السرطان هو واحد من الأمراض التي تصيب الإنسان ابتليت طويلا خلال السنوات العشر الماضية، وذكر من السرطان، ويعتقد كثير من الناس أن الرجل هو بمثابة حكم بالإعدام، لأنه من الصعب علاج ويمرضون. مرادفا "مرض عضال" أصبحت كلمة سرطان.

ولكن منذ وقت ليس ببعيد، وهما من معهد دانا السرطان الولايات المتحدة الأمريكية في بوسطن وجامعة ولاية ماين أعلن بموجبه فريق من الباحثين الألمان أيضا خبر يثلج الصدر جدا، وهذا هو: في دراستهم للجينات مخصصة لقاح في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد الخبيث وضعها مع نجاحا كبيرا في محاكمة!

قدمت بيانات من قبل الولايات المتحدة، والمشاركة في التجارب علاج ما مجموعه ستة مرضى سرطان الجلد مع الأورام الخبيثة، وبعد إجراء تلقيح الجينات حسب الطلب، وانتعشت أربعة أشخاص تماما، ومحتوى الخلايا السرطانية في الجسم الحي هو 0، وتتبع 32 قد تكرار لم يعد، في حين أن اثنين آخرين على الرغم من بعد الخلايا السرطانية لا تختفي على الفور، ولكن بعد الخلايا السرطانية مع المعونة من الوسائل التقليدية الأخرى قد اختفى.

البيانات المقدمة من الجانب الألماني، ما مجموعه 13 مريضا المسجلين في تجارب العلاج، وبعد التلقيح، وهناك ثمانية مرضى السرطان الخلايا السرطانية اختفت تماما في غضون ثلاثة أشهر، ومستمرة تتبع 23 شهرا دون تكرار، والباقي 5 لأن السرطان قد انتشر في المرضى الذين يعانون من قسوة، ونتائج البحوث المنشورة، كان هناك اثنين من المرضى الذين يعانون من انكماش الورم منتشر، المرضى الذين يتلقون العلاج المساعد التقليدية القضاء تماما الورم قد انتشر.

ورقتين ذات الصلة التي نشرت في مجلة "الطبيعة"، التي نشرت 5 يوليو.

في الوقت الحاضر، والمجتمع العلمي حول كيفية مسح الطريق كان السرطان قد تم توحيد وجهات النظر، وموجزة جدا، يتم تأمين والدمار الذي تحور الخلايا، في الوقت الذي تحمي الخلايا السليمة. ومع ذلك، فقد كان العلماء من أجل تحقيق هذا الهدف بشق الأنفس.

"الجينات الكابتة للورم" لأسباب مختلفة الطفرات تحدث داخل الخلية، وبالتالي لا يمكن أن قمعت انقسام الخلايا غير محدودة، والنمو، وخلايا تتطور في نهاية المطاف إلى أورام خبيثة والأجهزة والأنسجة في الأصل احتلت الخلايا السليمة من الموقع ولكن لا تأكل العمل. مثل هذه الطفرات سطح نظريا الخلايا السرطانية والخلايا الطبيعية هناك العديد من بروتين غير طبيعي مختلفة، ويجب أن ترسل نظام المناعة في الجسم وفقا لهذا المستجيب الخلايا التائية للقضاء.

ولكن نظرا لنظرية "الانتقاء الطبيعي"، وسرطان الخلايا التي تعيش هي تمويه جيد في الاعتبار، وسوف تولد طفرة عشوائية جديدة. وهذا يجعل الأصلي هو قوية جدا لمعادلة نظام المناعة الخاصة معركتهم بدأ بعض "عاجزة"، أو حتى "يمكن" تجاهل بعض الخلايا السرطانية. وكثير من الخلايا السرطانية سوف يضعف تدريجيا نظام المناعة الأصلي، خلايا الجهاز المناعي استبدال قليلا عن طريق "مصادر مطلعة" عملية مشلولة لكامل الجهاز المناعي.

بينما الطب الحديث يمكن ان تتحول تنضج وتفعيل المتبقية مجموعه نظام المناعة إعادة تسليح تلك الخلايا T المناعية ضد الخلايا السرطانية "غض الطرف"، والسماح بعقد "السجل مطلوب" للعودة الى ساحة المعركة. ومع ذلك، وهذا العلاج هناك الكثير من العيوب. مثل هذا الحد من الخلايا المناعية ستهاجم عتبة الحصانة بعث الناس إلى إنتاج مجموعة متنوعة من المفرطة المناعية (والمعروف باسم الحساسية) ويمكن أن يؤدي إلى كل أنواع من التهاب غريب. وهذا يجري أكثر المناطق المرغوبة للتكنولوجيا CAR-T فقط لبعض المرضى، "موهوب" في.

لمثل هذه المشاكل، إلا أن التخلي عن النتائج الأصلية وسيلة أخرى. سنوات من الخبرة تثير تكهنات بأن الباحثين، الذين يعتقدون أن السبب في وجود جميع أنواع الخلايا السرطانية البروتين البديل لا يمكن أن يكون النظام المناعي على التعرف والتعبير القليل جدا من هذه البروتينات يجب أن يكون عدد، لا يمكن أن يؤدي إلى تنبيه الجهاز المناعي.

