موت الخلايا المبرمج هو نوع من موت الخلية المبرمج، وهي في التطور الجنيني، وتكوين الأنسجة، والخلايا السرطانية حتى في توازن الجسم وكذلك أثناء العلاج يلعب دورا هاما. موت الخلايا المبرمج ليس فقط تنظيم عدد كبير من جزيئات الإشارة، يرافقه أيضا تغيير هيكل أعداد كبيرة من الخلايا، مثل انكماش الخلية، والتكثيف النووية، وتكوين فقاعة من الهيئات أفكارك. نقل سواء من مواقع مختلفة في جزيء إشارة داخل الخلايا، أو تغيير في بنية الخلية، إعادة ترتيب يتطلب مشاركة النقل داخل الخلايا.

على الرغم من أن في السنوات ال 40 الماضية، أجرت أنه بحوث متعمقة على الخصائص البيولوجية للموت الخلايا المبرمج مسارات الإشارات الجزيئية، ومع ذلك، فقد كان عدم وجود فهم من الخصائص الفيزيائية للديناميات الخلايا أفكارك النقل. في الآونة الأخيرة، ومعهد مختبر فيزياء لينة المواد / مركز فيزياء المواد المكثفة القومي للبحوث لبكين بينغ بو مجموعة أبحاث صناعة الدكتوراه، بتوجيه من صناعة والبحوث الباحث المشارك لى بنغ، واستخدام التكنولوجيا مضان جزيء واحدة لمتابعة ودراسة كميا حركية النقل (FIG 1) داخل الخلية، وجدت في خلايا أفكارك في وقت مبكر (قبل المضادة للسرطان المخدرات مثل سيسبلاتين لحث على موت الخلايا المبرمج) للمخرج بروتين السيارات المشاركة في حركية النقل زيادة كبيرة (FIG 2). من خلال دراسة مجموعة من العوامل، وجدت في نهاية المطاف إلى تحسين حركية النقل ويرجع ذلك أساسا إلى زيادة تركيز ATP في الخلايا أفكارك (الشكل 3). لمزيد من الدراسة على أهمية النقل تسارع موت الخلايا المبرمج، سيتم تخفيض الباحثون عن طريق ضبط حركية النقل من الضغط الأسموزي داخل الخلية إلى المستوى الطبيعي، تأخر عملية اكتشاف الخلايا، فإن نسبة من الخلايا الميتة وانخفضت بشكل ملحوظ (الشكل 4)، و هذا ضروري مثبت للحصول على سرعة نقل تصل عملية موت الخلايا المبرمج.

وقد لاحظت الدراسة الأولى من نوعها في نقل الخلايا أفكارك لتسريع هذه الظاهرة، ويوضح أهمية الخلايا المحركة لوظيفة البيولوجية للخلية من منظور مادي. و، من خلال عمل اكتشفنا طريقة لتنظيم نقل ديناميات الخلايا من عملية موت الخلايا المبرمج، أو يمكن أن تستخدم لتطوير مستقبل استراتيجيات علاجية جديدة. وعلاوة على ذلك، يمكن استخدام زيادة حركية مثل خلايا اختبار في علامة الفيزيائية للخلايا أفكارك في وقت مبكر، وتقدم هناك طريقة للكشف المبكر عن الخلايا أفكارك، أو يمكن أن تستخدم لمراقبة الأدوية الجديدة المضادة للسرطان لخلايا السرطان.

وقد نشرت نتائج الدراسة مؤخرا في "الأكاديمية الأمريكية القومية للعلوم" (PNAS) مجلة. وقد تم تمويل هذا العمل من قبل مؤسسة العلوم الوطنية في الصين، وزارة العلوم والاكاديمية الصينية للعلوم.

التحليل الحركي للمسار مضان التتبع وجزيء واحد داخل الخلية 1. FIG.

FIG 2. TMRE مضان طريقة تلطيخ لتحديد الخلايا أفكارك في وقت مبكر (A-B)، وجدت داخل حركة الاتجاه خلايا أفكارك في وقت مبكر زيادة كبيرة (C-E).

زيادة 3. FIG تركيز ATP في الخلايا أفكارك الأولى (A)، ويحدث في مسار إشارة المنبع كاسباس (B).

وانخفض الرقم 4. وتنظيم الضغط الأسموزي داخل حركية نقل الخلايا أفكارك إلى المستويات العادية (للAC)، تم العثور على إبطاء عملية الخلايا أفكارك، وانخفضت نسبة موت الخلايا بعد سيسبلاتين المخدرات 12 و 24 ساعة بشكل ملحوظ (DE ).