسام المضادة في مصل الدم، لأغراض علاجية.

البيانات السريرية تبين أن آسيا، وخاصة المرضى الصين SLE، وأحيانا 52 أسبوعا تنغ جنبا إلى جنب مع العلاج الروتيني، الذئبة الحمامية الجهازية الجواب مؤشر مركب يصل إلى معدل استجابة 57.8، و انخفض خطر شديد من تكرار بنسبة 50، في حين أن الحد بشكل كبير من المريض الاعتماد على الهرمون ومستقر المرض لا تزال قائمة، والوقوع الإجمالي من ردود الفعل السلبية على غرار همي.

الأوقات افق تنغ لتسويق في الصين، SLE هو معلم هام في تطوير الدواء.

07

talampanel توبيراميت / ايساي

مؤشرات: الصرع

15 أكتوبر 2019، أعلنت شركة الأدوية اليابانية ايساي NMPA وافق المخدرات المضادة للصرع توبيراميت talampanel (الاسم التجاري: الجارديان Ketai) على السوق لمدة 12 سنوات والبالغين والأطفال فوق الجزئي مرضى النوبات الصرع (مع مع أو بدون نوبات معممة الثانوية) إضافة العلاج.

الموافقة وي Ketai لتخفيف الطلب على العلاج لمرضى الصرع الشديد غير راض إلى حد ما. باعتبارها واحدة من الأمراض البشرية الرئيسية الثلاثة للنظام العصبي المركزي، فإن حالات الصرع العالي في مرض الزهايمر. وفقا لإحصائيات منظمة الصحة العالمية، حساب المرضى بالصرع الفاعل العالمي لنحو 8.2 من إجمالي سكان العالم، فإن العدد الإجمالي للمرضى أكثر من 50 مليون نسمة، أي بمعدل مليوني حالة جديدة كل عام. من هذه، حوالي 30 في المئة من مرضى الصرع تعتمد على عقاقير الصرع الحالية لا يمكن السيطرة على المرض.

في الوقت الحاضر، والسوق المحلية بشكل رئيسي أدوية الصرع ليفي تيرا سيتام، اوكسكاربازيبين، وتمت الموافقة على فالبروات ثلاث سنوات من الأدوية المستوردة تمثل. وافقت في أكثر من 60 بلدا في جميع أنحاء العالم في talampanel توبيراميت افقت الصين، وسوف تجلب خيارا جديدا لكثير من المرضى الذين يعانون من الصرع.

08

حمض Mannanoligosaccharide / الوادي الأخضر الصيدلة

مؤشرات: مرض الزهايمر

. FIG المصدر: الرسمية الدوائية الدقيقة Lvgu

في نهاية 2019، ومعظم أدوية جديدة وربما كان حلقة من جامعة المحيط في الصين، معهد شنغهاي من المواد الطبية والأكاديمية الصينية للعلوم، وشنغهاي الوادي الأخضر الدوائية تطويرها بشكل مشترك لعلاج خفيفة الى معتدلة مرض الزهايمر (AD) من يغوساكاريدس المنان اثنين حمض (الاسم التجاري: تسعة، رمز: GV-971).

بعد أنباء عن موافقة مشروطة المخدرات 2 نوفمبر، مما تسبب في بعض الأحيان عدة عاصفة من الرأي العام. جدل خاصة من مسألة الوادي الأخضر الصيدلة. قبل عشر سنوات، الوادي الأخضر الدوائية هي دعايته الكاذبة منتجات "غانوديرما الكنز"، كما "المضادة للورم العلامة التجارية المفضلة"، وبالتالي فإن مصداقية مؤشر التعرض CCTV انتقادات شديدة.

وبالإضافة إلى ذلك، والخبراء والعلماء عن أسباب الاعتماد على المرض تسعة الزهايمر، واصل التعقيد من المكونات الأساسية الناجمة عن مشاكل مراقبة جودة الإنتاج والبيانات السريرية غير كافية أيضا للشك.

على البحوث الصناعية وتطوير هذه العقاقير لدى العلماء قال 21 القرن الأعمال هيرالد "، يتم استخراج العناصر الأساسية لهذا الدواء من الأعشاب البحرية، وليس مكون واحد، هو مستخلص طبيعي. الأدوية الكيميائية العامة، التي تعمل في المقام الأول نشاطا المكونات هي واضحة جدا والتسعة الأولى، وهي مزيج من المكونات الأكثر تعقيدا لذلك قد واجهت مشاكل في مراقبة الجودة في إنتاج :؟ كيفية ضمان أن كل دفعة من المكونات مستقرة وثابتة بين دفعات مختلفة الجنس هو الصعب ".

وفي الوقت نفسه، فإن السبب الرئيسي الدولي لمرض الزهايمر الذي يتميز البلمرة من النتائج البروتين في تآكل تسمم الجهاز العصبي المركزي. هذه المرة، تسعة الشفوي الموافقة على التسويق عن طريق توازن إعادة عرض من الجراثيم المعوية، والحد من طرفي التمثيل الغذائي ذات الصلة الفنيل الأنين / تراكم آيسولوسين، والحد من neuroinflammation الدماغ، وبالتالي تحسين الاضطرابات المعرفية، لتحقيق علاج AD.

ولكن من الجدير بالذكر أن ما يسمى وسائل موافقة مشروطة بأن NMPA تتطلب مقدم الطلب لمواصلة دراسة وبحث فعالية آليات الصيدلة السلامة على المدى الطويل بعد المخدرات في السوق، وتحسين تحليل يغوساكاريدس، تقديم بيانات الاختبار في الوقت المحدد. وهذا يعني أيضا أن فعالية هذا الدواء لا تزال بحاجة إلى مراقبة طويلة الأجل استنتاجات نهائية.