كان من المتوقع منذ فترة طويلة العلماء للاستفادة من هذه البروتينات البديل، جعلت مستضد لقاح، زيادة كبيرة في خلايا المناعة في الجسم في إفراز البروتينات الأجسام المضادة. الناضجة تكنولوجيا التسلسل الجيني الخلايا السرطانية يجعل كل ذلك ممكنا. وقالت المؤلفين فريق أبحاثها استغلت بنجاح بروتين غير طبيعي بالنسبة للفئران الورم تعزيز الآثار المناعة الذاتية الفئران في وقت مبكر من عام 2014، "الطبيعة" المجلة قد نشرت مقالا هذه الأوراق. ولكن لسنوات عديدة، وقد ضرب دراسات لقاحات السرطان الإنسان في التجارب السريرية الأكثر جدار.

وقال فريق الولايات المتحدة أنه من أجل إيجاد لقاح شخصية لمريض آخر، يجب أن يكون أولا كان المرضى الخلايا والخلايا السرطانية الطبيعي تم فصل DNA التسلسل لتحديد بالضبط ما حدث للمريض مختلفة مختلفة تحور الخلايا السرطانية، وبعد ذلك ترتيب الذي سيتم عرضه البروتينات تحليل البروتين الشاذة يمكن تحديد أفضل البروتينات MHC بواسطة خوارزمية خاصة.

خلال استجابة مناعية في البروتينات MHC المشاركة في الاعتراف مستضد والعرض. إذا كان المستضد منضمة إلى البروتينات MHC يمكن التعرف عليه بواسطة خلايا T، فإن الخلايا T إنتاج هجوم على أي خلية تحتوي على هذا المستضد.

بعد بعض الجهد، وفريق الولايات المتحدة لكل مريض للعثور على 20 نوعا من البروتينات الشاذة باعتبارها بحوث اللقاحات وتطوير مولدات جديدة، في حين استخدم الفريق الألماني نهجا مماثلا، وتبحث في كل مريض أكثر من 10 إلى البروتينات أفضل ربط MHC مستضد جديد، ومن ثم إنتاج دواء RNA المقابلة.

بعد اعدام خارج الورم مرئية عن طريق الجراحة، تم تلقيح اثنين من أنسجة المريض دواء. مفاجأة سارة هي أن فريق تطوير وتحفيز قاحين خلايا CD8 + T واستجاب خلايا CD4 + T بقوة للمريض!

خلايا CD8 + T سبق ذكره هي الخلايا المناعية المتخصصة تدمر الخلايا المريضة، بعد التنشيط في هذه الخلايا يمكن أن تفرق في خلايا الذاكرة والخلايا المستجيب، حيث الخلايا المستجيب المسؤولة عن مهاجمة محددة المريضة الخلايا، خلية الذاكرة قد تم تداولها في حالة الجسم الدوريات من نفس انقسام الخلايا المريضة وجزء منه وعلى الفور يتم تحويلها بسرعة إلى الخلايا المستجيب البدء في الهجوم. وCD4 + T الخلية خلية لأن تلقت بلاغا، وخلايا CD8 T قال على وجه التحديد خصائص + الخلايا المريضة، ونقل أي من العوامل المناعية.

التجارب البشرية النهائية على أنها بداية، على الرغم من أن فريق الولايات المتحدة لديها اثنين من المرضى ظهرت تكرار، ولكن كان في دورية في خلايا ذاكرة الجسد تبدأ للرد على الفور فرق التمايز إلى خلايا المستجيب بدء الهجوم على تكرار الخلايا السرطانية. في المواد المنتخب الألماني، قد يكون هناك حقا رجل "موهوب" هو، هو الخروج من جين سرطان طفرة يمكن كبح يتم التعبير عن البروتينات MHC في DNA، بحيث الخلايا السرطانية للهروب من نظام المناعة الرصد. وهذا هو أيضا وضعا لا يمكن تجاهلها، هو الهدف التالي يريدون للدراسة.

ويقول الباحثون إنهم بدأوا النظر المقبلة مثبطات PD-1 في المرضى الذين يعانون من التخصيص الجيني للاستخدام لقاح لتحديد ما إذا كان أكثر قدرة على كبح نمط التكرار.

على الرغم من أن النتيجة بالنسبة لغالبية العلماء يقولون نحن سعداء للغاية. أيضا ولكن هناك قالت المناعة الورم أن هذا يمكن أن يكون بداية جيدة، ولكن نظرا لسيطرة التجريبي الموضوع هو صغير جدا، فقط بضع عشرات أو أقل بكثير من تأثير السيطرة كافية، ولكن هذا هو بالتأكيد أنباء مشجعة.

وبطبيعة الحال، يتطلب هذا الأسلوب أيضا قدرا كبيرا من التحسن والنضج، لأنه في ترتيب مخصصة لكل مريض سوف يستغرق فترة تصل الى ثلاثة أشهر لقاح ذات طابع شخصي للكثير من المرضى ببساطة لا تستطيع أن تأخير هذه المرة.

وقد أثبتت التجارب جدوى على حد سواء من لقاح التخصيص الجيني، وقد بدأت العديد من شركات الأدوية إلى البحوث ذات الصلة، جنبا إلى جنب مع التجارب السريرية للموجة الكبيرة التالية، سوف تحل الكثير من المشاكل تماما .