وفي الوقت الحاضر، التاجى رواية شعبية، وحماية جيدة في الوقت نفسه نحن أيضا سماع الرسالة "لا يوجد دواء محدد"، فإن بعض الناس يتساءلون: لماذا لا تستخدم المضادات الحيوية لعلاج ذلك؟ لأن هذا الممرض هو فيروس وليس بكتيريا آه! الفيروسات والبكتيريا في النهاية ما أوجه التشابه والاختلاف؟ لماذا لا تقتل الفيروس مع المضادات الحيوية؟

المصدر: فير معرض

مع مخلوقات صغيرة من الأرض

البكتيريا والفيروسات والكائنات الدقيقة. كما أصغر أشكال ميكروبية للحياة على الأرض، والناس يميلون إلى تجاهل وجودها، ولكن فقط هذه المخلوقات الصغيرة فرشاة دائما مع "بمعنى وجود" إنسان هم تفريط سوف تكون مصابة. البكتيريا الخلايا، جدران الخلايا، هناك DNA، العضيات، يمكن أن تنتج الإنزيمات الخاصة اللازمة لتركيب والتمثيل الغذائي، والاستنساخ يمكن أن يكون تقسيم النفس. الفيروس هو أصغر بكثير من البكتيريا، والهيكل الرئيسي للبروتين قفيصة والمادة الوراثية داخل (DNA أو RNA)، وفيروس لا يمكن نسخ نفسها. يحتاج الفيروس إلى تكرار المواد الجينية عن طريق إصابة الخلايا المضيفة، ومن ثم الافراج عن مزيد من الفيروسات ذرية لتصيب الخلايا المضيفة الأخرى. البكتيريا يمكن أن يكون غير مؤذية أو حتى المفيدة لصحة الإنسان، ويمكن البقاء على قيد الحياة بشكل مستقل. والغرض من هذا الفيروس هو تكرار نفسها، لذلك لا تصيب ان المضيف أن يكون هناك معنى الوجود، يمكن وصفها بأنها الأكثر بحتة "الجين الأناني".

كل من اختلاف حجم حوالي 1000 مرة

ومن بدائيات النوى البكتيرية المعمم، على الرغم من أن بنية الخلية، ولكن هيكل الخلايا البشرية وهناك مختلفة جدا، هيكلها هو أكثر بساطة، لا نواة الخلية، والحمض النووي وجمع فقط منطقة - النووية المقترحة. البكتيريا عموما كروية، على شكل قضيب، دوامة وهلم جرا، والناس تعطيه اسما، كما أنها لم تنس أن تضيف وصف الشكل، مثل كولاي، الملبنة، المكورات العنقودية الذهبية، الخ (مز. الخميرة هو نوع من الفطريات، أوه، حتى اسم ليس له شكل). أصغر بكتيريا معروفة فقط 0.2 مترا، بحيث لا يمكن رؤيتها تحت المجهر، وأكبر البكتيريا يمكن أن ينظر مباشرة بالعين المجردة، مع 0،2-0،6 ملم، ويسمى thiomargarita namibiensis البكتيريا.

فيروس (فيروس) هو أداء جزيء الحمض النووي (DNA أو RNA) وغير البروتين يتكون شكل الخلية، الأنواع العضوية عن طريق التطفل يتوسطون بين الحية وغير الحية الجسم، فإنه يدخل الخلية من تكرار الحمض النووي في الواقع الأيض هو سمة من كائن حي، وأنها ليست سوى بعد مغادرة الخلية دون بلورة الحياة.

معظم الفيروسات قطرها 10-300 نانومتر (نانومتر). بعض طول filoviruses تصل إلى 1400nm، ولكن عرض فقط عن 80NM. معظم الفيروسات لا يمكن ملاحظتها تحت المجهر الضوئي والمسح الضوئي وانتقال المجهر الإلكتروني أو الملاحظة من جزيئات الفيروس هو أداة التشكل الرئيسي. بالمقارنة مع الفيروسات والبكتيريا، فإن كلا من الفرق حجم حوالي 1000 مرة.

