ودرجة تجانس الخلايا الدبقية السلف ومساهمتها في سرطان المخ ليست واضحة. من خلال تطبيق وحيدة الخلية النسب المستهدفة Transcriptome على، مستشفى المركز الطبي Q. الدكتور ريتشارد لو سينسيناتي للأطفال يكشف عن تنوع الخلايا الاصلية الدبقية خلال تطور الدماغ لديه هوية الجزيئية فريدة من نوعها. تحليلهم النجمية بشكل واضح والخلايا قليلة التغصن نسب انتقال مختلفة بين الدول ومسار تنموي المختلفة. وبالإضافة إلى ذلك، كشف التحليل hyperproliferative عبر مماثلة الخلايا الاصلية المتوسطة خلال أورام المخ، وتدريجيا برمجتها بسهولة إلى الخلايا الجذعية مزيد من التحول الخبيث. في حين كشفت دراسة أخرى محرك أقراص الشبكة نسب وراء مصير الخلايا الدبقية وتحديد Zfp36l1 غير قليلة التغصن - النجمية والأنساب خلية الورم تتغير اللازمة للنمو.

خلية واحدة الوراثية لحديثي الولادة نسيج مخ الفأر والدماغ خلال تحليل نموذج التنمية مكنت وجد العلماء أن عدوانية للغاية، مقاومة للعلاج ومميت القيادة الدماغ الجزيء. فريق البحث سينسيناتي للأطفال مستشفى المركز الطبي Q. الدكتور ريتشارد لو هو للغاية تشير البيانات إلى أن الخلايا الاصلية دبقية قليلة التغصن الأصلية إعادة برمجة الحالة الجافة تلعب دورا مهما في تطور وتقدم الورم. وكان الهدف الرئيسي الجزيئي للدراسة بروتين يسمى Zfp36l1، والتي بدأت في وقت مبكر برامج البيولوجيا ضرورية لنمو الدماغ صحية من الفئران، ولكن في المقابل قد ساهم في تطور سرطان الدماغ.

الباحثون المستفادة، ZFP36L1 (A مزيج من مختلف البروتين RNA) الاضطرابات الناجمة عن نمو الخلايا الاصلية النسب العصبي تسارعت، بحيث عندما يتم تحويلها إلى خلية سرطانية، الذي كانت فيه خصلة من الخلايا الجذعية التي تشهد نموا سريعا. ولا سيما صحيح للخلايا دبقية قليلة التغصن السلف الأصلي أقل متباينة. ويقدم هذا الاكتشاف الباحثين مع فكرة. عندما استخدم الباحثون صغير التدخل جزيء RNA التي تحول دون التعبير عن الجينات في الماوس وZpf36l1 خلايا الورم ورم الإنسان، فإنه يبطئ بشكل كبير نمو وانتشار خلايا الورم.

Transcriptome على خلية واحدة

استخدم الباحثون Transcriptome على خلية واحدة كأساس لأبحاثهم. هذا مكنهم من تحديد ومقارنة كل تطوير خلايا الدماغ الدبقية وتطوير في جميع خلايا الورم RNA خلايا ورم أرومي السرطانية. وهذا يشمل قليلة التغصن الانتقالية والخلايا النجمية مجموعات مختلفة السلف الخلايا، وخصوصا في دعم الخلايا الاصلية في وقت مبكر الحزب الثوري المؤسسي-OPC ورم أرومي النمو السريع.

وقال الباحثون إن الدراسة مهمة لأن في تطوير تكنولوجيا جديدة تسمح للتحليل خلية واحدة من قبل، مما أدى إلى مستوى عال من ورم أرومي الوراثة متنوعة للغاية وأنواع خلايا الدماغ يصعب مسح.

من أجل توضيح ملاحظاتهم في نموذج الفأر من الورم ينطبق على أورام الدماغ البشري في تشكيل الورم، كما قام الباحثون بتحليل Transcriptome على خلية واحدة في المرضى الذين يعانون من التبرعات من الخلايا السرطانية البشرية. ووجد الباحثون الخصائص الجينية مماثلة من السكان وخلايا دبقية قليلة التغصن سلف الإنسان. وقد خفضت الخلايا لدولة الانقسام الأقل نموا، والمعارض خصائص الخلايا الجذعية مثل خلايا المخ ينمو بسرعة، وضعت الأساس لتكون الأورام.

دراسات ما قبل السريرية في التقدم

وأكد الباحثون أن يتم إنشاء بياناتهم في دماغ الفئران ومختبر نماذج أخرى، وبالتالي فإن نتائج الاختبار في معالجة المريض في وقت مبكر جدا. وقال الباحثون إن الدراسة لا توفر أدلة مهمة لمكافحة السرطان عادة ما يكون قاتلا.

الآن، عرف الدكتور لو وزملاؤه منع خلايا الورم العصبي يمكن أن تحول دون وظيفة نموذج مختبر Zfp36l1 للنمو ورم أرومي. انهم يأملون في إيجاد وسيلة فعالة لعلاج ورم أرومي الدبقية الحالي. ويشمل ذلك تطوير مثبطات Zfp36l1 المحددة التي يمكن أن تكون أكثر دقة وتستهدف على نحو فعال Zfp36l1 أنه يساعد على الخلايا السرطانية والدماغ قمع.

مراجع

1.Guoqiang يو، Q. ريتشارد Lu.Single خلية Transcriptomics يكشف الدبقية

2.Progenitor التنوع وخلية مصير محددات خلال تنمية وGliomagenesis