وقد أثار تسعة الموافقة ضجة كبيرة، ويرجع ذلك أساسا من الشركات المحلية والأجنبية الأدوية أبدا وقف تطوير عقاقير لعلاج AD. ولكن حتى الآن وقد وافقت ادارة الاغذية والعقاقير سوى خمس العلاج من تعاطي المخدرات من مرض الزهايمر في السوق، والآن من أحدث ميمانتين المعتمد في السوق لمدة 17 عاما مرت. وهذا يعني أيضا أنه على مدى السنوات ال 17 الماضية، والاستثمارات الكبيرة لم تأت ولادة عقاقير جديدة.

ووفقا للتقرير ADI (جمعية مرض الزهايمر الدولية) الصادرة عن إنتاج حالة واحدة من مرضى الخرف في جميع أنحاء العالم كل 3 ثوان، في 2018 هناك حوالي 50 مليون شخص يعانون من الخرف بحلول عام 2050، فإن هذا العدد ارتفع إلى 152 مليون. يجب أن يكون شغلها الطلب في السوق المدقع.

كما تسعة يمكن أن تحقق ما إذا كان موطئ قدم قوي في المباراة التي، بعد يحتاج أداء المبيعات الرسمية.

09

Agalsidase / جنزايم أوروبا B.V.

مؤشرات: مرض فابر

20 ديسمبر، وافق NMPA للحقن جنزايم أوروبا BV agalsidase (الاسم التجاري: القانون بوزان) طلب تسجيل الواردات، والدواء هو الدواء الأول المعتمد لعلاج مرض فابر ل8 فوق سن الأطفال والمراهقين والبالغين.

مرض فابر هو مرض تسببه العيوب الخلقية المرتبطة X التمثيل الغذائي الوراثية. المرض نشأت في الجنين ويترافق مع تدهور تدريجي في حياة المريض، وغالبا ما يظهر المريض مثل اليدين والقدمين وكأنه ألم حارق قصيرة قدر عدة دقائق أو طالما عدة أيام طويلة، تتكرر في بعض الأحيان، شديدة غير قادر على العيش حياة طبيعية، والكلى، تسببت القلب والدماغ والأعصاب وغيرها من الأجهزة الآفات الضرر خطيرة. عام 2018، وأدرجت المرض في الكتالوج الوطني الأول من مرض نادر، هو مرض مهدد للحياة جدي وليس علاجا فعالا من المنازل.

وagalsidase حقن افق هو سانوفي (الصين) للاستثمار المحدودة لجنزايم يعلن أوروبا B.V.، وأدرج في قائمة الأدوية الجديدة التي تمس الحاجة إليها في الدفعة الثانية السريرية. سابقا، التي تراكمت لديها قانون كان بوزان في أوروبا وبلدان ومناطق أخرى مدرجة، 18 عاما من الخبرة العالمية في العلاج، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) انزيم العلاج حاليا في المعتمدة فقط فابر المخدرات العلاج ببدائل المرض، وأيضا الصينية وافقت لأول مرة الطب.

في هذا الصدد، ومركز الرعاية، مؤسس مرض نادر شنغهاي البرسيم مثل المربع الأصفر الأسرة على مراسل المالية الأولى، وقال: "إن الموافقة على قانون بوزان معلما هاما لسكان الصين من المرضى فابر من عقد من الزمان، فرنسا. آثار براي المرض من الأدوية في السوق الدولي. الآن، والمرضى الصيني أخيرا يمكن استخدام المخدرات، على أمل أن جميع المرضى يمكن أن تجعل من المرض من خلال علاجات مبتكرة لالسيطرة. "

10

لرايلي ناتاليزوماب حقن / بيجي الصين

مؤشرات: على الأقل خلال العلاج الكيميائي النظامية الخط الثاني انتكس أو صهر الكلاسيكية الغدد الليمفاوية (R / R شيلي)

نهاية عام 2020 يقترب، وشركة المستحضرات الدوائية الحيوية المحلية بيجي الصين لتسليم رئيس نهائي 2019 في إجابة مرضية. بيجي الصين لمكافحة-PD-1 المخدرات الأجسام المضادة للحقن رالي ناتاليزوماب (الاسم التجاري: باي تشاك) فاز افق NMPA لعلاج نظام الخط الثاني على الأقل بعد سرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكية العلاج الكيميائي أو انتكاس الحرارية هودجكن (R / R شيلي) من المرضى.

تم تطوير تشاك مائة بيجي بشكل مستقل من قبل الصين بعد BTK المانع BRUKINSA (زيربي إيماتينب) بعد الحصول على موافقة ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية التسويق، وافق في أول الأدوية المضادة للسرطان الذاتي المتقدمة في البلاد. وهذا هو أيضا السوق المحلية من الفقرة 6 PD-1 المخدرات، والنماذج الخمسة الأولى بما في ذلك العقاقير K ميرك وبريستول-مايرز سكويب (BMS) من O الطب، يونيو حقيقية البيولوجي (01877.HK) تمديد فوائد وCINDA البيولوجية (01801. HK) هو دابو شو.

وتفيد التقارير أن الصين بيجي وبورنغير إنغلهايم المستحضرات الحيوية الجارية استعدادات نشطة لتوريد التجاري بعد مائة المدرجة تشاك في الصين.

ملاحظة: المراجع من موقع الدولة الدواء الرسمي، الموقع الرسمي وشركات الأدوية المختلفة سينا الطب