غزو الجسم، وهناك حيل مختلفة

العديد من أنواع البكتيريا "الجيدة"، حيث البكتيريا بالارتمام هي المحللات النظام البيئي الهامة، يمكن أن دورة الكربون بسلاسة، وبعض البكتيريا تثبيت النيتروجين الجوي، بحيث يمكن تحويل هذا النيتروجين في شكل استخدام الكتلة الحيوية. الجبن واللبن وإنتاج الأرز المخمر وتصنيع بعض المضادات الحيوية، مثل معالجة مياه الصرف الصحي، وترتبط مع البكتيريا. في مجال التكنولوجيا الحيوية، لديه بكتيريا أيضا تطبيق واسع النطاق. بطبيعة الحال، فإن البكتيريا "الأشرار" أن العديد من مسببات الأمراض، بما في ذلك السل والجمرة الخبيثة والطاعون وغيرها من الأمراض التي تسببها البكتيريا. العلاقات البشرية البكتيرية والطفيلية الرئيسية، والحديث بشكل رئيسي حول مسببات المرض، لأن معظم البكتيريا لديها نظام التمثيل الغذائي الخاص بهم، يمكن للبكتيريا تغزو جسم الإنسان هو الطفيلية بين الخلايا الطبيعية في الجسم. القبض على البكتيريا العناصر الغذائية الضرورية للجسم، ونمو البكتيريا تنتج مجموعة متنوعة من المركبات اضطراب توازن الجسم الفسيولوجية، حجم البكتيريا حتى تصبح أيضا من العوامل المسببة للأمراض، والتدخل وتعطيل وظيفة الخلايا، وبالتالي، في بعض الأمراض، وانتشار فقط من البكتيريا يسبب عواقب وخيمة.

فيروسات تغزو الجسم قد تكون مشتقة من العطس أو الاتصال الجسدي. فيروس الطفيلية حاجة قابلة للحياة في الخلية المضيفة، تعتمد الخلية المضيفة على النظام لتوفير المواد الخام والطاقة وخصائص تكاثر الفيروس المطلوبة. عند إعداد عدوى فيروسية من الخلايا المضيفة، الأمر الذي يتطلب الخطوات الست التالية لإكمال النشاط انتشارها، على التوالي، والتعلق، والاختراق، uncoating، الحيوي، والتجمع، والافراج عنهم. الامتزاز: الفيروسات "العين" الخلايا المستهدفة (مثل تحديد الفيروس التاجى من الجهاز التنفسي والرئتين سطح الخلية رواية أنجيوتنسين الإنسان انزيم تحويل 2 -ACE2) التي تم تحديدها من قبل المضيف سطح الخلية المستقبلة جزيئات بروتينية محددة، الغزو: ثم إما الفيروس إلى الخلية المضيفة بطريقة ما (على سبيل المثال، الغشاء الانصهار)، إما حقنها مباشرة في المادة الوراثية للخلية المضيفة؛ قصف: يتم تحريرها الحمض النووي الفيروسي المعدي في وقت لاحق من قفيصة؛ الحيوي: "بدون توقف" تنفيذ الحيوي - وفقا للتعليمات وراثية، ويوفر الخلية المضيفة عن طريق المواد الخام والطاقة، ووضع تركيب الأحماض والبروتينات النووية الفيروسية، التجمع: توليفها حديثا الأحماض والبروتينات النووية الفيروسية قد التجمع إلى فيروس ذرية، صحفي: الإفراج عن فيروس ذرية إلى خارج الخلية المضيفة.

الدفاع والهجوم المضاد في الجسم

سواء بكتيريا أو فيروس يجب اختراق الدفاع الثقيلة من جسم الإنسان لتكون قادرة على استكمال الغزو، ولكن الجسم سوف تجد في نهاية المطاف وجودها، والجهاز المناعي البشري لديه التدابير الوقائية وآليات الإنذار المبكر الخاصة بها. خط الدفاع الأول: الجلد والأغشية المخاطية. حماية الإنسان دفاع أول تجسيد لها، حتى يتسنى للهيئة من خلال الجلد والأغشية المخاطية تشكيل نظام مغلق نسبيا، عندما مادة خطرة لتغزو جسم الإنسان، والجلد والأغشية المخاطية حاجز الغشاء العوامل المسببة للأمراض الخارجية في المختبر. خط الدفاع الثاني: المواد جراثيم والخلايا البلعمية. المخاطية السطوح وداخل جسم الإنسان دائما لديه مواد جراثيم والبالعات في "دورية" لمنع غزو الجراثيم. الليزوزيم مثال، فإنه يمكن أن تدمر البكتيريا جدار الخلية، وتمزق جدار الخلية مما أدى إلى هروب محتويات حل البكتيريا، ولكن أيضا مع البروتينات الفيروسية سالبة الشحنة ملزمة مباشرة لتشكيل أملاح مزدوجة مع DNA، RNA، صميم بروتيني، تعطيل الفيروس. وهكذا، فإن الانزيم ومضاد للجراثيم، المضادة للالتهابات، والمضادة للفيروسات. خط الدفاع الثالث: حصانة محددة. عندما اندلعت الممرض قوية خلال أول سطرين من الدفاع، وقد بدأ الهجوم المضاد في الجسم فقط فقط. من خلال تحليل للخلايا محددة أكلة والمناعة (خلايا T)، يمكن أن تنتج الأجسام المضادة البشرية التي تعترف تحديدا الغازي، والأجسام المضادة قد تسمح مسببات الأمراض الالتصاق معا لم تعد الغازية، ويتعرضون في النهاية إلى بيخلوي سيتم قتل مسببات الأمراض. لكن غزو خلايا الفيروس آمن ذلك؟ بالتأكيد لا! رائع جسم الإنسان يمكن التعرف على الخلايا التي تصاب بالفيروس، ومن ثم أرسلت "قاتل" قتل الخلايا المصابة، والإفراج عن الفيروس داخل الخلية، من أجل القضاء على المستضد. ومع ذلك، فإن جسم الإنسان يحتاج من الوقت للتحضير لشن هجوم مضاد، وغزت تعسفية من قبل مسببات الأمراض مثل هذه الفجوة الزمنية، واحتلال الجسم!

لاول مرة الإضافية: العلاج الدوائي

أصبحت الالتهابات البكتيرية أكبر عدو للبشرية. على سبيل المثال، كان للسنة الطاعون في أوروبا، ودعا "الموت الأسود"، وثلاث سنوات للحد من ثلث سكان أوروبا؛ والآن تصنف الصين أيضا ضمن الفئة A الطاعون وباء الكوليرا. حتى اكتشاف المضادات الحيوية والترويج، والبشر الذين يسيطرون على اندلاع عدوى بكتيرية. أساسا المضادات الحيوية تقتل البكتيريا عن طريق تعطيل هياكل الخلية البكتيرية، مثل جدار الخلية، وغشاء الخلية، وتغيير عملية التمثيل الغذائي الداخلي، تعرقل الحمض النووي وتصنيع البروتين، وبالتالي تحقيق الغرض من قتل البكتيريا.

ومع ذلك، والمضادات الحيوية ليست فعالة ضد الفيروسات! لأن البكتيريا والفيروسات بنية مختلفة تماما! لأن البكتيريا لديها جدران الخلايا، وكذلك أجهزتها تكرار الحمض النووي والريبوسومات، طالما اهداف المضادات الحيوية لهذه التصاميم، ونحن يمكن أن تضمن تدمير البكتيريا والآثار الجانبية البشرية الصغيرة. ومع ذلك، فإن الفيروس لا يوجد جدار الخلية، وليس لديهم نوكلياز الخاصة بهم، ولا الريبوسوم، وجميع وظائف تعتمد على الخلية المضيفة لإكمال. لذلك المضادات الحيوية لا تقتل الفيروسات (ونحن لا يمكن أن تقتل الخلية المضيفة لتقديم "المضادات الحيوية"). الأدوية المضادة للفيروسات مثالية لا يتصرف إلا على واحد أو عدة جوانب دورة ذات القيمة المضافة للفيروس، يجب تتداخل مع أو كتلة، دون أن يؤثر ذلك على عملية التمثيل الغذائي الطبيعي للخلايا المضيفة. الأدوية الشائعة مثل ريبافيرين، تقدم عدد من النظير النوكليوتيدات، استبدال استبدال النوكليوتيدات العادي، فقد الفيروس قدرته على تكرار، لعبت الفيروس دورا في قمع التضخيم (ولكن أيضا آثار جانبية كبيرة على جسم الإنسان أوه) . وبالإضافة إلى ذلك، والمخدرات الدواء المضاد للأنفلونزا خلال منع الافراج عن فيروس ذرية حتى يتصرف. لاندلاع الالتهاب الرئوي والباحثين وفرزهم ووهان، والأكاديمية الصينية للعلوم الطبية العسكرية الفيروس في البداية الخروج على المستوى الخلوي لديها تثبيط أفضل ريمي ديفيتو أو لندن لالتاجى رواية (2019-نشوف) وي الغربية (Remdesivir، GS-5734، ومكافحة فيروس إيبولا المرحلة الثانية المخدرات السريرية)، الكلوروكين (الكلوروكين، سيغما C6628، الأدوية المضادة للملاريا)، ريتونافير (من ريتونافير والعقاقير المضادة للفيروس نقص المناعة البشرية). لكننا نقول، علاج مواجهة الفيروس، والبشر أبدا العثور على شخص مثل المضادات الحيوية كعلاج عالمي، علاج العدوانية هي تعبئة الجهاز المناعي في الجسم لمحاربة الفيروس، لأن البيولوجية نفسها فقط أعرف حقا كيف لمحاربة المخلوقات.

المؤلف: علم الأحياء الدقيقة

الصورة: بالإضافة للإعلان عن المصدر الذي منفتحون صور تحرير: الحزاز يان المحرر: غو جون Xuqi مين

* ينهو مقالات حصرية، يرجى الإشارة إلى المصدر.